慢性活動性EBウイルス感染症の病因・病態の解明と治療法の開発

慢性活动性EEB病毒感染的病因学和病理学的阐明以及治疗方法的开发

基本信息

  • 批准号:
    03807059
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1991
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1991 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1)EBウイルス(EBV)ゲノムの検索ー慢性活動性EBV感染症(CAEBV),伝染性単核球症(IM)の各16例についてEBVゲノムを検討した。CAEBVでは、BamHIWをプロ-ブとしたSouthern blot法で16例中7例にゲノムが証明された。PCR法による検討では10例全例で陽性であった。一方IMでは、PCR法で検討を加えた8例全例で陽性であったが,Southern法では16例全例がゲノム陰性であった。このことからCAEBVにおいては,IMに比しゲノム量が多いことが明らかとなったまた,CAEBV症例では,Southern法の結果と,末梢血リンパ球サブセットにおける活性化抗原の陽性率との間に相関のある可能性を示す結果が得られつつある。2)顆粒リンパ球増多症(LDGL)を合併したCAEBV例の検討ーCAEBV経過中にLDGLを合併する症例があり,CAEBVの病因病態を知る上で興味深い。LDGLを合併した5例について免疫学的検討をおこなった。表面形質はいずれもCD3陰性であった。ADCC活性は高値を示す例が多かったが,NK活性は一定の傾向がみられなかった。クロナリティの検討では、2例が染色体異常が認められクロナリティが証明され,他の2例においてもEBVのterminiプロ-ブでモノクロナリティの証明がなされた。3)治療法,予後因子の検討ー新規症例がなかった為,アンケ-ト調査による37例の解折をおこなった。臨床検査成績では,初診時から汎血球減少や肝機能障害の認められる例では予後不良。初診時抗EAーPR抗体陰性例は予後不良であることが明らかとなった。治療法に関しては、一時的に有効であった例をふくめると、ステロイド剤は14例中8例,ILー2は8例中4例,IFNーαは6例中3例に有効であった。
1) EBV (EBV) must be detected in 16 cases of chronic active EBV infection (CAEBV) and 16 cases of infectious glomerulopathy (IM). CAEBV, BamHIW, BamHIW, BamHI All 10 cases were positive by PCR. 8 cases were positive by IM and PCR, and 16 cases were negative by Southern. CAEBV positive rate,IM positive rate,CAEBV positive rate, CAEBV positive rate, 2) The combination of LDGL and CAEBV is of great interest in the study of CAEBV. 5 Cases of LDGL Merger and Immunology The surface quality of CD3 is negative. ADCC activity is high,NK activity is low. 2 cases of chromosome abnormalities were identified and 2 cases of EBV abnormalities were identified. 3)Treatment, post-factor analysis, new diagnosis, analysis of 37 cases Clinical examination results were negative, pancytopenia at initial diagnosis and liver dysfunction at initial diagnosis. Anti-EA-PR antibody negative case at initial diagnosis 8 of 14 cases were treated with IL-2, 4 of 8 cases with IFN-α, and 3 of 6 cases with IFN-α.

