Drug discovery for Familial amyloid polyneuropathy (FAP), an incurable hereditary disease
Drug discovery for Familial amyloid polyneuropathy (FAP), an incurable hereditary disease
家族性淀粉样多发性神经病 (FAP) 的药物发现，这是一种无法治愈的遗传性疾病
批准号：
25253012
负责人：
KAI HIROFUMI
金额：
$30.37万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份：
2013
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-04-01 至 2016-03-31
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Screening of small compounds to develop endoplasmic reticulum-oriented drug for familial amyloid polyneuropathy.
筛选小化合物以开发用于家族性淀粉样多发性神经病的内质网导向药物。
筛选小化合物以开发用于家族性淀粉样多发性神经病的内质网导向药物。
DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
作者：
[K. Chosa, S. Takaki, R. Yamakawa, Y. Wakita, Y. Teranishi, T. Sato, T. Yokoyama, M. Mizuguchi, M. Suico, T. Shuto, H. Kai]
通讯作者：
H. Kai
Characterization of the intracellular behavior of COL4A5 and clarification of molecular mechanism of alport syndrome
COL4A5细胞内行为的表征及alport综合征分子机制的阐明
COL4A5细胞内行为的表征及alport综合征分子机制的阐明
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[K. Omachi, M. Kamura, K. Teramoto, R. Fukuda, M. Suico, T. Shuto, H. Kai]
通讯作者：
H. Kai
The endoplasmic reticulum-oriented drug development for transthyretin familial amyloid polyneuropathy
内质网导向治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病的药物开发
内质网导向治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病的药物开发
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Chosa K, Yamakawa R, Sato T, Yokoyama T, Mizuguchi M, Suico MA, Shuto T, Kai H, Hirofumi Kai]
通讯作者：
Hirofumi Kai
Molecular mechanism of the intracellular quality control of TTR by Hsp47
Hsp47细胞内TTR质量控制的分子机制
Hsp47细胞内TTR质量控制的分子机制
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Y. Wakita, R. Yamakawa, K. Chosa, S. Takaki, Y. Teranishi, T. Sato, M.Suico, T. Shuto, H. Kai]
通讯作者：
H. Kai
The effect of mild electrical stimulation with heat shock on diabetic KKAy mice.
轻度电刺激热休克对糖尿病 KKAy 小鼠的影响。
轻度电刺激热休克对糖尿病 KKAy 小鼠的影响。
DOI：
10.15761/imm.1000190
发表时间：
2015
期刊：
Integr Mol Med.
影响因子：
--
作者：
[Kai Y, Tsurekawa Y, Fukuda R, Omachi K, Piruzyan M, Okamoto Y, Motomura K, Suico MA, Shuto T, Kondo T, Araki E, Kai H.]
通讯作者：
Kai H.
共 20 条
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