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チェルノブイリ原発事故被災者における血液腫瘍発症と発症機序の研究

切尔诺贝利核电站事故受害者血液肿瘤的发病及发病机制研究

基本信息

批准号：
12576018
负责人：
今村展隆
金额：
$ 7.23万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至 2002
项目状态：
已结题

项目摘要

我々は、ウクライナのすべての州から診断依頼を受けた過去6年間(1995〜2001年)に、5,483名の患者(成人2,199名、子供3,284名)を調査した。中でもチェルノブイリ原子力発電所の事故当時、7.5〜25cGyの放射能を浴びたチェルノブイリ除染作業者のうち、144名に血液学的疾患が認められた。我々はまた、モノクローナル抗体を用いた,形態、細胞化学,免疫細胞化学および免疫型質解析によって、90名の患者に血液学的悪性疾患を認めた。その内訳は、急性リンパ性白血病4名、B細胞型の慢性リンパ性白血病(B-CLL)16名、B細胞性リンパ腫2名、多発性骨髄腫12名、その他の非ホジキン悪性リンパ腫7名、Sezary症候群2名、願粒リンパ球性白血病6名、急性骨髄性白血病15名、慢性骨髄性白血病8名、真性赤血球増加症1名、本態性血小板血症3名、および骨髄異形成症候群9名であった。血液学的悪性腫瘍患者の平均年齢は57.1±1.3歳で、男女別では男性のほうが多かった(84名;93.3%)。悪性でない血液疾患が8名(再生不良性貧血、溶血性貧血、突発性血小板減少性紫斑病)に、また、骨髄の転移性癌が5名に認められた。造血機構の持続的障害(リンパ球増加症、好中球増加症、造血細胞の異形成変化)は、26名の患者で検出された。この患者グループについては、根本的な病因の性質を明らかにするため、最新の分子遺伝子解析法を用いてさらに詳しく調査する必要がある。6名の除染作業者については、明白な血液学的障害は認められなかった。血液学的悪性腫瘍の発生率は、血液以外の悪性腫瘍発生率および被爆しなかった患者の悪性腫瘍発生率と比較して高率である。我々の研究室で調査したチェルノブイリ除染作業者の集団では、造血組織およびリンパ系組織の主要な悪性疾患の形態をすべて登録し、その中では、慢性リンパ性白血病(19%)を含む慢性リンパ増殖性疾患が優位に多かった(57.4%)。慢性リンパ性白血病は、最近になるまで放射線に関連する白血病であるとは認識されていなかったため、この事実は特に重要である。こうした見解は原爆被爆者生存者の白血病発生率に関するデータに完全に基づいたものであった。一方、日本では古典的なB-CLLは珍しい形態の白血病であり、全白血病の5%に満たない。米国およびヨーロッパでは、B-CLLは成人で最も優勢な白血病形態のひとつである。除染作業者のうち16名のB-CLL患者に関する我々のデータと、Research Center of Radiation Medicineの血液診断所でB-CLL患者36名を観察したKlimenko教授のデータは、電離放射線への曝露はB-CLLのリスクを増加させないという一般に受け入れられた見解に疑問を投げているように考える。こうした一般的見解が優勢になると、除染作業者やウクライナおよびベラルーシの汚染地域に住む住民の間で、B-CLLの発生率が増加していることに関する疫学的データを無視する決定的要因になりかねないと考える。

We investigated 5,483 patients (2,199 adults and 3,284 children) during the past 6 years (1995 - 2001). At the time of the accident, 7.5 ~ 25cGy of radioactive energy was used to remove all kinds of hematological diseases. We identified 90 patients with hematological disorders using morphologic, cytochemical, immunocytochemical, and immunophenotypic analyses. 4 acute leukemia, 16 B-cell chronic leukemia (B-CLL), 2 B-cell leukemia, 12 multiple osteoma, 7 other non-chronic leukemia, 2 Sezary syndrome, 6 myelogenous leukemia, 15 acute osteoblastic leukemia, 8 chronic osteoblastic leukemia, 1 erythrocytosis vera, 3 idiopathic thrombocythemia, 9 cases of bone formation syndrome. The average age of hematological ulcer patients was 57.1±1.3 years old, and most of them were male (84 cases;93.3%). There were 8 cases of congenital hematological disorders (aplastic anemia, hemolytic anemia, sudden thrombocytopenia purpura), 5 cases of metastatic cancer of the bone and 5 cases of congenital anemia. 26 patients with persistent disorders of the hematopoietic system (hyperthyroidism, hyperthyroidism, and hematopoietic differentiation) were identified. The nature of the underlying cause of the disease is clearly identified, and detailed investigation is necessary using the latest molecular genetic analysis methods. 6 names in the field of stain removal, understand the barriers of hematology and recognize them. The incidence of hematologic cancer was higher than that of non-hematologic cancer. Our laboratory investigated the morphology of major diseases of hematopoietic and hematopoietic tissues, including chronic leukemia (19%) and chronic proliferative diseases (57.4%). Chronic Leukemia, Recent Radiation Related Leukemia This insight is related to the incidence of leukemia in the survivors of the blast. One side, Japan classical <$B-CLL B-CLL is the most dominant form of leukemia in adults In addition to our data on 16 B-CLL patients in the dyeing industry, 36 B-CLL patients in the blood diagnostic laboratory of the Research Center of Radiation Medicine were observed. Professor Klimenko's data are questioning their insights on the increase in exposure to ionizing radiation due to the proliferation of B-CLL. This general insight into the advantages of pollution control, the increase in the incidence of B-CLL among residents in contaminated areas, and the importance of epidemiological factors in determining whether pollution control is necessary.