ブルギア属糸状虫感染幼虫体表抗原の発現と消退のメカニズムの解明

阐明布鲁氏丝虫感染幼虫体表抗原的表达和分解机制

• 批准号: 07670294
• 负责人: 及川 陽三郎
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Kanazawa Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07670294/
• 关键词: Brugia pahangi; 感染型幼虫; 体表抗原; モノクローナル抗体

我々は以前,Brugia pahangi第3期感染型幼虫(L3)抗原で免疫したマウスより,B. pahangiおよびB. malayiのL3体表と反応するが他属のフィラリアL3およびBrugia属の成虫やミクロフィラリア(mf)の発育ステージとは反応しないモノクローナル抗体BpGlを作製し報告した(Oikawa et al. , 1992)。BpGlは感染防御能を有し,その認識する抗原はヒトのBrugia属フィラリア感染に対するワクチン用抗原として有望と考えられる。今回の研究では,この抗体で認識されるB. pahangiの体表物質が蚊体内発育中の第2期幼虫(L2)およびジャード体内発育中の第4期幼虫の体表には表現されておらず,またマウス腹腔内に投与された虫体ではL3の形態を有している時期に既に体表部の抗原性が減弱し始めることを認め,この抗原の体表部での発現期間が更に短いことが明らかにされた。一方、虫体切片の免疫組織学的観察では、蚊体内でL3へと脱皮する 1-2日前のL2体表内側の比較的厚い層で強い抗原性が観察され、L3体表と同様な抗原物質がこの時期のL2体内で既に形成されていることが明かとなった。これに対し蚊より採取したL3およびマウス投与4日目のL3の抗原部位は電子顕微鏡的に体表最外部の非常に薄い層に限局しており、体内では新たに抗原を形成していないものと考えられた。すなわちフィラリア虫体内におけるこの物質の産生は中間宿主である蚊の体内でのみ起こり終宿主体内では起こらないと考えられ,BpGlが認識する抗原をフィラリアワクチンとして用いた場合に,既に宿主に感染寄生しているフィラリア虫体との過敏反応等の影響を無視できる点で都合がよい。更に,BpGlは蚊体内での発育虫体では,感染型であるL3体表とのみ反応することから,Brugia属フィラリア媒介蚊のinfective rateの算出にこの抗体を応用できると考え,その方法について実験的に検討した結果を第48回日本衛生動物学会(1996年3月,福岡)にて発表予定である。

Brugia pahangi 3rd infectious larva (L3) antigen is immune to B. pahangiおよびB. The development of the L3 body surface of malayi and other genera of L3 and Brugia adults was reported (Oikawa et al. , 1992). BpGl has the ability to defend itself against infection. This paper reviews the research on antibody recognition of B. Pahangi body surface material is the second stage larvae (L2) in the development of mosquitoes in vivo, and the fourth stage larvae in the development of mosquitoes in vivo are expressed in the body surface, and they are injected into the abdominal cavity. The morphology of L3 is changed in the middle of the period, and the antigenicity of the body surface is weakened. The antigenicity of the body surface is reduced. The development period of the antigen is shortened. Immunohistologic examination of L3 and L2 sections in mosquitoes showed that the L3 and L2 layers were relatively thick and antigenicity was strong. The L3 and L2 layers were similar in antigenicity. The antigen site of L3 is located in the outermost part of the body. The production of these substances in the body of the insect is not only the intermediate host, but also the mosquito. In the body of the final host, the antigen recognized by BpGl is not only the host infection, parasite, allergy and other effects are ignored. In addition,BpGl was found in the development of larvae in mosquitoes, and the infection type was determined by the method of calculating the infectious rate of BpGl. The results of this study were reported in the 48th Japanese Society of Zoology (Fukuoka, March 1996).