接着の分子論とその応用展開

粘附分子理论及其应用进展

基本信息

  • 批准号:
    22H00335
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 27.21万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2025-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

接着剤を用いた材料の接合は、溶接に代わる重要な基盤技術であり、次世代の自動車産業や航空産業など多くの先端工業分野で極めて重要である。一方、界面現象としての接着は興味深い基礎研究でもある。金属材料、炭素材料、無機材料などの被着材と高分子との接着において、それらの界面が原子・分子レベルでどのように形成されるのかについての、分子論的理解は必ずしも得られていない。また、接着界面構造がマクロな力学特性に及ぼす影響や、接着界面の破壊挙動や劣化機構の解明も進んでいない。このような背景のもとに、本研究では第一原理計算による接着と分子間相互作用の理論研究を実施し、「接着の分子論」を確立するとともに、その成果を産業界において応用展開する。我々はこれまでに接着面に垂直な力がかけられたときの引張接着力を求める方法を開発し、応用解析を進めてきた。それらの発展として、当該年度には接着面に平行な力がかけられたときのせん断接着力、および接着剤が端点側から引き剥がされたときのはく離接着力を見積もる方法を開発し、種々の表面に対するエポキシ樹脂の接着力を総合解析した。金属銅表面に対するせん断接着応力は、接着面に対し平行に近づく方向の変位であるほど減少し、摩擦力に類似した周期的な挙動を示した。シリカ表面に対するはく離接着力は、エポキシ樹脂の力点が表面から剥がれる過程と垂直に立ち上がったエポキシ樹脂が表面から離れる過程のそれぞれで極大となり、その最大値は引張接着力の約4割だった。この結果はエポキシ樹脂がはく離方向に弱い傾向を定性的に再現した。さらにアルミナ表面におけるエポキシ樹脂と硬化剤DDSの反応過程を分子動力学計算によってアプローチし、接着界面相互作用の解析を第一原理計算によって明らかにした。
Next, the bonding of materials and welding are important for substrate technology, the next generation of automotive industry and aviation industry. A party, interface phenomenon and then deep interest in basic research Metal materials, carbon materials, inorganic materials, coating materials, polymer bonding, interface, atomic and molecular bonding, molecular understanding, etc. The mechanical properties of the bonded interface structure and the influence of the bonding interface structure on the mechanical properties of the bonded interface are discussed. The background of this study is the implementation of the first principles calculation and the subsequent theoretical study of intermolecular interactions, and the establishment of the "subsequent molecular theory" and the application of the results in the industry. The method of developing and analyzing the vertical force of the joint surface is proposed. A method for developing and analyzing the adhesion force of resin on the surface of the resin is developed by integrating the adhesion force of resin on the surface of the resin. The contact force between the copper surface and the contact surface decreases in the direction of parallel contact, and the friction force decreases in the direction of contact. The maximum tensile strength of the resin is about 4 minutes. The result is that the resin has a weak tendency to deviate from the direction. Molecular dynamics calculations for the reaction of resin and DDS to the surface and the analysis of interfacial interactions

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Theoretical Study on the Contribution of Interfacial Functional Groups to the Adhesive Interaction between Epoxy Resins and Aluminum Surfaces
界面官能团对环氧树脂与铝表面粘合作用贡献的理论研究
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.2c00529
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Nakamura Shin;Yamamoto Satoru;Tsuji Yuta;Tanaka Keiji;Yoshizawa Kazunari
  • 通讯作者:
    Yoshizawa Kazunari
Homogeneous catalyst modifier for alkyne semi-hydrogenation: systematic screening in an automated flow reactor and computational study on mechanisms
炔烃半加氢均相催化剂改性剂:自动流动反应器中的系统筛选和机理计算研究
  • DOI:
    10.1039/d2re00147k
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Asano Shusaku;Adams Samuel J.;Tsuji Yuta;Yoshizawa Kazunari;Tahara Atsushi;Hayashi Jun-ichiro;Cherkasov Nikolay
  • 通讯作者:
    Cherkasov Nikolay
Mechanistic study on reduction of nitric oxide to nitrous oxide using a dicopper complex
二铜配合物将一氧化氮还原为一氧化二氮的机理研究
  • DOI:
    10.1039/d2dt00275b
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Kametani Yohei;Abe Tsukasa;Yoshizawa Kazunari;Shiota Yoshihito
  • 通讯作者:
    Shiota Yoshihito
Synthesis and Reactivity of Cobalt?Dinitrogen Complexes Bearing Anionic PCP-Type Pincer Ligands toward Catalytic Silylamine Formation from Dinitrogen
带有阴离子PCP型钳配体的钴二氮配合物的合成及其催化二氮生成甲硅烷胺的反应活性
  • DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c00234
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Kuriyama Shogo;Wei Shenglan;Tanaka Hiromasa;Konomi Asuka;Yoshizawa Kazunari;Nishibayashi Yoshiaki
  • 通讯作者:
    Nishibayashi Yoshiaki
C(sp3)-H bond activation by the carboxylate-adduct of osmium tetroxide (OsO4)
四氧化锇 (OsO4) 的羧酸盐加合物活化 C(sp3)-H 键
  • DOI:
    10.1039/d1dt03819b
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Tomohiro Fujimoto;Yuka Hirata;Hideki Sugimoto;Mayuko Miyanishi;Yoshihito Shiota;Kazunari Yoshizawa;Shinobu Itoh
  • 通讯作者:
    Shinobu Itoh
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

吉澤 一成其他文献

イリジウム錯体によるO-O結合形成に関する理論的研究
铱配合物形成O-O键的理论研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    池田 京;堀 優太;塩田 淑仁;M. Haris Mahyuddin;Staykov Aleksandar;松本 崇弘;吉澤 一成;小江 誠司
  • 通讯作者:
    小江 誠司
イリジウム錯体による水素分子酸化反応の理論的研究
铱配合物氢分子氧化反应的理论研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    池田 京;堀 優太;塩田 淑仁;M. Haris Mahyuddin;Staykov Aleksandar;松本 崇弘;吉澤 一成;小江 誠司
  • 通讯作者:
    小江 誠司
銅2核錯体によるC-H結合活性化に関する理論的研究
铜双核配合物活化C-H键的理论研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    塩田 淑仁;堀 優太;小寺 政人;吉澤 一成
  • 通讯作者:
    吉澤 一成
分子動力学計算による樹脂-界面の接着に関する研究
利用分子动力学计算研究树脂界面粘附力
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    瀬本 貴之;山内 毅;吉澤 一成;瀬本貴之・山内毅・吉澤一成
  • 通讯作者:
    瀬本貴之・山内毅・吉澤一成
B12 補酵素関与ジオールデヒドラターゼの精密触媒機構:ラジカル転移における活 性部位残基の役割
B12 辅酶参与的二醇脱水酶的精确催化机制:活性位点残基在自由基转移中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kawata M;Kinoshita K;Takahashi S,Ogura K;Komoto N;Yamanishi M;Tobimatsu T;Toraya T;Hosokawa N et al.;N.Shibata;K.Mori;虎谷哲夫;虎谷哲夫;T. Toraya;T. Toraya;小倉謙一;小倉謙一;森光一;森光一;柴田直樹;柴田直樹;虎谷哲夫;西木恒雄;西木 恒雄;吉澤一成;稗田直樹;森光一;森 光一;稗田 直樹;吉澤 一成;西木恒雄;西木 恒雄;Toraya T;虎谷哲夫;森光一;虎谷 哲夫;森 光一;森光一;虎谷哲夫;森光一;虎谷哲夫
  • 通讯作者:
    虎谷哲夫

吉澤 一成的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('吉澤 一成', 18)}}的其他基金

新炭素材料の成長機構と電子物性
新型碳材料的生长机理及电子性能
  • 批准号:
    10F00351
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
金属表面におけるナノ電子物性と触媒反応に関する理論的研究
金属表面纳米电子特性及催化反应的理论研究
  • 批准号:
    08F08362
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
遷移金属錯体および金属酵素に関する理論的研究
过渡金属配合物与金属酶的理论研究
  • 批准号:
    07F07807
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
分子ナノワイヤーの設計と構築
分子纳米线的设计和构建
  • 批准号:
    14655321
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
化学動力学を用いた触媒反応過程に関する研究
利用化学动力学研究催化反应过程
  • 批准号:
    12042243
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
メタンモノオキシゲナーゼおよびニトロゲナーゼ活性中心における化学反応機構
甲烷单加氧酶和固氮酶活性中心的化学反应机制
  • 批准号:
    11116215
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
メタンモノオキシゲナーゼおよびニトロゲナーゼ活性中心における化学反応機構
甲烷单加氧酶和固氮酶活性中心的化学反应机制
  • 批准号:
    10129216
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
ヤーン・テラー効果と分子性超伝導に関する
关于扬-特勒效应和分子超导性
  • 批准号:
    08875166
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research

相似海外基金

重い電子系に対する第一原理計算の開発と展開
重型电子系统第一性原理计算的开发和扩展
  • 批准号:
    23K25827
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
第一原理計算を用いた金属表面吸着水の研究
利用第一性原理计算研究金属表面吸附水
  • 批准号:
    24K08241
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
フェムト秒パルスと物質の相互作用における緩和メカニズムの第一原理計算による解明
使用第一性原理计算阐明飞秒脉冲与物质相互作用的弛豫机制
  • 批准号:
    24K08277
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
パワーデバイス応用に向けたGaNの点欠陥制御および絶縁膜界面制御の第一原理計算
功率器件应用中GaN点缺陷控制和绝缘膜界面控制的第一性原理计算
  • 批准号:
    24K08270
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
一般相対論的第一原理計算で探る星の最期と原子核物理
使用广义相对论第一原理计算探索恒星和核物理的终结
  • 批准号:
    24K00632
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
第一原理計算に基づく局所パリティ混成と多極子秩序形成の理論
基于第一性原理计算的局域奇偶杂化和多极排序理论
  • 批准号:
    24K06943
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
複素ランジュバン法によるQCDの低温高密度領域における第一原理計算
采用复朗之万法进行 QCD 低温高密度区第一性原理计算
  • 批准号:
    23K22495
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
第一原理計算による高エントロピー高性能熱電材料の設計指針構築
利用第一性原理计算建立高熵、高性能热电材料的设计指南
  • 批准号:
    24K08231
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Si結晶上のIn原子層における共有結合型のモアレ超構造:超大規模第一原理計算で実証
硅晶体上 In 原子层中的共价莫尔超结构:通过超大规模第一原理计算证明
  • 批准号:
    24K08251
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
第一原理計算による元素分配とタングステン同位体の時代変動から制約する深部地球進化
基于第一性原理计算和钨同位素年代变化的元素分布约束的地球深部演化
  • 批准号:
    23K22598
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 27.21万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了