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Junichi Hara et al: "Differential Usage of δ Recombining Element and Vδ Genes During F cell Ontogeny" Blood. 78. 2075-2081 (1991)
Junichi Hara 等人:“F 细​​胞个体发育过程中 δ 重组元件和 Vδ 基因的不同使用”《血液》78。2075-2081 (1991)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Keiko YumuraーYagi and Junichi Hara et al: "Clinical significance of CD7ーPositive Stem Cell Leukemia A Distinct Subtype of Mixed Lineage Leukemia" Cancer. 68. 2273-2280 (1991)
Keiko Yumura-Yagi 和 Junichi Hara 等人:“CD7 阳性干细胞白血病(混合谱系白血病的独特亚型)的临床意义”癌症 68。2273-2280 (1991)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Junichi Hara et al: "Developmental process of the Tーcell receptor α and δ gene assemblyin Bーcell precursor acute lymphoblastic leukaemia" British Journal of Haematology. 78. 180-186 (1991)
Junichi Hara 等人:“B 细胞前体急性淋巴细胞白血病中 T 细胞受体 α 和 δ 基因组装的发育过程”英国血液学杂志 78. 180-186 (1991)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
石原 重彦,多和 昭雄他: "本邦における慢性活動性EBウイルス感染症の特徴 2.検査成績と治療法からみた予後因子の検討" 日本小児科学会雑誌.
Shigehiko Ishihara、Akio Tawa等人:“日本慢性活动性EB病毒感染的特征2.从检查结果和治疗方法的角度检查预后因素”日本儿科学会杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiroki Kurahashi and Junichi Hara et al: "Monoclonal Nature of Transient Myelopoiesis in Down's Syndrome" Blood. 77. 1161-1163 (1991)
Hiroki Kurahashi 和 Junichi Hara 等人:“唐氏综合症中短暂性骨髓生成的单克隆性质”血液。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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多和 昭雄其他文献

小児AMLにおけるIKZF1欠失の頻度と予後解析
儿童 AML 中 IKZF1 缺失的频率和预后分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大木 健太郎;朴 明子;原 勇介;柴 徳生;外松 学;富澤 大輔;多賀 崇;齋藤 明子;藤本 純一郎;多和 昭雄;堀部 敬三;足立 壮一;林 泰秀.
  • 通讯作者:
    林 泰秀.
小児AMLにおけるIKZF1欠失の頻度と予後解析 JPLSG AML-05
儿童 AML 中 IKZF1 缺失的频率和预后分析 JPLSG AML-05
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大木 健太郎;朴 明子;原 勇介;柴 徳生;外松 学;富澤 大輔;多賀 崇;齋藤 明子;藤本 純一郎;多和 昭雄;堀部 敬三;足立 壮一;林 泰秀.
  • 通讯作者:
    林 泰秀.
小児急性骨髄性白血病におけるGATA2変異の解析
儿童急性髓系白血病GATA2突变分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    原 勇介;柴 徳生;大木 健太郎;朴 明子;足立 壮一;多賀 崇;荒川 浩一;多和 昭雄;堀部 敬三;林 泰秀
  • 通讯作者:
    林 泰秀
中間リスク、高リスク小児急性骨髄性白血病における新たな治療層別化の試み
中危和高危儿童急性髓系白血病的新治疗分层试验
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    柴 徳生;原 勇介;大木 健太郎;大和 玄季;富澤 大輔;多賀 崇;多和 昭雄;荒川 浩一;足立 壮一;林 泰秀;JPLSG AML委員会
  • 通讯作者:
    JPLSG AML委員会
治療抵抗性急性骨髄性白血病6例に対する mitoxantrone, etoposide, cytarabine timed-sequential 療法(EMA療法)の有用性
米托蒽醌、依托泊苷、阿糖胞苷时序序贯疗法(EMA疗法)治疗6例难治性急性髓系白血病患者的疗效
  • DOI:
  • 发表时间:
    1997
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大杉 夕子;原 純一;高井 建司;中西 康詞;松田 佳子;太田 秀明;多和 昭雄;岡田 伸太郎
  • 通讯作者:
    岡田 伸太郎

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  • 批准号:
    02670438
  • 财政年份:
    1990
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
小児造血器腫瘍のlineage診断:腫瘍細胞の遺伝子レベルでの解析
儿童造血系统肿瘤的谱系诊断:基因水平上的肿瘤细胞分析
  • 批准号:
    01570529
  • 财政年份:
    1989
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
小児造血器腫瘍のlineage診断:腫瘍細胞の遺伝子レべルでの解析
儿童造血肿瘤的谱系诊断:肿瘤细胞的基因水平分析
  • 批准号:
    63570436
  • 财政年份:
    1988
  • 资助金额:
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慢性活動性Epstein-Barr virus感染症の診断・治療に関する研究
慢性活动性EB病毒感染的诊治研究
  • 批准号:
    62770657
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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