DNAの高次構造を識別する蛋白質(まとめ)

识别 DNA 高阶结构的蛋白质（摘要）

基本信息

批准号：
04254103
负责人：
京極好正
金额：
$ 14.59万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本重点領域研究は蛋白質や核酸の立体構造にもとづいた蛋白質-核酸相互作用の機構解明を目指して、(1)制御蛋白質と制御配列との相互作用機構を分子、原子レベルで解明すること、(2)両者の相互作用の様式と相互作用の結果、誘起されるDNA、蛋白質双方の高次構造変化、物性変化の実体を明らかにすること、(3)両者の相互作用及びRNAポリメラーゼとの相互作用が制御蛋白質の機能といかに関係しているか、を解明することを主要な目標とし、構造生物物理学に属する研究者と分子遺伝学、分子生物学の研究者からなる研究組織を作り、積極的に共同研究をすすめることを行った。その結果20余の共同研究が発足し、その中で立体構造が明らかになったのが5つの系で、X線回折によるものがT4エンドヌクレアーゼV、核磁気共鳴によるものがc-Myb、POU-ホメオドメイン、GAL4のDNA結合ドメインである。結晶化されたものは10種以上ある。また、大腸菌のRNAポリメラーゼに作用する活性化、抑制因子の相互作用するサイトがαサブユニットのC末端側と同定された。これは本重点領域研究構成者の共同研究の成果である。認識されるDNAの側にも塩基配列に特異的な構造があること、蛋白質の結合によって曲がるものがあることなどが明らかとなった。以上のような平成2〜4年度の成果をまとめた報告書を作製するとともに、反省と今後の展開を考えて「構造生物学の現在と将来」と題する研修会を湯河原で開き、今後のこの分野の発展を期した。

这项重点区域研究旨在根据蛋白质和核酸的三维结构来阐明蛋白核酸相互作用的机制，主要目标是（1）阐明调节性蛋白质和调节序列之间的相互作用机制，并在分子和原子级别（2）构成的特性和（2）的特性，（2）构成的特性（2）诱导了两者之间的相互作用和（3），以阐明两者之间的相互作用与RNA聚合酶之间的相互作用与调节蛋白的功能有关，并建立一个研究组织，该研究组织由结构性生物物理学和研究人员组成的研究人员在分子遗传学和分子生物学和分子生物学中以及主动促进共同推广的研究组织。结果，启动了20多个联合研究，五个系统能够揭示其构象，X射线衍射为T4核酸内核酸酶V，而C-Myb，POU-HomeoDomain和Gal4的DNA结合结构域是DNA结合域。有超过10种结晶的物种。另外，与激活和作用于大肠杆菌RNA聚合酶作用的抑制剂相互作用的位点已被鉴定为α亚基的C末端。这是该关键领域研究参与者共同研究的结果。已经揭示了被识别的DNA也具有特定于碱基序列的结构，并且有些是通过蛋白质结合而弯曲的。除了准备一份报告，总结了1990年至1992财政年度的结果外，我们还举行了在尤加瓦拉举行的培训课程，题为“结构生物学的当前和未来”，考虑到反思和未来的发展，旨在将来发展这一领域。