The multistep molecular mechanism of acute megakaryoblastic leukemia in Down syndrome
唐氏综合症急性巨核细胞白血病的多步分子机制
基本信息
- 批准号:26253061
- 负责人:
- 金额:$ 26.29万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
- 财政年份:2014
- 资助国家:日本
- 起止时间:2014-04-01 至 2018-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(45)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Purification of leukemic blast cells from blood smears using laser microdissection.
使用激光显微切割从血涂片中纯化白血病母细胞。
- DOI:10.1007/s12185-017-2227-z
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Matsuo H;Shiga S;Imai T;Kamikubo Y;Toki T;Terui K;Ito E;Adachi S.
- 通讯作者:Adachi S.
Gene expression profiles and methylation analysis in Down syndrome related acute lymphoblastic leukemia
唐氏综合症相关急性淋巴细胞白血病的基因表达谱和甲基化分析
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yasuo Kubota;Kumiko Uryu;Tomoko Kawai;Tatsuya Ito;Isamu Hanada; Tsutomu Toki;Masafumi Seki;Kenichi Yoshida;Yusuke Sato;Yuichi Shiraishi;Kenichi Chiba;Hiroko Tanaka;Satoru Miyano;Akira Oka;Yasuhide Hayashi;Seishi Ogawa;Kiminori Teru);Atsus
- 通讯作者:Atsus
8.Clinical sequencing of 375 patients with inherited and acquired bone marrow failure syndromes
8. 375例遗传性和获得性骨髓衰竭综合征患者的临床测序
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hideki M;Okuno Y;Yoshida K;Shiraishi Y;Doisaki S;Narita A;Sakaguchi H;Kawashima N;Wang X;Xu Y;Chiba K;Tanaka H;Hama A;Sanada M;Takahashi Y;Kanno H;Yamaguchi H;Ogawa S;Manabe A;Harigae H;Kunishima S;Ishii E;Kobayashi M;Koike K;Watan
- 通讯作者:Watan
Critical Diamond-Blackfan anemia due to ribosomal protein S19 missense mutation.
由于核糖体蛋白 S19 错义突变导致严重的 Diamond-Blackfan 贫血。
- DOI:10.1111/ped.13018
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ozono S;Mitsuo M;Noguchi M;Nakagawa S;Ueda K;Inada H;Ohga S;Ito E.
- 通讯作者:Ito E.
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Ito Etsuro其他文献
Non-amplification nucleic acid detection with thio-NAD cycling
使用硫代 NAD 循环进行非扩增核酸检测
- DOI:
10.1016/j.mimet.2022.106647 - 发表时间:
2023 - 期刊:
- 影响因子:2.2
- 作者:
Yamura Sou;Kawada Naoki;Yamakado Shinnosuke;Kyosei Yuta;Watabe Satoshi;Yoshimura Teruki;Murase Yoshiro;Mitarai Satoshi;Ito Etsuro - 通讯作者:
Ito Etsuro
Isolated Bone Recurrence of Medulloblastoma With MYCN Amplification and TP53 Loss: A Case Report
伴有 MYCN 扩增和 TP53 缺失的髓母细胞瘤孤立性骨复发:一例报告
- DOI:
10.1097/mph.0000000000002234 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Takahashi Yuka;Kudo Ko;Ogawa Kaoru;Sato Tomohiko;Kamio Takuya;Sasaki Shinya;Kobayashi Akie;Ito Tatsuya;Yamamoto Tatsuya;Asano Kenichiro;Ohkuma Hiroki;Kurose Akira;Ito Etsuro;Terui Kiminori - 通讯作者:
Terui Kiminori
ヒト多能性幹細胞由来軟骨内骨化組織の作製
人多能干细胞来源的软骨内骨化组织的制备
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Arimura Yuki;Shindo Yutaka;Yamanaka Ryu;Mochizuki Mai;Hotta Kohji;Nakahara Taka;Ito Etsuro;Yoshioka Tohru;Oka Kotaro;大庭伸介 - 通讯作者:
大庭伸介
アホロートル四肢再生における新日繊維芽細胞の「分化の揺らぎ」に関与する遺伝子
与蝾螈肢体再生过程中日本成纤维细胞“分化波动”相关的基因
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Matsumori Haruka;Watanabe Kenji;Tachiwana Hiroaki;Fujita Tomoko;Ito Yuma;Tokunaga Makio;Sakata-Sogawa Kumiko;Osakada Hiroko;Haraguchi Tokuko;Awazu Akinori;Ochiai Hiroshi;Sakata Yuka;Ochiai Koji;Toki Tsutomu;Ito Etsuro;Goldberg Ilya G;Tokunaga Kazuaki;Naka;佐藤伸 - 通讯作者:
佐藤伸
A case of PCWH with a novel missense mutation in the SOX10 gene.
