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S.mutansのmembrane vesiclesを対象とした感染性心内膜炎の予防法の開発

针对变形链球菌膜囊泡的感染性心内膜炎预防方法的开发

基本信息

批准号：
22K20988
负责人：
岩淵佑介
金额：
$ 1.83万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-08-31 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K20988/
关键词：
membrane vesicles Streptococcus mutans 感染性心内膜炎 S.mutans

项目摘要

Streptococcus (S.) mutansは主要なう蝕原細菌である一方で、感染性心内膜炎の原因菌としても知られている。感染性心内膜炎は心臓の基礎疾患等を有する患者において重度のう蝕や、抜歯などの観血的歯科治療によって引き起こされる一時的な菌血症によって生じる。細菌が産生するmembrane vesicles (Mvs)には細胞構成要素や病原因子が含まれており、細菌の病原性や耐性に関与しているとされる。本研究ではS. mutansの引き起こす感染性心内膜炎におけるMVsの病原性への寄与を明らかにし、MVsを対象とした感染心内膜炎の新しい予防法の開発を目指すこと目的としている。S.mutans UA159株のMVsに発現する病原性因子として知られるグルコシルトランスフェラーゼ（GTF）および、S.mutansの菌体表面の糖鎖修飾に関連するSMU833 (putative glycosyltransferase)が血管内皮細胞への付着能に影響を及ぼす仮説を立て、それぞれの遺伝子変異株の培養上清から、超遠心分離によってMVs画分を回収した。これらの菌株および抽出したMVsを用いて96穴マイクロタイタープレートを用いたバイオフィルム形成実験を行い、バイオフィルム形成能の評価を行った結果、これらの変異株におけるバイオフィルム形成量の低下を確認した。今後は安定した質のmembrane vesicles調製を可能とする環境を整備し、MVsと内皮細胞を用いたin vitro試験を行う予定である。

Streptococcus (S.) mutans is one of the main pathogenic bacteria and the cause of infective endocarditis. Patients with infective endocarditis and heart disease, underlying diseases, etc., and those with severe endocarditis can suffer from severe endocarditis. The treatment of bacteremia caused by bacteremia is caused by temporary bacteremia. Bacteria produce membrane vesicles (Mvs), cell components, pathogenic factors, pathogenicity, and tolerance of bacteria. This study is based on S. mutans no cause infective endocarditis no MVs no pathogenic hemorrhoids and no infective endocarditis , MVs を対相としたInfection endocarditis の新しいpreventive method の开発を Eye refers to すことpurpose としている. S.mutans The UA159 strain of MVs has a pathogenic factor and a pathogenic factor.ーゼ（GTF）および、SMU833 related to sugar lock modification on the surface of S.mutans bacteria (putative Glycosyltransferase) can affect the ability of vascular endothelial cells and can be separated into MVs by ultra-telecentric separation.これらの strain および extracted したMVs を using いて96 holes マイクロタイタープレートを Use いたバイオフィルム to form a row of 実験をい, バイオフィルム formation energy の価を行った results, これらの変different strains におけるバイオフィルム formation amount is low and the confirmation is した. In the future, it is planned to prepare the preparation of stable and stable membrane vesicles in the environment and prepare the MVs and endothelial cells in vitro.