Analysis of statin-induced autophagy and cell death in cell-type-specific manner

以细胞类型特异性方式分析他汀类药物诱导的自噬和细胞死亡

• 批准号: 21890238
• 负责人: ARAKI Makoto
• 金额: $ 1.58万
• 依托单位: Iwate Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21890238/
• 关键词: 薬学; 蛋白質

Purpose of this study is to address a molecular mechanism of side effects of statins that are used for hypercholesterolemia. It is well known that statins induce rhabdomyolysis in a low frequency in patients. During this research period, we found that cell-death of rhabdomyosarcoma A204 cells is induced by statins. We also identified a potential gene that affects the cell-death caused by statins. This gene has an essential role for cell cycle progression. We are now currently examining how gene functions in the process of statin-induced cell death of A204 cells.

这项研究的目的是解决用于高胆固醇血症的他汀类药物副作用的分子机制。众所周知，他汀类药物在患者的低频中诱导横幅溶解。在这一研究期间，我们发现具牙剂A204细胞的细胞死亡由他汀类药物诱导。我们还确定了影响汀类药物引起的细胞死亡的潜在基因。该基因在细胞周期进程中起着至关重要的作用。现在，我们目前正在研究基因在他汀类药物诱导的A204细胞死亡过程中的作用。

项目成果

スタチン誘導性の細胞死に対する耐性細胞の解析

对他汀类药物诱导的细胞死亡具有抵抗力的细胞分析

• 发表时间: 2010
• 作者: 荒木信;本島清人;大久保直登;荒木信
• 通讯作者: 荒木信

高コレステロール血症治療薬スタチンによるオートファジー誘導に関する解析

高胆固醇血症药物他汀类药物诱导自噬的分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 荒木信;本島清人;大久保直登;荒木信;大久保直登;荒木信;大久保直登;大久保直登;荒木信;大久保直登;荒木信
• 通讯作者: 荒木信

エネルギー代謝調節鍵酵素PDK4の正常時および病態時の発現制御におけるPGC-1の意義

正常和病理条件下PGC-1对调节能量代谢关键酶PDK4表达的意义

• 发表时间: 2009
• 期刊: 内分泌・糖尿病科 第29巻、2号
• 作者: 荒木信;本島清人
• 通讯作者: 本島清人

Role of isoprenoid metabolism in autophagy induced by statins

类异戊二烯代谢在他汀类药物诱导的自噬中的作用

• 发表时间: 2009
• 作者: 永谷勝也;簑田清次;荒木信
• 通讯作者: 荒木信

スタチンによる細胞種特異的な細胞障害因子の探索

寻找他汀类药物引起的细胞类型特异性细胞毒因子

• 发表时间: 2009
• 作者: 荒木信;本島清人;大久保直登;荒木信;大久保直登;荒木信
• 通讯作者: 荒木信