合成ペプチド修飾による感染防御システム・インプラントの創製

通过合成肽修饰创建感染防御系统/植入物

基本信息

  • 批准号:
    18659581
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.92万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

細菌感染がPeri-implantitis(インプラント周囲炎)の原因の一つであることは広く知られており、インプラント表面に感染防御システムを構築することは重要である。しかし、従来の抗生物質による療法は本質的に感染予防を対象にしていない。このような情況のもと、本研究は、抗原性の問題を惹起しない抗菌性合成ペプチドを開発し、それをインプラント表面に固定し機能させることにより細菌感染を予防し、Peri-implantitisに対して防御システムを持つインプラントを創製することを目的とした。本年度は、前年度に引き続いて、チタン結合ペプチドと唾液中に存在する抗菌性ペプチド(Histatin5、Lactoferricin)との共役ペプチドを作製し、これらのペプチドのチタンに対する結合特性と、これらのペプチドの歯周病原菌に対する抗菌活性を検討した。その結果、チタン結合ペプチドを共役した抗菌ペプチド(minTBPl+His5, minTBP1+Lfcin)は有意にチタン基板に吸着し,非特異的ペプチドをブロッキングしても吸着量が多くなることが確認された。また、共役ペプチドを吸着したチタン板上では、未処理チタンと比較し歯周病原菌の活性を抑制することが明らかとなった。以上の3年間の研究成果より、チタン結合ペプチドと抗菌性ペプチドを共役した合成ペプチドによるインプラントはバイオフィルム抑制能を併せ持つことが証明され、これらペプチドによる表面改質法はインプラント治療に有効な手段であることが明らかとなった。
It is important to understand the causes of Peri-implantitis(Peri-infection) and to construct a defense system against infection. Antibiotic therapy is essential to prevent infection. In this study, the development of antibacterial synthesis, the immobilization of surface proteins, the prevention of pathogenic bacteria, the development of antigenicity, and the creation of antigenicity were investigated. This year, compared with the previous year, the antibacterial activity of Histatin5, Lactoferricin and co-active inhibitor present in saliva, the binding characteristics and antibacterial activity of Histatin5, Lactoferricin and co-active inhibitor present in saliva were evaluated. The results showed that there was no significant difference in the adsorption amount between the two groups (minTBP1 +His5, minTBP1 +Lfcin). In addition, it is clear that the activity of untreated pathogens can be inhibited by the common membrane on the membrane plate compared with the periodontal pathogens. The research results of the above three years show that there are effective methods for surface modification of antibacterial drugs in combination with synthetic drugs.

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fibronectin immobilization using water-soluble carbodiimide in Poly-L-lactic acid for enhancing initial fibroblast attachment
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Endo T;Sato D;Wada Y;Shibukawa Y;Ishihara K;Hashimoto S;Yosh inari M;Matsuzaka K;Tazaki M;Inoue T
  • 通讯作者:
    Inoue T
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshinari;Masao
  • 通讯作者:
    Masao
チタンにコーティングしたアルミナ薄膜に対するPorphyromonas gingivalisの初期付着特性
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    五十嵐崇恭;広瀬大希;金子守男. 五十嵐俊男;吉成正雄
  • 通讯作者:
    吉成正雄
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