ヒト幹細胞とゲノム・エピゲノム編集による初期発生原理の統合的理解

使用人类干细胞和基因组/表观基因组编辑对早期发育原理的综合理解

基本信息

  • 批准号:
    23H00436
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 30.04万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2023-04-01 至 2027-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

福田 篤其他文献

マウスのインプリンティング型X染色体不活化においてRNF12はREX1の抑制によって父由来non-coding RNA Tsix を抑制する
RNF12 在小鼠印记 X 染色体失活过程中通过抑制 REX1 来抑制父系非编码 RNA Tsix
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中村 茜里;福田 篤;長尾 和右;阿久津 英憲;宮下 俊之
  • 通讯作者:
    宮下 俊之

福田 篤的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('福田 篤', 18)}}的其他基金

Notchシグナル伝達機構を軸とした後天性中耳真珠腫の病態生理の解明
以Notch信号机制为中心阐明获得性中耳胆脂瘤的病理生理学
  • 批准号:
    22K09658
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒトiPS/ES細胞を用いたゲノム脆弱性変異リスクのpseudo-score化
使用人类 iPS/ES 细胞对基因组脆弱性突变的风险进行伪评分
  • 批准号:
    22K19409
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

相似海外基金

いもち病菌ゲノムにおける水平移行遺伝子のエピジェネティクス制御による自己遺伝子化
通过表观遗传控制稻瘟病基因组中水平转移基因的自我发生
  • 批准号:
    24K01758
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピジェネティクス変化と包括的転写ネットワーク解析による骨疾患の病態解明
通过表观遗传变化和综合转录网络分析阐明骨疾病的病理学
  • 批准号:
    23K20314
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
骨格筋記憶(マッスルメモリー)のメカニズム解明とエピジェネティクスに関する研究
骨骼肌记忆机制及表观遗传学阐明研究
  • 批准号:
    24K10059
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
マラリア原虫撲滅の鍵となる有性生殖のエピジェネティクスを暴く
揭示有性生殖的表观遗传学,这是根除疟疾寄生虫的关键
  • 批准号:
    24K10189
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
敗血症におけるエピジェネティクス制御因子のメカニズム解明
阐明脓毒症表观遗传调控因子的机制
  • 批准号:
    24K12197
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
エピジェネティクス修飾を標的とした脊柱靭帯骨化症に対する骨化抑制療法の開発
针对表观遗传修饰的脊柱韧带骨化抗骨化疗法的开发
  • 批准号:
    24K12349
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
エピジェネティクス制御によるヌクレオソーム高次構造形成とその意義の解明
表观遗传控制核小体高阶结构的形成及其意义的阐明
  • 批准号:
    24K08830
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
低酸素応答機構におけるエピジェネティクスをターゲットとした血管新生創薬研究
针对缺氧反应机制的表观遗传学血管生成药物发现研究
  • 批准号:
    24K19419
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
破骨細胞分化および歯の移動時のSET7/9を介したエピジェネティクス制御機構の解明
阐明SET7/9在破骨细胞分化和牙齿移动过程中介导的表观遗传控制机制
  • 批准号:
    24K20050
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
統合失調症の老化促進のエピジェネティクス的病態機序の解明
阐明精神分裂症加速衰老的表观遗传病理机制
  • 批准号:
    24K10710
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.04万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了