慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(CIDP)の治療反応性関連遺伝子に関する研究
慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(CIDP)の治療反応性関連遺伝子に関する研究
批准号:
14657152
负责人:
祖父江 元
金额:
$2.11万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份:
2002
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2002 至 --
中文摘要
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(CIDP)に対する治療法の中で、EBMとして確立され、第一選択と考えられているヒト免疫グロブリン大量静注療法(IVIg)には、治療反応群と非反応群の存在が知られている。これを規定する臨床的・遺伝的背景の把握、更にそれをもとにした治療オプションの選択基準の開発を目的に、三省合同ガイドラインに基づく遺伝子収集を含む全国調査を施行した。全国730施設を対象に、アンケートおよび十分な説明とそれによる同意を得たDNA抽出用採血を施行した.集計したアンケートは、治療前後のADL(modified Rankin score)をもとに治療反応群(responder)・非反応群(non-responder)に群別化し、それぞれの臨床的および電気生理的特徴を解析した。responderは61.5%であり、残りの38.5%の患者は無効なnon-responderであった。筋萎縮はnon-responderに高頻度であった。運動神経伝導検査では正中神経・尺骨神経ともに、responderにおいて伝導速度および遠位潜時の有意の遅延を認めた.しかし、筋活動電位振幅はnon-responderで有意に低下した.感覚神経伝導検査でも同様の所見が得られた.臨床的および電気生理的に、軸索障害が主体である症例ではIVIg療法の有効性が乏しいことが判明した.現在、対象施設を更に広範に設定してデータの充実を図るとともに、IVIg反応性を規定する遺伝的背景として軸索関連因子(NFs, KIFs, CNTF etc)を標的に、ゲノムワイドスキャン、候補遺伝子解析を開始した.
期刊论文(9)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
登录
查看更多内容
Masahisa Katsuno: "Transgenic mouse models of spinal and bulbar muscular atrophy"Cytogenet Genome Res. (in press). (2003)
Masahisa Katsuno:“脊髓和延髓肌萎缩的转基因小鼠模型”Cytogenet Genome Res。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Gen Sobue: "Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA). In Neurodegeneration. The Molecular Pathology of Dementia and Movement Disorders, Dickson D and Olsson Y (eds)"INS Neuropath Press : USA(in press). (2003)
Gen Sobue:“脊髓和延髓肌萎缩 (SBMA)。神经变性。痴呆和运动障碍的分子病理学,Dickson D 和 Olsson Y(编辑)”INS Neuropath Press:美国(正在印刷中)。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Hiroaki Adachi: "HSP70 chaperone over-expression ameliorates phenotypes of the SBMA transgenic mouse model by reducing nuclear-localized mutantAR protein"J Neurosci. (in press). (2003)
Hiroaki Adachi:“HSP70 伴侣过度表达通过减少核定位突变 AR 蛋白改善 SBMA 转基因小鼠模型的表型”J Neurosci。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Masahisa Katsuno: "Testosterone reduction prevents phenotypic expression in a transgenic mouse model of spinal and bulbar muscular atrophy"Neuron. 35. 843-854 (2002)
Masahisa Katsuno:“睾酮减少可防止脊髓和延髓肌萎缩症转基因小鼠模型的表型表达”Neuron。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Chen Sang: "c-Jun N-terminal kinase pathway mediates Lactacystin-induced cell death in a neuronal differentiated Neuro2a cell line"Mol Brain Res. (in press). (2003)
Chen Sang:“c-Jun N 端激酶途径介导神经元分化的 Neuro2a 细胞系中 Lactacystin 诱导的细胞死亡”Mol Brain Res。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 7 条
古細菌プロテアソームによる神経変性疾患の治療
-
批准号:19659224
-
项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
-
资助金额:$2.05万
-
财政年份:2007
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
HSP90阻害剤、17-AAGによる神経変性疾患の分子標的治療
-
批准号:18659258
-
项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
-
资助金额:$2.11万
-
财政年份:2006
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
コレステロール合成酵素欠損による脳発育異常とアルツハイマー病の病態形成
-
批准号:05F05440
-
项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
-
资助金额:$0.38万
-
财政年份:2005
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
Dorfin-CHIP融合タンパク質による筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療
-
批准号:17659261
-
项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
-
资助金额:$2.18万
-
财政年份:2005
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
慢性炎症性脱随性ポリニューロパチー(CIDP)の治療反応性の遺伝子背景の解明
-
批准号:16659231
-
项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
-
资助金额:$2.11万
-
财政年份:2004
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
Drosophila ALSモデルの確立とDorfinの病態機能の解明
-
批准号:15659207
-
项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
-
资助金额:$2.05万
-
财政年份:2003
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
神経変性疾患における神経細胞死関連分子の研究
-
批准号:00F00509
-
项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
-
资助金额:$0.77万
-
财政年份:2001
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
運動ニューロン疾患の神経細胞死に係わる分子群の同定
-
批准号:12031207
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
-
资助金额:$0.83万
-
财政年份:2000
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
遺伝子発現プロファイリングによるパーキンソン病の病態関連遺伝子の同定
-
批准号:10176210
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
-
资助金额:$0.96万
-
财政年份:1998
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
遺伝性脱髄性末梢神経障害における髄鞘形成能に関する基礎的研究と治療への応用
-
批准号:60770611
-
项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
-
资助金额:$0.51万
-
财政年份:1985
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位:
筋萎縮性側索硬化症における脊髄前角細胞体およびその軸索病変の相関性
-
批准号:57770561
-
项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
-
资助金额:$0.48万
-
财政年份:1982
-
负责人:祖父江 元
-
依托单位: