IgG4関連涙腺・唾液腺炎における自然免疫細胞を介した病因・病態の解明

阐明先天免疫细胞介导的 IgG4 相关泪腺/唾液腺炎的发病机制和病理学

• 批准号: 15H06491
• 负责人: 古川 祥子
• 金额: $ 1.75万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-08-28 至 2017-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15H06491/
• 关键词: IgG4関連疾患; シェーグレン症候群; マクロファージ; 線維化; CCL18

本研究では、ミクリッツ病（IgG4-DS） 10例、シェーグレン症候群（SS） 15例および健常者30例を対象とした。これらの患者の唾液腺を用いて、免疫組織化学的染色およびreal-time PCRによりマクロファージ分子およびマクロファージ関連分子の発現を解析した。その結果、健常者ではほとんどマクロファージの発現を認めなかった。SSではリンパ球浸潤部にマクロファージの発現を認めたが、それらは炎症に関わるM1マクロファージが中心であった。一方で、IgG4-DSでは組織中に形成している異所性濾胞（eGC）周囲や線維化部分に多くマクロファージの発現を認め、それらの多くはSSと異なり、抗炎症作用を有するM2マクロファージであった。これらの局在の異なりをさらに解析するために、マクロファージに関連する線維化分子（IL-13、CCL18）について解析したが、IgG4-DSとSSでは明らかに局在が異なり、IgG4-DSで強く発現を認めた。これらのことから、IgG4-DSの病理組織に特徴的な線維化やeGCにはマクロファージ、特にM2マクロファージが関わっていることが示唆された。

In this study, there were 10 cases of IgG4-DS, 15 cases of SS and 30 cases of normal subjects. The expression of salivary glands, immunohistochemical staining and real-time PCR were analyzed. The result is that the healthy person will not be able to recognize the development of the disease. SS is the most important part of the game. One side, IgG4-DS is formed in the tissue, the heterosexual filter (eGC) is formed in the peripheral part, the linear part is formed in the multi-layer, the anti-inflammatory effect is formed in the multi-layer, and the anti-inflammatory effect is obtained. The molecular structure of IgG4-DS and SS is different from that of IgG4-DS. The pathological characteristics of IgG4-DS were analyzed by means of linear regression analysis.