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Chemical biology targeting the brain : Molecular design of anticancer agents that efficiently attack brain tumors
针对大脑的化学生物学：有效攻击脑肿瘤的抗癌药物的分子设计
基本信息
- 批准号：18201041
- 负责人：
- 金额：$ 31.45万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
- 财政年份：2006
- 资助国家：日本
- 起止时间：2006 至 2009
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
The efficacy of cancer chemotherapy in brain tumors is substantially limited by cellular mechanisms where the blood-bran-barrier limits drug penetration into the brain. ATP-binding cassette (ABC) transporters, e.g., ABCB1 and ABCG2, play pivotal roles. In this research project, we have developed high-speed screening and quantitative structure-activity-relationship (QSAR) analysis methods to design anticancer drug molecules that efficiently target brain tumors.
癌症化学疗法在脑肿瘤中的功效受到细胞机制的极大限制，在这些机制中，血液括号限制了药物渗透到大脑中。 ATP结合盒（ABC）转运蛋白，例如ABCB1和ABCG2，扮演关键角色。在该研究项目中，我们开发了高速筛选和定量结构 - 活性关系（QSAR）分析方法来设计有效靶向脑肿瘤的抗癌药物分子。
项目成果
期刊论文数量（138）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization and Classification of CDK Inhibitors by QSAR Analysis of Human ABC Transporter ABCG2
通过人 ABC 转运蛋白 ABCG2 的 QSAR 分析来表征和分类 CDK 抑制剂
- DOI：
- 发表时间：2007
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Saito H;Hirano H;Hirono S;Tokushima D;Ishikawa T
- 通讯作者：Ishikawa T
Transport mechanism-based drug molecular design : novel comptothecin analogues to circumvent ABCG2-associated drug resistance of humand tumor cells.
基于转运机制的药物分子设计：新型喜树碱类似物可规避与 ABCG2 相关的人类肿瘤细胞耐药性。
- DOI：
- 发表时间：2006
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Ishikawa T;Ikegame Y;Sano K;Nakagawa H;Sawada S.
- 通讯作者：Sawada S.
Quality control of human ABCG2 protein in the endoplasmic reticulm : ubiquitination and proteasomal degradation
内质网中人ABCG2蛋白的质量控制：泛素化和蛋白酶体降解
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Wakabayashi K;Tamura A;Furukawa T;Nakagawa H;Ishikawa T.
- 通讯作者：Ishikawa T.
Disulfide bond formation plays a crucial role in protein stability of human ABCG2
二硫键的形成在人ABCG2的蛋白质稳定性中起着至关重要的作用
- DOI：
- 发表时间：2007
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Komada;M.;寺田 信生;花房洋;佐藤裕介;佐藤裕介;花房洋;遠藤彬則;遠藤彬則;駒田雅之;駒田雅之;向井明子;駒田雅之;駒田 雅之;遠藤 彬則;若林 香菜子
- 通讯作者：若林 香菜子
Nuclear receptor-mediated xenobiotic procession loops in hpase I, II, and III drug metabolizing systems.
hpase I、II 和 III 药物代谢系统中核受体介导的异生素加工循环。
- DOI：
- 发表时间：2006
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Nakata K;Tanaka Y;Nakano T;Adachi T;Tanaka H;Kaminuma T;Ishikawa T.
- 通讯作者：Ishikawa T.
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