SOX10 基因中出现新错义突变的 PCWH 病例。
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Takafuji Satoru;Mori Takeshi;Nishimura Noriyuki;Yamamoto Nobuyuki;Uemura Suguru;Nozu Kandai;Terui Kiminori;Toki Tsutomu;Ito Etsuro;Muramatsu Hideki;Takahashi Yoshiyuki;Matsuo Masafumi;Yamamura Tomohiko;Iijima Kazumoto;木許恭宏,前田謙一,池田俊郎,井上 健,盛武 浩 - 通讯作者:
木許恭宏,前田謙一,池田俊郎,井上 健,盛武 浩
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Development of an ultrasensitive and specific dengue fever diagnostic system
开发超灵敏、特异的登革热诊断系统
- 批准号:
20H04556 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Multistep molecular mechanisms for acute megakaryoblastic leukemia in Down syndrome
唐氏综合症急性巨核细胞白血病的多步分子机制
- 批准号:
18H04039 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Development of an epoch-making method for identification of Down syndrome patients with TAM who will subsequently develop acute megakaryoblastic leukemia
开发划时代的方法来识别患有 TAM 的唐氏综合症患者,这些患者随后会发展为急性巨核细胞白血病
- 批准号:
15K15384 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Control of learning and memory by insulin in the molluscan brain
软体动物大脑中胰岛素对学习和记忆的控制
- 批准号:
25291074 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
- 批准号:
23K24300 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ダウン症候群の乳児と母親・父親との親子関係形成に向けた早期介入プログラムの開発
制定早期干预计划,以建立唐氏综合症婴儿与其父母之间的亲子关系
- 批准号:
24K13991 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ダウン症候群に伴う急性巨核芽球性白血病発症の分子機構の解明と分子標的療法の開発
唐氏综合症相关急性巨核细胞白血病分子机制的阐明及分子靶向治疗的发展
- 批准号:
23K21429 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ダウン症候群関連骨髄性白血病におけるコヒーシン異常の機能解明と標的治療の開発
唐氏综合症相关骨髓性白血病粘连蛋白异常的功能阐明和靶向治疗的开发
- 批准号:
24K18874 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ダウン症候群に伴う骨髄性白血病の分子機構の解明と分子標的療法の開発
唐氏综合症相关髓系白血病分子机制的阐明及分子靶向治疗的发展
- 批准号:
24K02413 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ダウン症候群のTAMに合併する肝不全の発症と重症化の病態解明
阐明与唐氏综合症 TAM 相关的肝衰竭发病和严重程度的发病机制
- 批准号:
24K11023 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ダウン症候群の一過性骨髄異常増殖症における新規治療法の開発を目指した基礎的検討
旨在开发唐氏综合症短暂性骨髓增生新治疗方法的基础研究
- 批准号:
24K11038 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ダウン症候群に関連する肺動脈性肺高血圧症の病態解明と新規治療薬開発
阐明与唐氏综合症相关的肺动脉高压的病理学并开发新的治疗药物
- 批准号:
23K07331 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
- 批准号:
22H03039 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ダウン症候群における病態責任遺伝子の同定を可能にする革新的な細胞モデルの確立
建立创新的细胞模型,能够识别与唐氏综合症病理有关的基因
- 批准号:
20K16891 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 26.29万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists