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漢方製剤生薬成分の胆汁うっ滞に対する胆汁分泌促進と肝保護の新しい効果と分子機構

中药制剂中中药成分促进胆汁分泌、保肝抗胆汁淤积的新作用及分子机制

基本信息

批准号：
18659196
负责人：
高橋宏
金额：
$ 2.05万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

胆汁うっ滞症の治療にはステロイドホルモン,フェノバルビタール,コレスチラミンなどが経験的に使用されてきたが,その効果は不安定であり有効性も確立されていない.漢方製剤インチンコウ湯(ICKT)は胆汁うっ滞や黄疸の治療薬に広く使用されている.我々は本剤の生薬成分であるgeniposideとその活性体であるgenipinの急性投与,およびgenipin,ICKTの慢性投与は有機陰イオン輸送蛋白であるmultidrug resistance-associated protein2(Mrp2)を介在した胆汁酸非依存性の強力な胆汁分泌促進(利胆)作用を発揮することが明らかとなった(Hepatology2004,Am J Physiol 2007).すなわち,genipinまたはICKTの長期投与ラットでは対照に比して,胆汁流量と還元型グルタチオン,ビリルビン,胆汁酸分泌量は有意に増加した.肝臓ではMrp2とMrp3のmRNAおよび蛋白発現レベルの有意の増加と,Mrp2の肝毛細胆管膜における発現が増加していた.これらの変化はICKT投与ラットで顕著であった.Mrp3はICKT投与ラット肝の門脈周囲領域で強い発現が認められたが,胆汁酸輸送蛋白であるBsep発現には変化を認めなかった.ビリルビン負荷試験にて,ICKT投与ラットにおける投与2時間後の血中総ビリルビンは有意に低下していた.ヒト肝細胞を有するヒト肝キメラマウスにおいても,ICKT長期投与のマウスでは対照に比して,胆汁流量の増加を反映し胆嚢腫大が認められた.肝輸送蛋白ではラット同様に,ICKT投与マウスでMRP2の蛋白発現量と肝毛細胆管膜における発現に増加が認められた.これらのことより,ICKTおよびその生薬成分であるgenipin(geniposide)の長期投与は,転写・翻訳の増加に加えて,post-transcriptionalメカニズムにてMrp2/MRP2の毛細胆管膜への集約を促進することにより,ラットおよびヒト肝において胆汁酸非依存性に胆汁分泌を強力に促進することが判明した.ICKTは胆汁うっ滞性肝胆道疾患の治療薬として高い有用性が示唆された.

Bile うっ lag disorder の treatment にはステロイドホルモン, フェノバルビタール, コレスチラミンなどが経験に use されてきたが, その unseen fruit は unrest であり have sharper も established されていない. The traditional Chinese medicine for the preparation of the decoction is コウチコウコウ decoction (ICKT), which is used for the treatment of <s:1> bile うっ stasis や jaundice. The drug for the treatment of the decoction is に and く. This drug is acutely administered to であるgeniposideとそ <s:1> active body であるgenipin <e:1>, and chronically administered to およびgenipin,ICKT <e:1> <s:1> organic anovate <s:1> <s:1> delivery protein であるmultidrug resistance-associated protein2(Mrp2)を mediates in the た bile acid-independent <s:1> strong な choledotropic effect を exerts するとがとが and ららとなったとなった(Hepatology2004,Am J Physiol 2007). すなわち, genipin または ICKT の long-term investment and ラットでは polices according to に than して, bile flow type と yuan also グルタチオン, ビリルビン, bile acid secretion は intentionally に raised し requirement by た. Routine liver では Mrp2 と Mrp3 の mRNA および protein 発 now レベルの intentionally の raised と, Mrp2 の liver capillary bile duct membrane における発 now が raised していた. これらの variations change は ICKT cast with ラットで顕 the であった. Mrp3 は ICKT cast with ラットの liver portal weeks 囲 field strong でい発が now recognize められたが, Bile acid transport protein である Bsep 発 now には variations change を recognize めなかった. ビリルビン load test にて, cast and ラ ICKT ットにおける cast time with 2 の blood 総ビリルビンは deliberately low にしていた. ヒト liver cells をするヒト liver キメラマウスにおいても, ICKT long-term investment and のマウスでは polices に Compared with て, an increase in bile flow を reflects the enlargement of the gallbladder が indicates められた. Liver transport protein ではラット with others に, cast and マ ICKT ウスで MRP2 protein の発 is quantity と liver capillary bile duct film における発 now に raised が recognize められた. これらのことより, ICKT およびその薬 raw ingredients である genipin, geniposide の long-term and は, planning to write, double 訳の raised plus に and えて , post - transcriptional メカニズムにて Mrp2 / Mrp2 の capillary bile duct membrane への intensive を promote することにより, ラットおよびヒト liver において bile acid non dependency に bile secretion を powerful に promote することが.at した. ICKT は bile うっ lag sex liver の way disease treatment 薬と Youdaoplaceholder0 high て usefulness が indicates された.