異種のタタシナプス入力に対する海馬ニューロンの応答様式

海马神经元对异质塔塔突触输入的反应模式

• 批准号: 04246237
• 负责人: 久場 健司
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: 佐賀医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04246237/
• 关键词: 海馬ニューロン; 中隔野ニューロン; 交感神経節細胞; 細胞内Ca^<2+>; Ca^<2+>誘起性Ca^<2+>遊離チャネル; グルタミン酸受容体チャネル; GABA受容体チャネル

本研究では、海馬のニューロンとそれに入力する中隔野ニューロンやウシガエル交感神経節ニューロンを対祢として、シナプス伝達物質の作用によるイオン電流や細胞膜の興奮によるCa^<2+>の流入、さらに2次的に増加する細胞内Ca^<2+>イオン濃度[Ca^<2+>]_1の上昇を、細胞膜電位(または電流)固定法と蛍光による細胞内Ca^<2+>濃度測定法により記録し、単一ニューロンへの種々の入力がどのように統合されるかを調べるのが目的であった。今年度の研究では、Ca^<2+>誘起性Ca^<2+>遊離チャネルの活性化が細胞膜周辺で強く起こり、しかも単一の活動電位によるCa^<2+>流入では無視できるほど小さいが、活動電位の繰り返し(20Hz,5秒間)では顕著に膜直下でのみ起こることが明らかになった。これは、Ca^<2+>-誘起性Ca^<2+>遊離チャネルの阻害剤であるライアノジンが、膜直下の[Ca^<2+>]_1の指標としてのCa^<2+>依存性K^+電流を抑制するが、同時に記録した細胞質全体の[Ca^<2+>]_1の指標としてのfura-2の蛍光にはあまり影響しないことに基づく。さらに、海馬のスライスの錐体ニューロンで、Ca^<2+>誘起性Ca^<2+>遊離チャネルの活性剤であるカフェインが、活動電位の後電位を延長し、細胞膜の抵抗の増加を伴って脱分極することから、海馬のニューロンのオーガネラにCa^<2+>誘起性Ca^<2+>遊離チャネルが存在し、種々のCa^<2+>上昇入力により活性化され、種々のCa^<2+>感受性イオンチャネルを活性化したり、脱活性化することが示唆された。一方、培養中隔野ニューロンでは、N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)タイプのグルタミン酸受容体チャネルがグルタミンの存在下でのみ活性化されること、GABAa受容体チャネルの陰イオン選択性(Pscn,1.72;Pi,1.6;Pbr,1.55;Pci,1;Phco_2,0.42;Pf,0)が脊椎ニューロン(Pscn,7.3;Pz,2.8;Pbr,1.5;Pci,1;Phco_2,0.50;Pf,0.02)とはかなり異なること、さらにグリシン受容体チャネルの存在が明らになった。

In this study, we found that the intracellular Ca <2 +> concentration [Ca <2 +>]_1 was increased by the current and Ca <2 +> influx due to the excitation of cell membrane in hippocampus and hippocampus. Cell membrane potential (reverse current) fixation method, light detection method, intracellular Ca^<2+> concentration measurement method, recording method, single cell membrane potential measurement method, cell membrane potential measurement method, cell membrane potential measurement method This year's study shows that Ca ^<2 +>-induced Ca^<2 +> free radicals are activated, and the cell membrane periphery is strongly activated, and the Ca^<2+> inflow is ignored, and the activity potential is returned (20Hz,5 seconds). The Ca^2+>-induced Ca^2 +>-free Ca ^2 +>-induced Ca ^2 +-induced Ca ^2 + In addition, the hippocampus's pyramidal growth, Ca^<2+>-induced Ca^<2 +>-free cell growth activity, postpotential prolongation of activity potential, increase of cell membrane resistance accompanied by depolarization, hippocampus's growth, Ca^<2+>-induced Ca^<2+>-free cell growth, existence, species 'Ca ^<2 +>-induced Ca ^<2 +>-free cell growth activity, increase of cell membrane resistance accompanied by depolarization, hippocampus's growth, Ca ^<2+>-induced Ca^<2+>-induced Ca^<2 +>-free cell growth, and activation of Ca ^<2 +>-induced Ca^<2 +>-free cell growth The Ca^<2+> sensitivity of the species is activated and deactivated. A method for determining the activity of NMDA receptor in the presence of NMDA receptor in culture medium was proposed.(Pscn,1.72;Pi,1.6;Pbr,1.55;Pci,1;Phco_2,0.42;Pf,0)(Pscn,7.3;Pz,2.8;Pbr,1.5;Pci,1;Phco_2,0.50;Pf,0.02)

项目成果

Shao-Ying Hua: "Characteristics of Ca^<2+> release induced by CaX^<2+> influx in clutured bullfrog sympathetic neurones." Journal of Physiology (London). 464. 247-272 (1993)

Shao-Ying Hua：“培养牛蛙交感神经元中 CaX^2 流入诱导的 Ca^2 释放特征。”

Kenji Kuba: "Intracellular Ca^<2+> dynamics in response to CaX^<2+> influx and Ca^<2+> release in autonomic neurones." Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 70(S. S64-S72 (1992)

Kenji Kuba：“细胞内 Ca^<2> 动态响应自主神经元中 CaX^<2> 流入和 Ca^<2> 释放。”

Mitsuo Nohmi: "Intracellular calcium dynamics in response to action potentials in bullfrog sympathetic ganglion cells." Journal of Physiology (London). 458. 171-190 (1992)

Mitsuo Nohmi：“细胞内钙动力学对牛蛙交感神经节细胞动作电位的反应。”

簑田 昇一: "アセチルコリンレセプターチャネル・イオンチャネルのすべて." Clinical Neuroscience. 10. 416-420 (1992)

Shoichi Minota：“关于乙酰胆碱受体通道和离子通道。”10. 416-420 (1992)

Konomi Koyano: "A patch-clamp stusy on the musaine-sensitive potassium chennel in bullfrog sympathetic ganglion cells." Jorunal of Physiology (London). 454. 231-246 (1992)

Konomi Koyano：“对牛蛙交感神经节细胞中的 musaine 敏感钾通道进行膜片钳研究。”