興奮伝播過程の変化が心筋細分極特性に及ぼす影響の研究

激励传播过程变化对心肌亚极化特性影响的研究

• 批准号: 06670707
• 负责人: 平井 真理
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06670707/
• 关键词: 興奮伝播過程; 心筋再分極特性; Wolff-Parkinson-White症候群; カテーテルアブレーション; カルディアックメモリー

カテーテルアブレーション(ABL)前後のWPW症候群におけるQRST isointegral map(QRST map)の変化をANOVAを用い比較し体表面上の再分極特性の変化を統計学的に検討した。さらに、12誘導心電図(ECG)におけるQRST値のABL前後の変化を日本循環器学会正常データと対比検討した。左側副伝導路群(A群)のQRST mapではABL前に背部に異常高値領域が右前胸部に異常低値が分布した。右側副伝導路群(B群)ではABL前に胸部上方に異常高値領域が右胸部下方に異常低値が分布した。両群ともいずれの誘導でもABL前、1日後でQRST値に有意な変化を認めなかった。ABL1週間後にはこれらの異常値を呈した領域でのみQRST値は有意に変化し正常化したが他の部位ではQRST値の有意な変化は認められなかった。ECGのQRST値においてはA群では25%でV_1誘導のQRST値は異常高値を示した。V_1誘導のQRST値はABL前、直後、1日後で、1週間後に比し有意に高値であった。B群では55%でIII誘導に異常低値を、aVLで50%に異常高値を認めた。III誘導ではABL前、直後、1日後で、1週間後に比し有意に低値で、aVLのそれらは有意に高値であった。いずれの誘導においてもABL前、直後、1日後のQRST値の間には有意な変化を認めなかった。潜在性WPW症候群では、ECGのいずれの誘導においてもABL前後でQRST値に有意な変化を認めなかった。以上のごとく、WPW症候群では体表面上の特定の部位およびECGの特定の誘導において再分極特性の異常が認められ、この異常はABL1日後までは有意に変化せず1週間後にはABL前に異常が認められた部位および誘導においてのみ有意に変化し正常値に近付いた。12誘導心電図QRST値の臨床応用が期待された。

カ テ ー テ ル ア ブ レ ー シ ョ ン (ABL) before and after の WPW syndrome に お け る QRST isointegral map (QRST map) の variations change を ANOVA を comparing い し の body surface polarization characteristics の again - を statistics of に beg し 検 た. Induced ECG 図 さ ら に, 12 (ECG) に お け る QRST numerical の の before and after the ABL circulator を Japan - spend learning to normal デ ー タ と than beg し 検 seaborne た. The distribution of the left para-伝 pathway group (group A) <s:1> QRST mapで で ABL anterior に dorsal に abnormally high value domain が right anterior chest に abnormally low value が is た た. The distribution of the right accessory 伝 pathway group (group B) is で, で, に in front of ABL, the area above the に of abnormally high values is が, and the area below the に of abnormally low values below the right chest is が た. Struck group と も い ず れ の induced で も ABL before and after 1 で QRST numerical に intentionally な variations change を recognize め な か っ た. ABL1 weeks between に は こ れ ら の abnormal numerical を show し た field で の み QRST numerical は intentionally に - the normalizing し し た が he の parts で は QRST numerical の intentionally な variations change は recognize め ら れ な か っ た. The <s:1> QRST value of ECG にお にお て て <s:1> the <s:1> QRST value of group A で 25%でV_1 is abnormally high を, indicating を た た. The <s:1> QRST value of V_1 induction before ABL, after abl, after 1 day で, and after 1 week に was intentionally に higher than であった. Group B で で 55%でIII induces に abnormally low value を and aVLで50%に abnormally high value を recognition めた. III induced で は before, straight after the ABL, 1st で, after 1 week between に numerical で, lower than the し intentionally に aVL の そ れ ら は intentionally に high numerical で あ っ た. The <s:1> ずれ <s:1> induces an intentional な change in the <s:1> QRST value <e:1> before, after, and 1 day after ABL に ずれ を recognizes めな った った った. Potential WPW syndrome で は, ECG の い ず れ の induced に お い て も before and after the ABL で QRST numerical に intentionally な variations change を recognize め な か っ た. Above の ご と く, WPW syndrome で は の body surface specific part の お よ び ECG の specific の induced に お い て polarization characteristics again の abnormal が recognize め ら れ, こ の abnormal は ABL1 later ま で は intentionally に variations change せ ず after 1 week between に は ABL に が recognize abnormity before め ら れ た parts お よ び induced に お い て の み intentionally に し numerical に almost pay the normal variations Youdaoplaceholder0 た. The QRST value of 12-induced electrocardiogram is <s:1> clinically 応 and が is used to expect された.

项目成果

Tetsuo Yanagawa: "QRST time-integral value in ECG before and after ablation in WPW syndrome" Journal of the American College of Cardiology. (in press). (1995)

Tetsuo Yanakawa：“WPW 综合征消融前后心电图的 QRST 时间积分值”美国心脏病学会杂志。

Hirotaka Agetsuma: "Evaluation of QRST maps in detecting posterior MI with conduction disturbance" Clinical Cardiology. 18. 73-79 (1995)

Hirotaka Agetsuma：“QRST 图在检测伴有传导障碍的后部 MI 中的评估”临床心脏病学。