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TーDNAtagging法によるウイルス感染植物病徴発現遺伝子の単離と構造解析

使用 T-DNA 标记方法分离病毒感染植物中表达疾病症状的基因并进行结构分析

基本信息

批准号：
03806006
负责人：
高橋英樹
金额：
$ 0.77万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

キュウリモザイクウイルスY系統「CMY(Y)」接種タバコ葉において病徴発現に関与するタンパク質として、光合成の光化学系IIを構成する22,23kdタンパク質を既に同定している。今年は、これら2種のタンパク質が変動した結果、病徴発現に伴い光合成活性が低下するかどうか検討を行った。チラコイド膜を精製し、DCIPを電子受容体、H_2Oを電子供与体として、電子伝達活性を測定したところ、健全葉および、無病徴感染を示すCMV(O)接種葉にたいして、CMY(Y)接種葉では約50%の活性低下が認められた。しかし、Tris処理により光化学系IIの中の酸素発生系を特異的に阻害した状態で、DPCを電子供与体として、電子伝達活性を測定したところ、健全葉、CMY(O)、CMY(Y)接種葉いずれにおいてもほとんど差は認められなかった。従って、CMY(Y)接種タバコ葉において認められた電子伝達活性の低下は、酸素発生活性の低下に起因するものと考えられる。酸素発生系の他の構成タンパク質である33kdと18kdタンパク質の変動についても検討したが、いずれも病徴発現に伴い低下することはなく、病徴発現後に初めて低下が認められた。以上の結果より、CMY(Y)接種タバコ葉における病徴発沼現の一因として、葉緑体チラコイド膜の光化学系II・酸素発生系を構成する22、23kdタンパク質の低下により、酸素発生活性が阻害され、光合成低下と葉緑体機能の低下するプロセスがあるものと考えられた。今後、Gene tagging法により、この22、23kdタンパク質遺伝子の発現を調節している遺伝子群の単離を行う予定である。

The system "CMY (Y)" has been tested in the same way as that of the photochemical system "CMY (Y)" and the photochemical system of photosynthesis (II). This year, the results of the exercise test of the two kinds of animals, and the disease was found to be associated with low photosynthetic activity. It is necessary to measure the activity of DCIP (O), DCIP (Y) and CMY (Y), and the activity of the product is about 50%. In the Department of Photochemistry of the Department of Photochemistry of the Department of Photochemistry (II), the characteristics of the photochemistry system of the Department of Photochemistry (II), the power supply and system of the DPC computer, and the activity of the computer have been tested. The results show that the performance of the system is stable, sound, CMY (O), and CMY (Y). The causes of low activity and low bioactivity of zinc and acid compounds have been tested by CMY (Y) and RDX (Y). The acid metabolism system caused by other diseases, such as 33kd disease, 18kd disease, symptoms, signs, symptoms, symptoms As a result of the above results, the results of CMY (Y) showed that one of the reasons for the disease was that II ·acid of the Department of Photochemistry in the membrane of the plant, 23kd, acid, bioactivity, physiology, physiology and physiology. In the future, the Gene tagging method does not show that the sub-group is isolated from the data of the Gene tagging method, 22, and the 23kd method indicates that the sub-group is separated from the data.