アデノウイルス眼感染症研究イノベーション:迅速診断キットの作成、新規治療薬の開発

腺病毒眼部感染研究创新:快速诊断试剂盒的创建和新治疗药物的开发

基本信息

  • 批准号:
    20659268
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.05万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々は、東京医科歯科大学難治疾患研究所の萩原教授と抗ウイルス剤の共同開発研究を行い、萩原らが見出したリン酸化酵素阻害剤SRPIN340から合成展開したKPE-39が、流行性角結膜炎(EKC)の原因となるアデノウイルス8、19、37型に対してCidofovirの活性を凌駕する増殖抑制能を有することを見出した。さらに、ヒトアデノウイルス(HAdV)のヘキソンおよびファイバー領域の塩基配列を解析し、我々は世界で初めての新型ヒトアデノウイルスを2種類発見した。それらは2009年の国際ウイルス学会アデノウイルスStudy Group(ハンガリー:ブダペスト)でそれぞれ53型、54型という名称が付けられた。現在、これら新型ウイルスの遺伝子解析結果を基盤とした新規治療薬の開発に取り組んでいる。臨床症状の原因となるHAdV遺伝子はいまだ特定されていないが、ヘキソン領域のSequence解析によって中和のepitope領域はかなり絞られてきた。これにより今後治療薬やワクチンの開発に期待が寄せられる。HAdVはその感染力の強さから国内のみならず世界へと拡がる。特に開発途上国ではHAdVに対する正しい知識と病因検索に対するシステムは確立されていない。今回の発見および今後期待されるワクチン開発は、日本のみならず世界のウイルス性結膜炎の予防医学、治療法の確立に大きな役割を担っている。
In the course of joint development research on cidovir resistance by Professor Hagihara of the Institute of Refractory Diseases, Tokyo Medical and Dental University, we have discovered that the inhibitor SRPIN340 of cidovir has been synthesized and developed, and that the inhibitory activity of cidovir has been found to be the cause of epidemic keratoconjunctivitis (EKC), such as type 8, 19, and 37. The analysis of the basic configuration of the HAdV domain and the development of two new types of HAdV domain are the first in the world. In 2009, the International Academy of Sciences lost its name to the Study Group("Model 53" and "Model 54"). Now, the results of the analysis of the new gene are based on the development of the new gene therapy. The cause of clinical symptoms and HAdV genes are divided into specific regions, Sequence analysis regions and epipes. The future treatment of this disease is expected to develop in the future. HAdV has a strong influence in China and the world. In countries on the way to development, systems for correct knowledge and etiological discovery of HAdV have been established. Today's development and future expectations are expected to be developed in Japan and the United States, and the establishment of preventive medicine and treatment for conjunctivitis in the world.

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The possibility of human adenovirus detection from the conjunctiva in asymptomatic cases during nosocomial infection
  • DOI:
    10.1097/ico.0b013e31816060bb
  • 发表时间:
    2008-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Kaneko, Hisatoshi;Maruko, Khiro;Suzutani, Tatsuo
  • 通讯作者:
    Suzutani, Tatsuo
新しい血清型のアデノウイルスによる流行性角結膜炎
腺病毒新血清型引起的流行性角结膜炎
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shun Kumano;et al.;田川義継
  • 通讯作者:
    田川義継
Nucleotide sequence variation in the hexon gene of human adenovirus type 8 and 37 strains from epidemic keratoconjunctivitis patients in Janan
贾南市流行性角结膜炎患者腺病毒8型和37株六邻体基因核苷酸序列变异
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kaneko H;Ishiko H;Ohguchi T;Tagawa Y;Aoki K;Suzutani T;Ohno S
  • 通讯作者:
    Ohno S
カーボンナノチューブ・電界効果トランジスタを用いたアデノウイルス抗原の検出
利用碳纳米管和场效应晶体管检测腺病毒抗原
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shun Kumano;et al.;田川義継;大口剛司
  • 通讯作者:
    大口剛司
重症結膜炎を引き起こすアデノウイルス8、19、37型全塩基配列の遺伝子解析
引起严重结膜炎的8、19和37型腺病毒完整核苷酸序列的遗传分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kaneko H;Iida T;Ishiko H;Ohguchi T;Ariga T;Tagawa Y;Aoki K;Ohno S;Suzutani T;稲葉隆明;Aoki K;稲葉隆明;Ishiko H;Kaneko H;金子久俊
  • 通讯作者:
    金子久俊
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  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
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