MPF 活性化におけるMosキナーゼの機能
Mos激酶在MPF激活中的作用
基本信息
- 批准号:06680704
- 负责人:
- 金额:$ 1.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1994
- 资助国家:日本
- 起止时间:1994 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1.MPF活性化過程におけるMosのシグナル伝達:MosによるMPF活性化(および卵成熟)におけるMAPキナーゼ(MAPK)カスケードの意義について検討するため、Xenopus卵成熟の開始におけるMAPKカスケードの役割について調べた。まず、MAPキナーゼキナーゼの一分子種であるMEKIのcDNAをクロン化すると共に、優性不能型および優性活性型MEKIを発現させるためのmRNA合成ベクターを作製した。優性不能型MEKIのmRNAを注入してXenopus卵のMAPKの活性化を完全に抑制しても、プロゲステロン添加によるMPFの活性化おびGVBDは(有意に遅れるにもかかわらず最終的には)必ず起こることが明らかになった。さらに、MAPKに対する特異的ホスファターゼと考えられているCL100を用いても、基本的に同じ結果が得られた。これらの結果は、卵成熟の誘起においては、MEKI/MAPKカスケードは必ずしも必須でないことを示唆している。このことから、卵成熟においては、Mosの下流経路としてMEKI/MAPKカスケード以外の何らかの経路も介在する可能性が示唆される。02.Mosによる細胞がん化におけるMAPキナーゼの関与:MEKIの各種変異体を駆使することにより、MosによるNIH3T3細胞のがん化には、MEKI/MAPキナーゼカスケードの活性化が必須にして充分であることを明らかにした。その一方で、RafやRasによるがん化には、複数の(MEKI/MAPKおよびそれ以外の)シグナル伝達経路が存在していることを示す結果を得た。
1. MPF activation process: Mos, MPF activation (oocyte maturation), MAP, MAPK, the meaning of the process, Xenopus oocyte maturation, the beginning of the process. MEKI cDNA synthesis and mRNA synthesis in a molecular species of MEKI are controlled by the expression of MEKI mRNA, which is predominantly inactive and predominantly active. Injection of MEKI mRNA into Xenopus eggs completely inhibits MAPK activation, and increases MPF activation and GVBD activity. This is the first time I've ever seen one of these. MEKI/MAPK is the most important factor in egg maturation. The possibility of a pathway other than MEKI/MAPK pathway is also indicated. 02.Mos cells are activated by MAP and MEKI is activated by MEKI/MAP. The results of the analysis show that there are two ways to solve the problem: one way, two ways, and three ways.
项目成果
期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
岡崎賢二: "卵減数分裂の細胞周期を制御するキナーゼ MOS" 実験医学. 13in press. (1995)
Kenji Okazaki:“控制卵子减数分裂细胞周期的激酶 MOS”,实验医学 13 英寸(1995 年)。
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- 通讯作者:
Kenji Okazaki: "MAPkinase activation is essential for ancogenic transformation of NIH373 cells by Mos" Oncogene. 9in press. (1995)
Kenji Okazaki:“MAPkinase 激活对于 Mos”Oncogene 对 NIH373 细胞的致癌转化至关重要。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
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- 通讯作者:
Nobuaki FURUNO: "Suppression of DNA replication VIA Mos function during meiotic divisions in Xenopus oocytes" The EMBO Journal. 13. 2399-2410 (1994)
Nobuaki FURUNO:“爪蟾卵母细胞减数分裂过程中通过 Mos 功能抑制 DNA 复制”EMBO 杂志。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Naohiro Hashimoto: "Parthenogenetic activation of oocytesin-mos-deficient mice" Nature. 370. 68-71 (1994)
Naohiro Hashimoto:“卵母细胞缺乏小鼠的孤雌生殖激活”自然。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Yoshiko Akamatsu: "Essential residues in V(D)J recombination signals" The Journal of Immunology. 153. 4520-4529 (1994)
Yoshiko Akamatsu:“V(D)J 重组信号中的必需残基”《免疫学杂志》。
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岡崎 賢治其他文献
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