インゲンマメさやで誘導合成されるタンパク質PSP:単離、一次構造及び合成誘導機構

PSP,芸豆荚中合成的诱导蛋白:分离、一级结构和合成诱导机制

基本信息

  • 批准号:
    07640866
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

マメ科植物では葉から輸送される養分の一部をさやに一時的に貯蔵して、その後種子に輸送する。成長中のインゲンマメ植物から未熟果実をすべて取り除く処理(除果処理)を数回行うと、その後に新しく結実した果実のさやに28kDaさや貯蔵タンパク質(PSP)が顕著に集積してくる。除果処理によって種子のシンク機能を強制的に縮小させるとその代替として、さやに特殊な貯蔵タンパク質が誘導合成されると推定される。本研究課題ではPSPの性質やそのcDNAについて研究を行い、次の結果を得た。除果処理を4回行い、その後に結実した果実(開花後22-27日目)のさやよりPSPを精製した。得られたPSP画分はSDS-PAGEでは単一バンドを与えたが、未変性PAGFにより3つの型(A、B、C)に分けられた。このうちA及びcに対して、それぞれの抗体を調製した。さやから調製したポリ(A)RNA画分よりλgtllをベクターとしてcDNAライブラリーを作製し、免疫学的スクリーニング法及びプラークハイブリダイゼーション法により、完全長と推定されるPSP cDNAをもつクローン(λPSP1)を選別した。その全塩基配列(951 bp)を決定したところ、約29kDaのポリペプチドがコードされていた。このポリペプチドにはシグナル配列及びプロペプチドが含まれることが、精製PSPのN末端アミノ酸配列との比較により推定された。また、DNAブロット法によってPSP遺伝子は1コピーがゲノムDNAに存在することがわかった。
A part of the plant leaves are transported, and a part of the plant leaves are transported. During growth, the plant was removed from the immature fruit, and the fruit was removed from the fruit. The fruit was removed several times, and the fruit was removed. The 28kDa storage medium (PSP) was accumulated. In addition to fruit treatment, the function of seeds is reduced by stress, replaced by stress, and induced by special storage substances. This research topic is about the nature of PSP and its cDNA. The fruit removal process is carried out in 4 cycles, and the PSP is refined after the fruit is finished (22-27 days after flowering). SDS-PAGE was used to analyze PSP patterns. PGF was used to analyze PSP patterns. The antibody is modulated by the antibody. A)RNA analysis and identification of PSP cDNA (λ PSP1) by the methods of immunology, immunology and immunology. The total nucleotide sequence (951 bp) is determined by the molecular weight of about 29kDa. The N-terminal amino acid sequence of the purified PSP was estimated by comparing the amino acid sequence of the purified PSP with that of the purified PSP. PSP gene is a gene that can be found in the DNA.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yamamoto,S.,Yamauchi,D.,Nishihara.M.,Morikawa,H.,Minamikawa,T.: "Promoter analysis of seed storage protein genes from Canavalia gladiata D.C." Plannt Mol.Biol.27. 729-741 (1995)
Yamamoto,S.、Yamauchi,D.、Nishihara.M.、Morikawa,H.、Minamikawa,T.:“Canavalia Gladiata D.C. 种子储存蛋白基因的启动子分析”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Terasaki,Y.,Yamauchi,D.,Morikawa,H.,Minamikawa,T.: "Influence of axis removal on the expression of a gene for a cysteine endopeptidase(EP-C1)in French bean cotyledons during germination." Plant Cell Physiol.36. 537-541 (1995)
Terasaki,Y.,Yamauchi,D.,Morikawa,H.,Minamikawa,T.:“在法国菜豆子叶发芽过程中,轴去除对半胱氨酸内肽酶 (EP-C1) 基因表达的影响。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamauchi,D.,Terasaki,Y.,Okamoto,T.,Minamikawa,T.: "Promoter regions of cysteine endopeptidase genes from legumes confer germination-specific expression in transgenic tobacco seeds." Plant Mol.Biol.28(印刷中). (1996)
Yamauchi, D.、Terasaki, Y.、Okamoto, T.、Minamikawa, T.:“豆类半胱氨酸内肽酶基因的启动子区域在转基因烟草种子中赋予萌发特异性表达。”(见植物 Mol.Biol.28)出版社)(1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shintani,A.,Yamauchi,D.,Minamikawa,T.: "Nucleotide sequence of cDNA for aputative cysteine protease from rice seeds." Plant Physiol.107. 1025 (1995)
Shintani,A.、Yamauchi,D.、Minamikawa,T.:“水稻种子推定半胱氨酸蛋白酶的 cDNA 核苷酸序列。”
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    08640834
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    1996
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    $ 1.41万
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    $ 1.41万
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    $ 1.41万
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    59540431
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    1984
  • 资助金额:
    $ 1.41万
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  • 资助金额:
    $ 1.41万
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  • 批准号:
    X00090----354253
  • 财政年份:
    1978
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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  • 批准号:
    X00095----164194
  • 财政年份:
    1976
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
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