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着床・胎盤形成過程における子宮NK細胞の走化因子

着床和胎盘过程中子宫 NK 细胞的趋化因子

基本信息

批准号：
06660388
负责人：
木曽康郎
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Osaka Prefecture University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

着床・胎盤形成過程において、マウス子宮NK細胞は基底脱落膜および間膜腺に集合・蓄積してくる。子宮NK細胞は脱落膜腫モデルでも分化するが、決してある部位に集合・蓄積することはない。本研究では、着床・胎盤形成過程における子宮NK細胞の基底脱落膜および間膜腺への走化因子を検討した。方法として、妊娠8〜15日のマウスの間膜腺および基底脱落膜から子宮NK細胞である顆粒性間膜腺(GMG)細胞を採取した。特に間膜腺からの採取では98%以上の純粋なGMG細胞を集めることが可能であった。これらの培養GMG細胞とIntercell chamberを用いて計数的に解析した。MenezoB2を対照基質液とした。結果は以下のように要約される。1.対照基質液にIL-2添加では走化性に有意差は認められなかった。2.対照基質液にIL-2無添加あるいは添加したものにhrLIF添加では走化性に有意差は認められなかった。3.対照基質液にIL-2無添加あるいは添加したものに"B"cell conditioned添加では走化性に有意差は認められなかった。4.対照基質液にIL-2無添加あるいは添加したものにSTO細胞添加では走化性に有意差は認められなかった。5.対照基質液にIL-2無添加あるいは添加したものに胎盤外円錐栄養膜添加では走化性に有意差は認められなかった。6.対照基質液にIL-2無添加あるいは添加したものに各種類の細胞外基質添加(ラミニン、フィブロネクチン、コラーゲン、ヴィトロネクチン)では走化性に有意差が認められた。特にヴィトロネクチン添加で最もGMG細胞は走化性を示した。7.Intercell chamberのmembrane内のGMG細胞の形態は、in vivoでの遊走性を示すGMG細胞の形態と酷似していた。特にフィブロネクチン添加のものでは細胞の伸張による走化性の形態が顕著であった。これらの結果から、GMG細胞走化性に最も影響を及ぼす因子は細胞外基質であることが分かった。また、STO細胞・胎盤外円錐栄養膜添加の結果から、胎子側因子はGMG細胞走化性に直接影響を示さないことが分かった。

Implantation, placenta formation, uterine NK cells, basal exfoliation membrane, mesenteric gland, aggregation, accumulation Uterine NK cells differentiate and accumulate in exfoliated membranes. In this study, we investigated the role of basal exfoliation membrane (BM) and endometrial cytokines in the process of implantation and placenta formation. Methods: On the 8th to 15th day of pregnancy, the stromal cells and basal exfoliative membrane of uterus were collected. More than 98% of pure GMG cells are collected in the membrane. The analysis of GMG cells and Intercell chambers in culture MenezoB2 is a light emitting substrate. The following is an example of how to make an offer. 1. The addition of IL-2 to the matrix solution was not effective. 2. IL-2 is not added to the matrix solution. 3. IL-2 is not added to the matrix solution, but added to the "B"cell conditioned. 4. IL-2 is not added to the matrix solution, but is added to the STO cells. 5. IL-2 is not added to the matrix solution. 6. IL-2 is not added to the matrix solution, but it is added to various kinds of extracellular matrix (such as calcium, calcium). In particular, GMG cells are more resistant to chemical reactions than other cells. 7. The morphology of GMG cells in the Intercell chamber membrane is similar to that of GMG cells in vivo. The cells are stretched and the morphology of the cells is changed. The result is that GMG cells are most affected by extracellular matrix factors. The results of STO cell and placenta outer cone nutrient membrane addition show that fetal side factor directly affects GMG cell chemotaxis.