インターフェロン耐性の慢性C型肝炎の治療に関する基礎的・臨床的研究
干扰素耐药慢性丙型肝炎治疗的基础与临床研究
基本信息
- 批准号:05670475
- 负责人:
- 金额:$ 0.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
インターフェロン投与された慢性C型肝炎患者の血清および肝組織内のC型肝炎ウイルス(HCV-RNA)量をcompetitive RT-PCR法(Dig.Dis.Sci.,in press)により測定した。また、HCVのgenotypeをOkamotoらおよびChayamaらの方法により決定した。これらの因子とインターフェロン後の肝機能改善との関連性を検討した。genotype II型では著効が20/116、genotype IIIでは14/22、genotype IVでは5/8と、III型での著効率の高さが確認された。投与前の血清中HCV-RNA量は、著効例では2×10^<6.5>copies/ml(n=11)、不応例では2×10^<7.5>copies/ml(n=27)と有意に著効例で少なかった。一方、肝組織中のHCV-RNAが投与前に測定できた16例について比較すると、肝組織中に10×10^9copies/g以上存在した群での著効は0/11、それ未満の群では4/5が著効であった(投稿準備中)。肝組織中に存在するHCVの存在様式を検討するため、蛍光抗体補体法によるHCV抗原の検出を試みた。第一抗体として、HCV coreあるいはNS領域に対するモノクローナル、ポリクローナル抗体を用い、補体、FITC標識抗補体抗体を反応させた。慢性C型肝炎患者の肝組織では、肝小葉内の一部の肝細胞の細胞質に蛍光を認めた。しかし、用いる抗体や組織固定法により、染色性に差が見られ、さらに本法の条件を検討し方法論を確立したうえで、インターフェロン治療と肝小葉内での存在様式との関連性について検討する予定である。
イ ン タ ー フ ェ ロ ン cast with さ れ た の serum of patients with chronic hepatitis C お よ び liver tissues の hepatitis C ウ イ ル ス (HCV RNA) quantity を competitive rt-pcr method (Dig. Dis. Sci., in press) に よ り determination し た. Youdaoplaceholder0 HCV genotypeをOkamotoらおよびChayamaら <s:1> method によ また determine た た. The <s:1> れら <s:1> factor と フェロ タ タ タ フェロ フェロ <s:1> improvement of <s:1> liver function と <s:1> association を検 discuss を検 た. genotype IIで が has an efficacy of が20/116, genotype IIIで <s:1> 14/22, genotype IVで <s:1> 5/8と, and type IIIで has a high <s:1> efficacy さが confirmed された. Cast with former の は HCV - RNA content in serum, the unseen で は 2 x 10 ^ < 6.5 > copies/ml (n = 11), not 応 で は 2 x 10 ^ < 7.5 > copies/ml (n = 27) と intentionally に less a working example で な か っ た. Side, liver tissues の HCV - RNA が cast with former に determination で き た 16 cases に つ い て compare す る と, liver tissues に above 10 x 10 ^ 9 copies/g exist し た group で の the unseen は 0/11, そ れ not against の group で は 4/5 が the unseen で あ っ た (contribute to). に in liver tissue す る HCV の is others type を beg す 検 る た め, 蛍 optical method of antibody complement に よ る HCV antigen の 検 try out を み た. The first antibody と し て, HCV core あ る い は NS field に す seaborne る モ ノ ク ロ ー ナ ル, ポ リ ク ロ ー ナ ル antibody を い, complement, FITC logo を resistance to complement antibody against 応 さ せ た. In patients with chronic hepatitis C, the <s:1> liver tissue で に蛍 and the <s:1> cytoplasm of a <s:1> liver cell in the liver lobule are に蛍 and を recognized めた. し か し, use い や organization fixed る antibodies に よ り, dyeing に poor が see ら れ, さ ら の に this law conditions を 検 methodology for し を establish し た う え で, イ ン タ ー フ ェ ロ と ン treatment in hepatic lobule で の is others type と の masato even sex に つ い て beg す 検 る designated で あ る.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Lina Du,et al.: "Evaluation of antibody against AR142,a synthetic peptide derived from the core sequence of hepatitis C virus,in the diagnosis of non-A,non-B chronic liver disease" Internal Medicine. 32. 843-848 (1993)
Lina Du 等:“抗 AR142(一种源自丙型肝炎病毒核心序列的合成肽)抗体在非甲非乙型慢性肝病诊断中的评估”内科。
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