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赤外光胸腔鏡による微小肺癌の空間的・質的診断の臨床研究

红外光胸腔镜空间定性诊断显微肺癌的临床研究

基本信息

批准号：
18659406
负责人：
横見瀬裕保
金额：
$ 1.54万
依托单位：
Kagawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

インドシアノグリーン(ICG)静脈注射併用赤外光胸腔鏡は組織血流の多寡に応じ病変部を濃青色から白色に画面表示する(Gotoh Metal.Development of a canine model of pulmonary emphysema and imaging of the emphysematouslung with infrared thoracoscopy. J Thorac Cardiovasc Surg. 2003;126:1916-21)。腫瘍や炎症性病変を病変内部の血管増生の多寡すなわち組織血流量として検出できれば胸腔鏡下肺部分切除の際の位置的・空間的診断ができる。さらに腫瘍と非腫瘍病変の質的診断ができる可能性もある。ICG常用量を越える使用に対する副作用を含む厳密なインフォームドコンセントを得た10例の自然気胸臨床症例に対しICG静注併用胸腔鏡下ブラ切除術を行い通常光で検出の難しいReid III型様の表面が平滑な気腫性病変が同定できることを示した。本研究では4例の肺癌症例と1例の肺動静脈奇形症例に本システムを応用した。予備基礎実験でICG過量投与をイヌで行いその安全性に上限の無いことを確認した後、安全最大使用量とされる5mg/kgを越えない3.5mg/kgをBolus injectionし肺癌疑い1例では胸膜陥入所見を伴う本病変部は通常光でも位置確認は容易であったが赤外光胸腔鏡では胸膜下の病変部には周囲正常肺組織に比し長時間ICGが停留しより長時間青色胸膜変化として同定することができた。組織学的検査でも本癌病変には周囲正常肺動静脈より太い腫瘍血管が増生しておりICGの停留とこれに伴う青色描画の延長を裏付ける結果となった。しかし他の肺癌症例では必ずしも肺癌組織内に腫瘍血管が多いわけではなく周囲正常肺胞と虚脱し塊状となった癌組織内のICG濃度差を区別できる画像解析度のたかい器材を開発中である。

Gotoh Metal.Development of a canine model of pulmonary emphysema and imaging of the emphysema with infrared thoracoscopy. J Thorac Cardiovasc Surg. 2003;126:1916-21)。Inflammatory disease, vascular growth, tissue blood flow, and location of lung resection under thoracoscopy The qualitative diagnosis of this disease is very likely. The side effects of ICG in common use include: 10 cases of natural chest disease; 10 cases of intravenous ICG and thoracoscopic chest resection; 10 cases of common light disease; 10 cases of Reid III type skin disease; 10 cases of chronic chest disease. In this study, 4 cases of lung cancer and 1 case of pulmonary arteriovenous malformation were studied. ICG overdosing is the basis for preparation, and safety is the upper limit of safety. The maximum safe dose was 5mg/kg for Bolus injection, 3.5 mg/kg for suspected lung cancer, 1 case for pleural effusion, 1 case for 1 case for 1 case, 1 case for 1 case, 1 case, 1 Histological examination of the tumor revealed that the normal pulmonary arteries and veins were increased, and the ICG was prolonged. In other lung cancer cases, there is a difference in ICG concentration between normal lung cells and massive cancer tissues.