正常染色体移入腎尿路癌細胞の細胞間コミュニケーションの研究

染色体转移正常的肾尿路癌细胞的细胞间通讯研究

• 批准号: 05671304
• 负责人: 木原 和徳
• 金额: $ 0.77万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05671304/
• 关键词: 腎尿路癌細胞; 細胞間コミュニケーション; 染色体移入

本研究はヒトの腎、胃、膀胱癌細胞にヒト正常染色体を移入し、正常細胞の形質を発現させ、癌細胞の正常化過程における細胞間コミュニケーション(IC)の変動を測定し、その多種臓器における普遍性を検討することを第1の目的とし、また正常化とは別にICに影響を与える染色体の有無を検討することを第2の目的とした。〈対象・方法〉ヒト腎癌(RCC23)、ヒト胃癌(MKN28)、ヒト膀胱癌(JTC-32)の各細胞を対象とし、微小核融合法を用いて正常染色体を移入した(鳥取大学細胞工学教室)。ICの測定には螢光色素マイクロインジェクション法(MI法)、及びレーザーサイトメーター(ACAS法)を用いた。〈結果・考察〉(1)RCC23には3、7、11番染色体を移入し、その内3番染色体を移入した2クローンに正常化の1指標であるcontact inhibitionが認められた。(2)MKN28には1、5、7、11番染色体を移入し、その内5番染色体を移入した2クローンにcontact inhibitionが認められた。(3)JTC-32には9、11番染色体を移入し、ヌードマウスへの造腫瘍性を消失したクローンが得られた。(4)RCC23の親癌細胞のICはMI法でもACAS法でも殆んど無く、contact inhibitionを示した2クローンにも又、それを示さなかったクローンにもICは殆んどなかった。(5)MKN28の親癌細胞のICはMI法でもACAS法でも殆んど無く、contact inhibitionを示した2クローンにも又、示さなかったクローンにもICは殆んどなかった。(6)JTC-32は良好なICを持ち、9、11番染色体を移入した細胞は著明な形態変化と増殖能の低下を示し、親癌細胞とのICは欠如していた。以上のように腎、胃癌細胞ではcontact inhibitionを持つようになった細胞でも親癌細胞と異なるICを持つに至らないという結果であり、今回の検討では、膀胱癌細胞で認められた正常化に伴うICの変動は他の臓器では再現し得なかった。又、正常化とは別にICに影響を与える染色体は検出されなかった。

This study was conducted to determine the intercellular migration of normal chromosomes in kidney, stomach, and bladder cancer cells, the development of normal cell quality, and the normalization of cancer cells. <Image·Method> Transplantation of normal chromosomes into cells of renal cell carcinoma (RCC-23), gastric cancer (MKN-28), and bladder cancer (JTC-32) using micronucleus fusion method (Tottori University Cell Engineering Laboratory) IC determination is carried out by the fluorescence dye method (MI method) and the fluorescence dye method (ACAS method). <Results·Investigation>(1)RCC23 chromosome 3, 7, 11, 3, 4, 5, 6, 7, 11 chromosome 3, 7, 11 chromosome 3, 7, 7, 11 chromosome 3, 7, 11 chromosome 3, 7, 7, 11 chromosome 3, 7, 7 (2) MKN28 chromosome 1, chromosome 5, chromosome 7, chromosome 11 were transferred into the chromosome 2, and the chromosome 5 was transferred into the chromosome 3. (3)JTC-32 is the first to move in and out of chromosome 9 and 11. (4) IC of RCC23 cancer-parent cells was detected by MI method and ACAS method. (5) IC of MKN28 cancer-parent cells was detected by MI method, ACAS method, contact inhibition method, and IC detection method. (6)JTC-32 has good IC, chromosome 9 and 11, and its cells are characterized by morphological changes and low reproductive ability. The above results show that the kidney and gastric cancer cells are not contact inhibition, but the cells are not cancer cells. The IC is not contact inhibition. The results show that the bladder cancer cells are normal, and the IC is not contact inhibition. In addition, normalization and differentiation of IC affect chromosome development.