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糸球体上皮細胞(タコ足細胞及びボウマン嚢上皮細胞)の機能と病的反応の検討

肾小球上皮细胞（章足细胞和鲍曼囊上皮细胞）的功能和病理反应检查

基本信息

批准号：
05670970
负责人：
大澤源吾
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Kawasaki Medical School
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05670970/
关键词：
糸球体上皮細胞ボウマン嚢上皮細胞分裂能変性,老化 b-FGF

项目摘要

1.糸球体上皮細胞の成熟と老化ラットにおいて,糸球体上皮細胞は基底膜形成時期に一致し,post-mitotic細胞となり,同時期に中間系FilamentのViemntinが出現し,形態的に足突起形成が確認される。この時期以降糸球体上皮細胞数は変化なく,基底膜延長に対しては突起の延長により基底膜を被覆する。post-mitotic細胞となった後,糸球体あたりの糸球体上皮細胞数は一定で,種々の病態において超微形態的に細胞質内の小器官に変化が観察される。したがって,糸球体上皮細胞の変性老化現象の存在が示唆される。2.糸球体上皮細胞の培養糸球体上皮細胞の培養系には2種類の細胞が報告されているが,超微形態,細胞骨格蛋白の解析から,大型樹枝状細胞が,in vivoの糸球体上皮細胞由来である。この培養細胞は細胞増殖マーカーのPCNAが染色されるが,多核化しても,決して細胞数の増加は観察されない。in situの上記性質に一致する。3.糸球体上皮細胞と塩基性線維芽細胞増殖因子(b-FGF) 糸球体上皮細胞の増殖因子としてしられるb-FGFとそのreceptorは糸球体に存在することをNorthern Blottingで確認した。糸球体成熟段階で,S時期には糸球体上皮細胞,Bowman嚢上皮細胞,近位尿細管にb-FGFの染色が観察されるが,成熟が進むにつれて,近位尿細管に限局してくる。しかし,糸球体上皮細胞の障害,変性が進行するにつれて,再度糸球体上皮細胞質内にb-FGFが染色されてくる。4.今後の展開不可逆的糸球体硬化過程のtriggerとして,基底膜からの糸球体上皮細胞の剥離減少に注目してきた。今後は,上記結果から,糸球体上皮細胞の変性,脱分化に注目し検討する。また,b-FGFによるintegrinの発現,c-fos,c-junを介しての細胞内情報伝達系について,分節状硬化病変形成に関連して解析する。

1. The spheroid epithelial cells matured and aged, the basement membrane of the spheroid epithelial cells formed at the same time, and the post-mitotic cells became weak. At the same time, Filament cells were found in the middle phase, and the foot protuberances formed confirmation cycles. At different times, the number of epithelial cells of the descending spheroid was changed, and the basement membrane was extended, and the basement membrane was covered. After the development of post-mitotic cells, the number of spheroid epithelial cells must be low, and the small organs in the ultrastructural cells of all kinds of diseases must be observed. There are signs of sexual aging in the spheroid epithelium, such as the presence of instigation. two。 Spheroid epithelial cell culture, cell culture, ultramorphology, osteoblast protein analysis, large cell culture, in vivo cell culture, ultramorphology, osteoblast protein analysis, large cell culture and cell origin. Cell culture, cell proliferation, PCNA staining, polynucleation, cell count, cell count, cell count, The memory of in situ is consistent. 3. The spheroid epithelium cell basic line maintenance germ cell colonization factor (b-FGF) the spheroid epithelium cell colonization factor, the spheroid b-FGF cell receptor factor, the spheroid cell line, the Northern Blotting factor, the spheroid, the globular epithelium, the globular Northern Blotting, the globular epithelium, the globular Northern Blotting, the globular epithelium, the globular epithelia, the globular epithelium, the globular epithelium, the globular Spheroid epithelium cell, Bowman epithelium cell, proximal urine tube b-FGF staining, mature urine tube and proximal urine tube were detected in mature phase and S phase, respectively. The spheroid epithelial cells were damaged, and the spheroid epithelial cells were stained with b-FGF staining again. 4. In the future, the irreversible spheroid hardening process is trigger, and the basement membrane is closely related to the spheroid epithelial cells. In the future, the results showed that the spheroid epithelium was abnormal, and the dedifferentiation was noticeable. As you can see from b-FGF, b-FGF disease and integrin disease, cmurfosgrafts are divided into different stages of sclerotic disease, which can be analyzed and analyzed.