乳歯の再生医療への応用を開拓する発生および細胞工学的研究
发育和细胞工程研究探索乳牙在再生医学中的应用
基本信息
- 批准号:17659650
- 负责人:
- 金额:$ 2.18万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 2006
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
乳歯の歯槽骨内移植法に伴うタンパク質の発現変化の同定、タンパク質の発現変化に関連した遺伝子群の同定、乳歯硬組織の骨形成誘導能の同定などを目的とした。そこで乳歯歯髄細胞の培養法の確立とその長期保存の検討の為に、実験動物としてマウスを利用した基礎的研究を行ない、次のような新しい研究成果を得ることができた。1.歯の硬組織などの吸収や形成に深い関わりのある転写因子のひとつであるRunx2/Cbfa1に着目した。Runx2/Cbfa1ノックアウトマウスでは、骨の形成不全と歯の発育の休止が認められる。2.その分子機序の解明のため、人工培養中のマウス歯胚にRunx2/Cbfa1アンチセンスオリゴを投与した実験を行ったところ、胎生11日齢マウス歯胚では蕾状期までは発育できたが、その後の発育は休止した。3.また一方胎生15日齢マウス歯胚の人工培養実験では、類骨様細胞がエナメル芽細胞や象牙芽細胞へ分化することを抑制した。4.RT-PCR法による解析の結果、デンチンマトリックスタンパク1型、デンチンシアロリン酸タンパク、アメロゲニン、アメロブラスチンなどの遺伝子発現が著しく抑制を受けていた。対照群であるRunx2/Cbfa1アンチセンスオリゴセンスオリゴを投与した胎生15日齢マウス歯胚の人工培養実験では、これらの遺伝子発現の抑制は一切認められなかった。これらの結果より、Runx2/Cbfa1は胎児期マウス歯胚の形成と発育に必須であることが確認された。これらの成果に基づき、現在も神経増殖因子のひとつであるNGFに着目し、細胞系と器官培養系を活用して、歯の形成における機能解析を行なっている。その研究成果も発表予定である。
The method of intraosseous transplantation of dental teeth is accompanied by the identification of bone formation induction energy of hard tissue of dental teeth. The establishment and long-term preservation of human dental cells were studied for the purpose of animal and animal basic research, and new research results were obtained. 1. The hard tissue of the tooth is absorbed by the formation of the deep concern factor Runx2/Cbfa1 Runx2/Cbfa1 2. The molecular mechanism of the embryo was clarified, and the embryo was cultured in artificial culture. The embryo was transferred to the stage of bud formation on the 11th day of embryo development, and the embryo development was stopped. 3. The differentiation of osteoid and ivory bud cells was inhibited in the artificial culture of 15-day-old embryos. 4.RT-PCR analysis results, type 1, type 2, type 3, type 4, type 5, type 6, type 7, type 7, type 8, type 9, type 9 In response to the observation, Runx2/Cbfa1 was selected as the control group. The control group was selected as the control group. The result of this is that Runx2/Cbfa1 must be identified in the development of embryos. The results of this study include the development of NGF, the utilization of cell lines and organ culture systems, and the functional analysis of tooth formation. The results of this research are presented in a predetermined form.
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A new way of analyzing occlusion 3dimensionally.
一种三维分析遮挡的新方法。
- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ayako Yamada;Yuki Nakamura;Daigo Sugita;Shinya Shirosaki;Tadahiro Ohkuri;Hideo Katsukawa;Kazuaki Nonaka;Toshiaki Imoto;Yuzo Ninomiya;Haruaki Hayasaki et al.
- 通讯作者:Haruaki Hayasaki et al.
The role of TGF-β signaling in regulating chondrogenesis and osteogenesis during mandibular development
- DOI:10.1016/j.ydbio.2006.11.025
- 发表时间:2007-03-01
- 期刊:
- 影响因子:2.7
- 作者:Oka, Kyoko;Oka, Shoji;Chai, Yang
- 通讯作者:Chai, Yang
Craniofacial growth and functional change in oligodontia with ectodermal dysplasia : a case report.
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- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yasunori Sasaki;Chie Kaida;Issei Saitoh;Kazuaki Nonaka;Taku Fujiwara
- 通讯作者:Taku Fujiwara
Adiponectin inhibits Toll-like receptor family-induced signaling
- DOI:10.1016/j.febslet.2005.11.019
- 发表时间:2005-12-19
- 期刊:
- 影响因子:3.5
- 作者:Yamaguchi, N;Guillermo, J;Yamashita, Y
- 通讯作者:Yamashita, Y
Induction of salivary kallikreins by the diet containing a sweet-suppressive peptide, gurmarin, in the rat
通过含有抑甜肽古马林的饮食诱导大鼠唾液激肽释放酶
- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yamada A;Nakamura Y;Sugita D;Shirosaki S;Ohkuri T;Katsukawa H;Nonaka K;Imoto T;Ninomiya Y
- 通讯作者:Ninomiya Y
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野中 和明其他文献
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- DOI:
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- 影响因子:0
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- 影响因子:0
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
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- DOI:
- 发表时间:
2012 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
西原 恵美;柳田 憲一;山座 治義;増田 啓次;西垣 奏一郎;野中 和明 - 通讯作者:
野中 和明
HeLa細胞における21番染色体トリソミーのダイゾミー化
HeLa 细胞中 21 三体染色体的脱位
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
佐藤 浩;加藤 大樹;山座 治義;増田 啓次;Huong Nguyen;Thanh Pham;韓 旭;廣藤 雄太;野中 和明 - 通讯作者:
野中 和明
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Cooperative Agreement














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