A novel development and utilization of congenic rat strains with autoimmune type 1 diabetes mellitus and Hashimoto' diesease

自身免疫1型糖尿病桥本病同系大鼠品系的新开发利用

基本信息

  • 批准号:
    12558096
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 6.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The RT1 class II area is u/u in BB/W rats, insulitis occurs, resulting type 1 DM. When the area is a/a, thyoiditis occurs, resulting in Hashimoto's disease.In the present study, a large number of rats developing Hashimoto's disease and rats with hereditary stability were prepared. The following rats were prepared in the present study:Type u/u: 82 males and 76 females, totaling 158 rats.Type u/a: 94 males and 111 females, totaling 205 rats.Type a/a: 28 males and 32 females, totaling 60 rats.There were 423 rats in total.Hereditary stabilization was induced by repeated back-crossing. In the 10th generation, all chromosomes other than chromosome No.20 were fixed to a homogeneous genotype. Chromosome No.20, which includes the area of the major histocompatibility complex (MHC), still showed a heterogeneous genotype.The type a/a rats developed thuroiditis at an incidence of approximately 90% about 210 days after the preparation. The blood level of thyroid hormones were low in these rats, but the pathological findings of thyroiditis were not completely consistent with the blood level of the thyroid hormones.In the future, a stable supply of thyroiditis model rats, by the development of rats with fixation of chromosome No.20 as well to the homogeneous genotype, will become increasingly necessary.
BB/W大鼠RT1ⅱ类区域为u/u时,发生胰岛素炎,导致1型糖尿病。当该区域为a/a时,发生甲状腺炎,导致桥本病。本研究制备了大量的桥本病大鼠和遗传稳定大鼠。本研究准备的大鼠如下:u/u型:雄性82只,雌性76只,共158只。u/a型:雄性94只,雌性111只,共205只。a/a型:雄性28只,雌性32只,共60只。共423只大鼠。重复回交诱导遗传稳定。在第10代,除第20号染色体外,其余染色体均固定为均匀基因型。包括主要组织相容性复合体(MHC)区域的20号染色体仍表现为异质基因型。a/a型大鼠在制备后约210天发生甲状腺炎,发生率约为90%。血中甲状腺激素水平较低,但甲状腺炎的病理表现与血中甲状腺激素水平不完全一致。在未来,通过20号染色体固定大鼠和同质基因型大鼠的发展来稳定供应甲状腺炎模型大鼠将变得越来越必要。

项目成果

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专著数量(0)
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专利数量(0)
Masuyama T., Ishibiki J., Awata T., Komeda K., et al.: "An improved genetic linkage map of rat chromosome 20"Comp Med. 50. 369-373 (2000)
Masuyama T.、Ishibiki J.、Awata T.、Komeda K. 等人:“大鼠 20 号染色体的改进遗传连锁图”Comp Med。
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Komeda K.et al.: "An improved genetic linkage map of rat chromosome 20."Comp Med.. 50. 369-373 (2000)
Komeda K.等人:“大鼠 20 号染色体的改进遗传连锁图”Comp Med.. 50. 369-373 (2000)
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yokoi N., Komeda K., et al.: "Cblb is a major susceptibility gene for rat type 1 diabetes mellitus"Nature Genet.. 31. 391-394 (2002)
Yokoi N.、Komeda K.等人:“Cblb 是大鼠 1 型糖尿病的主要易感基因”Nature Genet.. 31. 391-394 (2002)
  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Masuyama,J.Ishibiki,T.Awata,K.Komeda et al.: "An Improved Genetic Linkage Map of Rat Chromosome 20"Comparative Medicine. 50・4. 369-373 (2000)
T. Masuyama、J. Ishibiki、T. Awata、K. Komeda 等:“改进的大鼠 20 号染色体遗传连锁图” 比较医学 50・4。
  • DOI:
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    0
  • 作者:
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Masuyama T., Fuse M., Kanazawa M., Komeda K., et al.: "Genetic analysis for diabetes in a new rat model of nonobese type 2 diabetes, Spontaneously Diabetic Torii rat"Biochem Biophys Res Commun. 25:34. 196-206 (2003)
Masuyama T.、Fuse M.、Kanazawa M.、Komeda K. 等人:“非肥胖 2 型糖尿病新大鼠模型(自发性糖尿病 Torii 大鼠)中糖尿病的遗传分析”Biochem Biophys Res Commun。
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