权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

性ホルモン誘導性増殖因子による標的細胞の増殖

性激素诱导的生长因子使靶细胞增殖

基本信息

批准号：
03454170
负责人：
松本圭史
金额：
$ 3.26万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

性ホルモンによる子宮,前立腺細胞の増殖は、性ホルモン誘導性の増殖因子によっておこるのではないかと考えられてきたが、分子レベルでは実証されていない。その最大の理由は、無蛋白培地における性ホルモン依存性増殖系がなかったからである。我々は無蛋原培地でアンドロゲン依存性増殖を示すクロ-ン化されたマウス乳癌(SCー3)細胞系を樹立し、この実験系に使用した。1.SCー3の無蛋白培地における増殖は、生理量のアンドロゲンによって著明に促進された。増殖因子のなかでは、線維芽細胞増殖因子(FGF)だけがSCー3の増殖を促進した。1GFーI,1GFーII,EGF,TGFーα,TGFーβ,PDGF,NGFは無効であった。2.SCー3をアンドロゲンと共に培養した培地には、ヘパリンセファロ-ズに吸着し、1N NaClで溶出されるFGF様因子が存在した。アンドロゲン(-)、アンドロゲン+抗アンドロゲンの状態ではSCー3はこの因子を分泌しなかった。また、FGF抗体と反応した。3.SCー3の分泌するアンドロゲン誘導性のFGF様因子は、SCー3のFGF受容体と結合した。また、SCー3のアンドロゲンとFGF誘導性の増殖は、抗FGF抗体で、同様に著明に抑制された。4.SCー3がアンドロゲン誘導性に産生するFGF様因子を、2度のヘパリンセフアロ-ズカラム、逆相高速クロマトグラフィ-で精製し、SDSーPAGEにかけると分子量3万の蛋白であった。この蛋白の一部のアミノ酸配列を決定し、cDNAをクロ-ニングし、配列を決定した。分子量3万で、FGFと相異しシグナルペプチドを有し、basicFGFとのホモロジ-は30%、その他のFGFfamibyとの相同性は少ない因子であった。このcDNAを発現させて、確認する必要がある。

Sex, sex, sex. The biggest reason for this is that there is no protein culture. We have established and used an egg-free culture system for breast cancer (SC-3) cell lines. 1. The protein free culture of SC-3 was promoted by the growth of the protein and the physiological quantity of the protein. Growth factors such as fibroblast growth factor (FGF) and fibroblast growth factor (FGF) promote the proliferation of SC3. 1GF-I,1GF-II,EGF,TGF-α,TGF-β,PDGF,NGF 2. The FGF factor in SC-3 co-culture, adsorption and dissolution in 1N NaCl was not found. The state of the game (-), the game (-), and the game (-) is different from the state of the game (SC). Anti-FGF antibodies were detected. 3. The secretion of SC-3 is dependent on the induction of FGF factors and the binding of SC-3 to FGF receptors. In addition, SC-3 and FGF-induced proliferation, anti-FGF antibodies, and inhibition of FGF-induced proliferation were also observed. 4. SC-3 is a protein with molecular weight of 30,000, which is produced by induction of FGF, 2-degree conversion of FGF, reverse phase high-speed conversion of FGF, purification of FGF, SDS PAGE. A portion of the protein is sequenced, and cDNA is sequenced. Molecular weight 30,000, FGF and FGFfamiby are different from each other. This cDNA is needed for discovery and confirmation.