毛管内分相現象を利用した細孔特性評価法の開発

利用毛细管内相分离现象开发孔隙表征方法

• 批准号: 04650852
• 负责人: 岡崎 守男
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04650852/
• 关键词: 細孔分布; 液相吸着; 毛管凝縮; 毛管相分離; 膨潤性固体

細孔内での有曲率界面による液液平衡の偏倚により,飽和溶解度以下でも溶質の分相が発生し見かけの吸着量に寄与する“毛管内分相現象"に着目した,膨潤性/収縮性多孔質材料に適用し得る液浸漬状態での細孔特性評価手法の開発について検討を行い,以下の結果を得た.1.非膨潤性固体である多孔性カーボンブラックをモデル多孔質として用い,水中での芳香族化合物に対する吸着等温線を測定した.得られた等温線は細孔容積に匹敵する吸着量を持つとともに,気相で言うところのBDDT分類IV型を示し,毛管凝縮と類似の現象である毛管内分相現象の存在が明確に示された.2.グラファイトを非多孔性固体として用い,水中での芳香族化合物に対する吸着等温線を測定した.得られた表面吸着量‐‐非多孔性固体上の単位表面積当りの吸着量‐‐はFrenkel型の式でおよそ表現可能であった.3.多孔性固体上の吸着等温線を,表面吸着量の情報を用いてDollimore‐Heal法と同様の手順で解析し,液相吸着等温線からの細孔分布を求めた.これを窒素吸着から求めたものと比較したところ定性的にも定量的にも良好な一致が認められ,液相吸着等温線からの細孔特性の算出が十分可能であることが検証された.ただし,液相吸着データに一般に生ずるばらつきため,データの直接の使用は非現実的な振動を算出結果に与える.そのため平滑化を試みたところ,3次多項式によるものが,振動を抑制しかつ細孔特性を十分に反映できることがわかった.同様の検証は数種の合成吸着剤についても行い,いずれも良好な一致を認めた.4.細孔特性評価の誤差の要因となり得る表面吸着量の寄与が少ない吸着質を探索し,シクロアルカンの有用性を見いだした.以上の検討の結果,本法は液浸漬状態の多孔質固体に対する細孔特性評価手法として有効であることが確認された.

In order to solve the problem of deviation of liquid-liquid equilibrium at curved interface in pores, phase separation of solute below saturation solubility occurs and adsorption capacity is observed, and "phase separation phenomenon in capillary tubes" is discussed. The following results were obtained: 1. Determination of adsorption isotherms for non-swelling solids and aromatic compounds in water. The adsorption isotherm of pore capacity is determined by the adsorption isotherm of aromatic compounds in water. The adsorption isotherm of pore capacity is determined by the adsorption isotherm of aromatic compounds in water. 3. Sorption isotherms on porous solids. Information on surface sorptions is obtained by the Dollimore-Heal method. The calculation of the pore characteristics of the liquid phase sorption isotherm is very possible. The liquid phase adsorption is generally generated by the vibration of the liquid phase, and the direct use of the liquid phase adsorption is not realized. Smoothing, cubic polynomial, vibration suppression, pore characteristics, reflection. 4. Main causes of error in pore characterization evaluation and the relationship between surface adsorption and the amount of adsorbed substances. As a result of the above investigation, the method for evaluating the pore characteristics of porous solids in a liquid-impregnated state was confirmed.