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リン内殻電離によるDNA主鎖切断誘発のin vitroとin vivoの比較研究

磷内壳电离引起的体外和体内DNA主链断裂的比较研究

基本信息

批准号：
04680218
负责人：
桧枝光太郎
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Rikkyo University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1992
资助国家：
日本
起止时间：
1992 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04680218/
关键词：
DNA主鎖切断 X線内殻電離

项目摘要

リン内殻電離とそれに引き続くオージェ過程によって、乾燥プラスミドDNAに誘発される主鎖切断は、リン内殻電離の有無にかかわらず、吸収線量当りほぼ同一の効率で誘発された。本研究では、in vivoに外挿するために、単離プラスミドDNAを種々の含水量で照射し、主鎖切断誘発を調べた。結果を要約する。(1)相対湿度0,12,33,53,76および92%で平衡させたpBR322DNA(1μgのDNAと緩衝液固形成分0.54μg)に、30kVpの軟X線を照射して、主鎖切断誘発の効果を見た。1本鎖および2本鎖切断ともにもっとも誘発されやすかったのは、76%相対湿度で加湿した場合であり、92%では逆に効率が下がった。含水量が増えれば、水に由来する間接効果が増すという単純な結果でないことが示された。(2)含水DNAの主鎖切断におよぼすリンK殻吸収の効果を、2153eV(K吸収ピークエネルギー)と2147eVの単色光子照射実験で調べた。DNAは相対湿度89%の窒素ガス流で加湿した。主鎖切断を1個生成するのに必要な線量は、含水DNAでは、乾燥DNAのおよそ1/3となり、加湿の効果があらわれた。しかし水が試料の40%を占めると仮定して得たf因子を用いると主鎖切断を1個生成するのに必要な吸収線量が、X線エネルギーに依存しないことが示された。つまり、湿潤DNA試料でもリンK殻吸収が、主鎖切断を特別効率よく誘発しないという結果であった。(3)以上の結果は、主鎖切断の数という単純な指標ではリンK殻吸収の特別な効果は見られず、切断端の化学的構造といったさらに化学的に詳細な分析を行って初めて特別な効果が見られることを示すのであろう。本研究では、主鎖切断に関して、in vitroとin vivoの違いを示す結果は得られなかった。

In the process of ionization, drying and DNA induction, the main lock is cut off, and the presence or absence of ionization, absorption and radiation are induced at the same rate. In this study, the moisture content of DNA seeds in vivo was modulated by irradiation and main lock induction. The result is an offer. (1)Relative humidity 0, 12, 33, 53, 76 ° C and 92%, equilibrium pBR322 DNA(1μg of DNA and 0.54μg of buffer solids), soft X-ray irradiation at 30kVp, main lock cleavage induction effects were observed. 1. The lock is closed, and the lock is closed. The lock is closed, and the lock is closed. The lock is closed. Water content increases, water source increases, water content increases, water content increases, water content (2)The main lock cleavage of aqueous DNA was modulated by single color photon irradiation at 2153eV(K absorption) and 2147eV. DNA has a relative humidity of 89%. The main lock is cut off, the necessary amount of DNA is cut off, the DNA is cut off, the DNA is cut off, 40% of the sample is water, and the f-factor is determined. The main lock is cut off. The necessary absorption line is determined. The X-ray is determined. DNA samples are wet and the main lock is cut off. (3)The above results show that the number of main lock breaks is pure, and the special effect of shell absorption is obvious. The chemical structure of the cut end is detailed. The results of this study show that the main lock is off, in vitro and in vivo.