P.gingivalis LPSによるB細胞内チロシンリン酸化反応とLPS受容体

牙龈卟啉单胞菌 LPS 对 B 细胞和 LPS 受体的酪氨酸磷酸化反应

• 批准号: 07807167
• 负责人: 木村 重信
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07807167/
• 关键词: Porphyromonas gingivalis; 内毒素; B細胞; チロシンリン酸化反応; LPS受容体; シグナル伝達

本研究ではPorphyromonas gingivalisの歯周病原特異性をその内毒素(LPS)によるB細胞活性化機構という面から明らかにすることを目的に,マウスB細胞上のP.gingivalis LPS (PgLPS)の受容体の検索を行うとともに,LPS刺激後のB細胞内基質タンパクのチロシンリン酸化反応に関して大腸菌由来のLPS (EcLPS)と比較検討した.以下に,集積された結果を列記した.1.分離・精製したPgLPSを用いて,脾臓B細胞を対象にフローサイトメトリーによる検討を行った結果,PgLPSに対する結合部位がマウス脾臓B細胞上に存在することが明らかとなった.さらにこの結合部位の発現は脾臓リンパ球の培養とともにupregulateされることが強く示唆された.PgLPS刺激後のB細胞内チロシンリン酸化反応を検討した結果,PgLPS刺激によりチロシン残基が特異的にリン酸化される基質タンパクがマウス脾臓B細胞中に存在することが明らかとなった.今回の成績からは,分子量26.0kDaおよび24.8kDaの少なくとも2つの基質タンパクがB細胞膜画分中に存在すること,またこれらの基質タンパクはC3H/HeJ (EcLPSに非応答性)およびC3H/HeN(応答性)マウスに共通して存在することが強く示唆された.3.EcLPSの刺激では,C3H/HeNマウスのB細胞膜画分には特異的リン酸化基質タンパクが認められたが,C3H/HeJマウスB細胞では検出されなかった.4.EcLPSの刺激後C3H/HeNで認められたリン酸化基質タンパクのバンドは,PgLPS刺激後認められたリン酸化基質タンパクのバンドと一致することから,異なるLPS刺激によってもB細胞内では同一の経路を介してシグナル伝達が行われていることが強く示唆された.

In this study, the pathogen-specific endotoxin (LPS) was detected by the activation mechanism of endotoxin (LPS), and the target of the receptor was expressed by P.gingivalis LPS (PgLPS) on the cell. After LPS stimulation, LPS (EcLPS) was found to be the most potent pathogen. The following is a summary of the results of the summary. 1. The splenic PgLPS was separated and used, and the spleen cells were detected in the same way as those in the spleen. The results were performed in the cells of the spleen and spleen in the joint site of the PgLPS. The combination site showed that there was a strong indication of abstinence in the combination site of the spleen. After stimulation by PgLPS, there was a positive reaction to the acidification of upregulate in the cells of B cells. The results showed that there was a positive reaction in the cells of B cells stimulated by PgLPS. The results showed that there was a positive reaction in the cells of spleen cells. This time, the molecular weight of 26.0kDa

项目成果

S.Kimura: "Tyrosine protein phosphorylation in murine B lymphocytes by Stimulation with lipcpolysaccharide from Porphyromonas gingivalis" FEMS Microbiology Letters. 130. 1-6 (1995)

S.Kimura：“牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激小鼠 B 淋巴细胞中的酪氨酸蛋白磷酸化”FEMS 微生物学快报。