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炎症性眼疾患の分子生物学的研究

炎症性眼病的分子生物学研究

基本信息

批准号：
07671929
负责人：
大野重昭
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Yokohama City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

内因性ぶどう膜炎、アレルギー性眼疾患、および感染性結膜炎を対象に分子生物学的研究を行い、以下のような成果を得た。1.内因性ぶどう膜炎ベーチェット病の疾患感受性遺伝子を検索するため、HLA-B,-C遺伝子を含むYACクローンを構造解析したところ、NOB-1〜8の8個の新遺伝子が同定された。そしてベーチェット病患者の75%はクラスI領域に存在するMICAのコーディングリージョン(TM領域)に反復単位が3塩基のマイクロサテライト多形性を有していた。従って、ベーチェット病の疾患感受性遺伝子はこのMICAである可能性があり、現在MICB遺伝子の解析とともにさらに検討中である。同様にサルコイドーシスではHLA-DRB1鎖の11番目がセリンであるものが高い疾患感受性を有することを明らかにした。2.アレルギー性眼疾患カモガヤ花粉症およびシラカンバ花粉症のHLAクラスIIタイピングを行ったところ、HLA-DR9,HLA-DQ3が発症因子として重要な役割を果たしていた。3.感染症結膜炎アデノウイルス(Ad)結膜炎の迅速診断法としてPCR-RFLP法を確立した。この方法を用い、1994年の日本のAd遺伝子型を検索したところ、Ad37変異株が主体を占めた。これに対し、1995年の流行株はAd8であり、年次別の流行株の変化が確認された。また、クラミジア結膜炎ではD〜KのSTDバイオバ-のみが検出され、A〜Kのトラコ-マバイオバ-は全く検出されなかった。以上より、炎症性眼疾患の分子生物学的研究の重要性が明らかにされた。

Molecular biology research on intrinsic conjunctivitis, ocular diseases and infectious conjunctivitis has been carried out, and the following achievements have been obtained. 1. 8 novel genes from NOB-1 to NOB-8 were identified by structural analysis of 8 novel genes from HLA-B,-C genes including YAC gene. 75% of patients with MICA-related diseases had multiple MICA sites in the I domain (TM domain). The analysis of MICB gene and the possibility of MICA gene analysis are discussed. In the same way, the HLA-DRB1 lock has a high susceptibility to disease. 2. HLA-DR9,HLA-DQ3 are the risk factors for pollinosis. 3. Rapid diagnosis of infectious conjunctivitis by PCR-RFLP This method was used in Japan in 1994. The main body of Ad37 was occupied. The epidemic strain of 1995 was identified as Ad8. The epidemic strain of 1995 was identified as Ad 8. A, B, C, D, D, K, A, K, D, K, A, K, K, The importance of molecular biology research on inflammatory eye diseases has been clearly demonstrated.