移植歯胚への遣伝子およびsiRNA導入を利用した歯根形成誘導機構の解明

利用基因和 siRNA 导入移植牙胚阐明牙根形成诱导机制

• 批准号: 17659573
• 负责人: 笹野 泰之
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17659573/
• 关键词: 歯胚; ラット; 自家移植; 歯根伸長; 歯周組織形成; 抜歯窩; 皮下; I型コラーゲン; 移植; 歯根形成; 遺伝子導入; siRNA; シグナル分子; 歯周組織; 近交系ラット

本研究計画ではin vivoの異なる環境に歯胚を移植した際の歯根と歯周組織の形成を検討した。平成19年度では、平成18年度で確立した、ラット歯胚を皮下または抜歯窩に自家移植する実験系を利用し、歯根伸長と歯周組織形成について検討した。生後2週齢の雄性Wistar系ラットから上顎の第一臼歯歯胚を摘出し、背部皮下または抜歯窩に自家移植した。組織学的には、いずれの移植環境でも歯胚が生着し、移植後に象牙質とセメント質が形成された。また、in situ hybridizaionで、皮下と抜歯窩の移植歯の両方において、象牙芽細胞とセメント芽細胞が象牙質とセメント質を構成する主要なタンパクである1型コラーゲンを強く発現していた。この結果は、いずれの移植歯においても、移植後に血行が回復して移植歯が生着し、新たに象牙質とセメント質の基質が形成されたことを示している。一方、X線画像の定量解析の結果、抜歯窩に移植した歯胚では歯根の伸長が認められたが、皮下に移植した歯胚では歯根は伸長しなかった。また、組織学的にも、抜歯窩移植歯の周囲には歯根膜と歯槽骨が形成されたが、皮下移植歯周囲にはこれらの歯周組織は、ほどんど見られなかった。以上から、抜歯窩が歯根の伸長と歯周組織の形成を促す環境であることが示された。今後の研究で抜歯窩における歯根伸長・歯周組織形成の促進メカニズムを探ることは、基礎研究のみならず、臨床歯学の観点からも有用なことと考える。

This study aims to investigate the formation of periodontal tissue during embryo transplantation in vivo and in different environments. In 2019 and 2018, we established a new system for the development of dental implants, dental root elongation, and dental tissue formation. At 2 weeks after birth, male Wistar rats were transplanted from the upper jaw to the lower jaw. Histologically, the embryo is formed in the transplantation environment, and the dentin is formed after transplantation. In situ hybridization, subcutaneous dentition, dentition. The results are as follows: 1. The graft tissue is recovered after transplantation, and 2. The dentin and matrix are formed after transplantation. The results of quantitative analysis of X-ray images show that the tooth root elongation of the tooth embryo transplanted into the tooth socket is recognized. Histological examination of the tissue of the tooth socket graft indicates that the tooth root membrane and the tooth groove bone are formed. The growth of dental roots and the formation of peridental tissues are promoted by the above conditions. Future research will be conducted on the promotion of dental root elongation and peridental tissue formation in the dental socket, basic research and clinical dentistry.

项目成果

Expression of bone matrix proteins and matrix metalloproteinases during repair of rat calvarial bone defects.

大鼠颅骨骨缺损修复过程中骨基质蛋白和基质金属蛋白酶的表达。

• 发表时间: 2007
• 作者: Itagaki T;他
• 通讯作者: 他

Root development of rat tooth germs implanted in the tooth socket and in the subcutaneous tissue

• DOI: 10.1111/j.1601-0825.2008.01450.x
• 发表时间: 2008-10-01
• 期刊: ORAL DISEASES
• 影响因子: 3.8
• 作者: Ina, Y.;Sasano, Y.;Sasaki, K.
• 通讯作者: Sasaki, K.

Immunohistological study on STRO-1 in developing rat molars.

STRO-1 在大鼠磨牙发育过程中的免疫组织学研究。

• 发表时间: 2007
• 作者: Kaneko R;他
• 通讯作者: 他

Quantitative analysis and localization of mRNA transcripts of type I collagen, osteocalcin, MMP 2, MMP 8, and MMP 13 during bone healing in a rat calvarial experimental defect model

• DOI: 10.1002/ar.20717
• 发表时间: 2008-08-01
• 期刊: ANATOMICAL RECORD-ADVANCES IN INTEGRATIVE ANATOMY AND EVOLUTIONARY BIOLOGY
• 影响因子: 2
• 作者: Itagaki, Tomoko;Honma, Takahiro;Sasano, Yasuyuki
• 通讯作者: Sasano, Yasuyuki

ラット根未形成臼歯の再植と皮下移植における歯根伸長の検討

大鼠无根磨牙再植及皮下移植中牙根伸长率的检测

• 发表时间: 2007
• 作者: 伊奈慶典;他
• 通讯作者: 他