新規神経幹細胞表面マーカーMDPY-19の解析

新型神经干细胞表面标记物MDPY-19的分析

• 批准号: 14658243
• 负责人: 黒川 清
• 金额: $ 1.66万
• 依托单位: Shiga University of Medical Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14658243/
• 关键词: GABA; Ependymal Cell; Neural Stem Cell; ParaHox gene; Radial Glia; GFP; 神経幹細胞; Neurosphere法; nestin; dpy-19

MDPY-19は線虫のDPY-19の哺乳類における相同タンパク質である。線虫において、DPY-19はNeuroblastに発現し、ParaHox遺伝子の一種であるMab-5の発現を制御していることが知られている。しかしながら哺乳類におけるMDPY-19の機能についてはまったく不明である。ひとつの可能性としてMab-5の噛乳類の相同遺伝子がGsh2でこれがGABAニューロンの発達に関わることが知られていることからMDPY-19がGABAニューロンの初期発生に関与していることが考えられる。そこでまず、MDPY-19に対する抗体を作成し、成獣ラットや胎仔ラットおよびneural stemの培養系において発現を検討した。成獣ラットにおいてMDPY-19は上衣細胞にのみ発現しているが、胎仔ラットおよびneural stemにおいてはradial gliaやneural stem cellsに強い発現があった。また一方、MDPY-19遺伝子の上流1.5kbのプロモーター領域と考えられる部分をGFPタンパク質の上流に挿入した遺伝子を構築し、これを電気穿孔法を用いて成獣ラットの大脳皮質に導入すると、GABAニューロンのみに発言することが判明した。これらのことよりニューロンが幼弱のときに、MDPY-19は発現しているが何らかの因子によりニューロンが発達分化している間にMDPY-19の発現のDown-regulationがかかり、分化したニューロンでは発現はほとんどない、しかしながら発現する能力がなくなったわけではなく過剰量のDNAがあれば発現可能であり、とくにGABAニューロンで発現能力が高いことが示さ、何らかのMDPY-19とGABAニューロンの関係があることが示唆された。第44回日本組織細胞化学会第35回日本臨床電子顕微鏡学会合同学術集会におけるシンポジウムで発表し、日本臨床電子顕微鏡学会の英文機関誌であるMedical Electron Microscopyから総説執筆の依頼を受け、投稿中である。

MDPY-19 is the same as DPY-19 in mammals. DPY-19 is a Neuroblast, ParaHox gene is a kind of gene, Mab-5 is a kind of gene, and it can be controlled. Mammals: MDPY-19 's function is unknown. The possibility of the same gene in Mab-5 is related to the early development of GABA. The development of antibodies against MDPY-19 in vitro and in vitro was discussed. MDPY-19 is a radical glia and neural stem cell. The 1.5 kb upstream region of MDPY-19 gene was identified by electroporation in the upstream region of GFP gene. The Down-regulation of MDPY-19 's development during the development and differentiation of MDPY-19 's development is the ability to develop DNA in excess of the amount required for development. The relationship between GABA and its discovery ability is high. The 44th Japan Society of Histocytochemistry The 35th Japan Society of Clinical Electron Microscopy Contract Academic Conference The Journal of the Japanese Society of Clinical Electron Microscopy The Journal of the Japanese Society of Clinical Electron Microscopy

项目成果

Hirai H, Mitsuya K, Kurokawa K, Matsuda M, Suzuki F: "Mouse Flamingo 1/Celsr2 relates neural reorganization of the hypertrophic dentate granule cells after kainite injection"Brain Rresearch. (in press). (2003)

Hirai H、Mitsuya K、Kurokawa K、Matsuda M、Suzuki F：“小鼠 Flamingo 1/Celsr2 与注射红藻氨酸后肥大齿状颗粒细胞的神经重组有关”脑研究。

磯部徹彦, 黒川清, 藤本啓二: "IIB-VIB族ナノクリスタル蛍光体に関する研究開発の進展"応用物理. 72. 1516-1521 (2003)

Tetsuhiko Isobe、Kiyoshi Kurokawa、Keiji Fujimoto：“IIB-VIB 族纳米晶体荧光粉的研究和开发进展”应用物理 72. 1516-1521 (2003)。

Haraguchi S, Tsuda M, Kitajima S, Sasaoka Y, Nomura-Kitabayashid A, K.Kurokawa, Saga Y: "nanos1 : a mouse nanos gene expressed in the central nervous system is dispensable for normal development"Mech.Dev. 120. 721-731 (2003)

Haraguchi S、Tsuda M、Kitajima S、Sasaoka Y、Nomura-Kitabayashid A、K.Kurokawa、Saga Y：“nanos1：在中枢神经系统中表达的小鼠 nanos 基因对于正常发育是必不可少的”Mech.Dev。

Arai R, Karasawa N, Kurokawa K, Kanai H, Horiike K, Ito A.: "Differential subcellular location of mitochondria in rat serotonergic neurons depends on the presence and the absence of monoamine oxidase type B."Neurosciecne. 114. 825-835 (2002)

Arai R、Karasawa N、Kurokawa K、Kanai H、Horiike K、Ito A.：“大鼠血清素能神经元中线粒体的不同亚细胞位置取决于 B 型单胺氧化酶的存在和不存在。”神经科学。