Intracellular signal transduction and functional regulation along the nephron segmnents.

沿肾单位段的细胞内信号转导和功能调节。

基本信息

  • 批准号:
    03454246
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.97万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    1991
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1991 至 1993
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1. Cytochrome P450 represents the third metabolic pathway of arachidonic acid giving rise to several biologically active compounds, such as 19 HETE, 20 HETE and EETs and their corresponding DHETs. The kidney is the rich source of these metabolites and these metabolites have a wide and contrasting spectrum of biological and renal effects, from vasodilation to vasoconstriction and from inhibition to stimulation of Na-K-ATPase, . Their relative production rates may influence not only renal hemodynamics but also pro- and anti-hypertensive mechanisms of hypertension.2. The effect of insulin on intracellular pH reguration in microperfused rabbit S2 proximal straight tubules were examined. According to our results, insulin stimulates luminal Na-H exchange.3. The cDNA encodes 365 amino acids with 97% sequence identify to mouse EP3a receptor (EP3alpha) were isolated. Specific binding of [^3H]PGE_2 was found in COS-7 cells transfected with the cDNA (Kd=3.2nM) and was displaced with unlabeled pro … More staglandins in the order of PGE_2=PGE_1>>PGF_<2alpha>>PGD_2. In situ hybridization revealed expression of rEP_3 receptor principally in the medulla. Moreover, the reverse transcription and polymerase chain reaction (RT-PCR) using dissected nephron segments showed the receptor expression specifically in medullary and cortical thick ascending limbs of Henle's loop, cortical collecting ducts and inner medullary collecting ducts. Moreover, another isoform of EP_3 subtype (EP_<3beta>) with different carboxyl-terminal domains have been characterized.4. A cDNA encoding MDCK-type chloride channel (RKCL) was isolated. Electrophysiological analysis using Xenopus oocyte expression system showed the functional character of chloride channel. RKCL mRNA is widely expressed in various tissues. In situ hybridization revealed that RKCL mRNA is more expressed in the renal medulla and papilla than in the cortex. RT-PCR showed that main sites of the RKCL mRNA expression are ascending thin limbs of Henle's loop and inner medullary collecting ducts. Under dehydration, renal RKCL mRNA expression level was not statistically changed up to five days. Less
1.细胞色素P450代表了花生四烯酸的第三条代谢途径,产生几种生物活性化合物,如19 HETE、20 HETE和雌二醇及其相应的脱氢酶。肾脏是这些代谢物的丰富来源,这些代谢物具有广泛的生物学和肾脏效应谱,从血管舒张到血管收缩,从抑制到刺激Na-K-ATP酶。它们的相对产生率不仅影响肾脏血流动力学,而且影响高血压的促血压和降压机制.本文观察了胰岛素对微灌注兔S2近端直小管细胞内pH值的影响。根据我们的结果,胰岛素刺激管腔Na-H交换.该cDNA编码365个氨基酸,与小鼠EP 3a受体(EP 3alpha)的序列同源性为97%。在转染该cDNA的COS-7细胞中发现[^3H]PGE_2的特异性结合(Kd=3.2nM), ...更多信息 PGE_2=PGE_1&gt;&gt;PGF_<2alpha>2&gt;PGD_2。原位杂交显示rEP_3受体主要表达于髓质。此外,逆转录和聚合酶链反应(RT-PCR)使用解剖的肾单位片段显示受体的表达,特别是在髓和皮质厚的上升肢的汉勒袢,皮质集合管和内髓集合管。此外,还发现了另一种<3beta>具有不同羧基端结构域的EP_3亚型(EP_).分离了编码MDCK型氯离子通道(RKCL)的cDNA。利用爪蟾卵母细胞表达系统进行的电生理分析显示了氯通道的功能特征。RKCL mRNA在多种组织中广泛表达。原位杂交结果显示,RKCL mRNA在肾髓质和肾乳头的表达高于皮质。RT-PCR结果显示RKCL mRNA主要表达于髓袢升支和髓内集合管。在脱水条件下,肾脏RKCL mRNA表达水平在5天内没有统计学变化。少

项目成果

期刊论文数量(109)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Takeuchi K., Abe T., Takahashi N., Abe K.: "Molecular cloning and intrarenal localization of rat prostaglandin E2 receptor E3 subtype" J.Amer. Soc. Nephrol.4. 501 (1994)
Takeuchi K.、Abe T.、Takahashi N.、Abe K.:“大鼠前列腺素 E2 受体 E3 亚型的分子克隆和肾内定位”J.Amer。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Omata, K., Abraham, N.G., Schwartzman, M.L.: "Differential formations of renal cytochrome P450 dependent arachidonic acid metabolism in spontaneously hypertensive rats." J.Hypertens.10. S113 (1992)
Omata, K.、Abraham, N.G.、Schwartzman, M.L.:“自发性高血压大鼠肾细胞色素 P450 依赖性花生四烯酸代谢的不同形成。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ito O.et al.: "Insulin stimulates NaCl transport in the isolated microperfused medullary thick ascending limb of Henle's loop of rabbit kidney." J.Hypertens.10. S82- (1992)
Ito O.等人:“胰岛素刺激兔肾亨利袢分离的微灌注髓质厚升肢中的 NaCl 转运。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Abe,T.,Takeuchi K.,Ishii K.and Abe K.: "Molecular cloning and expression of a rat cDNA encoding MDCK-type chloride channel." Biochemica Biophysica Acta. 1173. 353-356 (1993)
Abe,T.、Takeuchi K.、Ishii K. 和 Abe K.:“编码 MDCK 型氯离子通道的大鼠 cDNA 的分子克隆和表达。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Omata,K.,Abe,K.,Schwartzman,M.L.et al.: "Roles of renal cytochrome P450-dependent arachidonic acid metabolites in hypertension." Tohoku.J.Exp.Med.166. 93-106 (1992)
Omata,K.、Abe,K.、Schwartzman,M.L.等人:“肾细胞色素 P450 依赖性花生四烯酸代谢物在高血压中的作用。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

ABE Keishi其他文献

ABE Keishi的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('ABE Keishi', 18)}}的其他基金

Cellular and molecular anaylsis of glomerular and tubular functions in hypertension
高血压肾小球和肾小管功能的细胞和分子分析
  • 批准号:
    07457237
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Standardization and problems to measure prostanoids in the biological fluid.
测量生物体液中前列腺素的标准化和问题。
  • 批准号:
    03557039
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B)
Regulatory Mechanism of Biosynthesis and Cellular Action of Renal Vasoactive Hormones.
肾血管活性激素生物合成和细胞作用的调节机制。
  • 批准号:
    63480221
  • 财政年份:
    1988
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)

相似国自然基金

ALOX12/12-HETE通过促进骨骼肌细胞铁死亡加剧急性肢体缺血再灌注损伤
  • 批准号:
    QN25H020006
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
气道上皮ALOX12通过12-HETE/LTB4R1调控巨噬细胞胞葬促进哮喘气道炎症的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ60716
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
20HETE参与AngII诱导的心肌炎性反应的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
CircDhx9通过miR-5625-3p/Alox15信号轴调控12-HETE参与心肌重构的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
FGF21/ALOX15/15-HETE轴通过离子通道TRPV1调控移植肝早期免疫损伤的机制研究
  • 批准号:
    82370662
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
ALOX5-5-HETE介导铁死亡在急性心肌梗死残余炎症的机制研究
  • 批准号:
    82300373
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
淀粉-蜜橘黄素复合物通过12S-HETE/ENK-MOR/PPARγ通路打通肠-脑轴改善胰岛素抵抗小鼠中糖代谢的分子机制
  • 批准号:
    82304137
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
五味子木脂素通过调控CYP4A14/20-HETE/CD36信号通路调节脂质代谢治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用机制研究
  • 批准号:
    LQ23H310008
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
EGCG调控CYP4A介导的20-HETE合成缓解胰岛素抵抗的分子机制研究
  • 批准号:
    n/a
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
活性代谢物10-HETE靶向LDHA调控糖酵解代谢重编程参与心梗后心肌再生修复的作用和机制研究
  • 批准号:
    82370287
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

ストレスマーカー分子12-HETEを介したPTSD発症機構の解明
阐明应激标记分子12-HETE介导的PTSD发病机制
  • 批准号:
    24K02896
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
関節リウマチの骨破壊における12-HETEの機能
12-HETE在类风湿性关节炎骨质破坏中的作用
  • 批准号:
    22K16725
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
20-HETE Formation Inhibitors in Cardiac Arrest
20-HETE 形成抑制剂在心脏骤停中的作用
  • 批准号:
    10298788
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
The Role of 20-HETE in the Pathogenesis of Dementia
20-HETE 在痴呆发病机制中的作用
  • 批准号:
    10192612
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
The 12-HETE receptor Gpr31 in the -cell pathogenesis of type 1 diabetes
12-HETE 受体 Gpr31 在 1 型糖尿病细胞发病机制中的作用
  • 批准号:
    10047529
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
The Role of 20-HETE in the Pathogenesis of Dementia
20-HETE 在痴呆发病机制中的作用
  • 批准号:
    9906421
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
Expression and Post-translational Modification of Cytochrome P450 4A11 Variants in Modulation of Blood Pressure Through Regulation of 20-Hydroxyeicosatetraenoic Acid (20-HETE) Production
细胞色素 P450 4A11 变体的表达和翻译后修饰通过调节 20-羟基二十碳四烯酸 (20-HETE) 的产生来调节血压
  • 批准号:
    9393139
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
20-HETE Increases Large Artery Stiffness and Systolic Blood Pressure in the Metabolic Syndrome
20-HETE 增加代谢综合征患者的大动脉僵硬度和收缩压
  • 批准号:
    9331983
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
Elucidation of the signaling mechanism of the novel stress mediator 12-HETE
阐明新型应激介质 12-HETE 的信号传导机制
  • 批准号:
    16K15197
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Role of 20-HETE in Pediatric Traumatic Brain Injury
20-HETE 在小儿创伤性脑损伤中的作用
  • 批准号:
    9233784
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 3.97万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了