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アルファ線放出反応を利用した放射線応答細胞チップ技術の開発

利用α射线发射反应开发辐射响应细胞芯片技术

基本信息

批准号：
19651021
负责人：
飯田敏行
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究“アルファ線放出反応を利用した放射線応答細胞チップ技術の開発"では、ターゲット細胞に放射線照射されたエネルギー粒子の数を正確に測定し、同時に細胞への放射線照射効果を調べるための実験手法を開発した。細胞培養チップの底は、エネルギー荷電粒子を検出することが可能な厚さ10μmのCR-39プラスチックフィルムを用いている。CR-39プラスチックフィルムは、市販のCR-39を長時間の化学エッチングによって厚さを調製した。また、CR-39フィルム膜と細胞の間にホウ素10を含む化合物層が形成されている。これは、ホウ素10の熱中性子捕獲断面積は大きく、ホウ素10の核反応からのアルファ線とリチウム原子が放出され、細胞に損傷を与えるためである。中性子照射後、細胞培養チップ底のCR-39フィルムを化学エッチングによって現像することにより、生成されたエネルギー荷電粒子の飛跡をエッチピットとして観察することが可能である。本研究では、標準α線源を用いた予備試験を実施した。細胞培養チップの底面からα線を照射した後、細胞核のDNAの2重切断を検出するためにγ-H2AX抗体で、細胞を染色した。さらに、細胞ディシュの底から、アルカリ溶液でCR-39フィルムを化学エッチングした。細胞核内にエネルギー荷電粒子によって生成されたDNA損傷が観測されているところでは、それに伴うエッチピットが観測された。これらの実験結果は開発した実験手法が、粒子検出と細胞の損傷を同時に高い位置精度で観測できていることを示している。

In this study, the radiation response line is used to respond to the use of cell radiation technology to correct the determination of the particle count, and at the same time, the cell radiation line is used to detect the particle count correctly, and at the same time, the cell radiation line is irradiated at the same time. It is possible that the cell culture should be 10 μ m thick, CR-39 thick, and so on. CR-39 has been used for a long period of time in the chemical industry, such as the market, the market, and the market. The compounds contained in the compound 10 were isolated from the membrane and formed by the formation of the compound. The CR-39 was isolated from the membrane. The neutron trapping section is active, the neutral section is 10, and the neutral section is 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10, 10 and 10. After irradiation with the neutrons, the cells were incubated with CR-39 cells. The chemical reactions were not detected, and the particles were generated. In this study, the standard alpha source was used to treat the equipment. After cell culture, the bottom surface was irradiated, the nucleus was cut off again, DNA was cut again, the γ-H2AX antibody was detected, and the cell was stained. The solution, CR-39, chemical, and so on. In the nucleus, the particles are loaded, and the particles are generated. DNA particles are generated. The results of the experiment show that the manipulation and the particle output of the particle are not detected. At the same time, the position accuracy is high and the position accuracy is high.