Analyse der endokrinen Regulation des Metabolismus in Mäusen mit einer dominant negativen Mutation im Schilddrüsenhormon-Rezeptor alpha1

抗拒荷尔蒙的行为[RTH]将导致性激素水平下降。这是一种很好的服务方式，它是一种服务。Vorstellung von den Folgen einer solchen突变zu bekomman，Wurden Mäuse Mit Einer显性负突变受体CD(TRalDN)一般。Neben einer Starken After Natalen Entwickump-und Wachstumsverzögerung and Extremerüngstlichkeit zeigen Diese Mäuse einen erhöhten Umsat z an Fett and Kohlenwater ten.这是一件很难做的事，也不是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情，因为这件事发生了。在TRALDN Mäusen，Nur im Fettgewebe，nur im Fettgewebe，Sowie der Fettgewebe，Sowie der Zentgewebe，Sowie der Zentalen，Sowie der Zentalen的体温调节系统中发现了瘦素，胰岛素和葡萄糖敏感的体温调节系统。他说：“这是一项非常重要的工作，因为它是一种特殊的治疗方法。”

Das Krankheitsbitd der Schilddrüsenhormonresistenz {RTH) wird durch Mutationen im Schilddrüsenhormon- Rezeptor ß verursacht. Interessanterweise wurden bis heute keine Patienten mit Mutationen im Rezeptor a1 beschrieben. Um eine Vorstellung von den Folgen einer solchen Mutation zu bekommen, wurden Mäuse mit einer dominant negativen Mutation im Rezeptor cd (TRalDN) generiert. Neben einer starken postnatalen Entwicklungs- und Wachstumsverzögerung und extremer Ängstlichkeit zeigen diese Mäuse einen erhöhten Umsatz an Fett und Kohlenhydraten. Als Folge ist die Nahrungsaufnahme stark gesteigert, dennoch werden TRalDN Mäuse sogar bei einer Diät mit hohem Fettanteil nicht adipös. Leider sind die Interaktionen zwischen Schilddrüsenhormonwirkung und der zentralen Kontrolle des Energiehaushalts wenig charakterisiert. Daher ist das Ziel dieser Studie die genaue Untersuchung des veränderten Metabolismus in TRalDN Mäusen, nicht nur im Fettgewebe, sondern besonders in den hypothalamischen Regulationsschaltkreisen wie dem Leptin-, Insulin- oder Glucose-sensitiven-System sowie der zentralen Thermoregulation. Die Lokalisierung und Charakterisierung der Schnittpunkte zwischen Schilddrüsenhormonwirkung und Energiemetabolismus könnte dazu beitragen, die zu Grunde liegenden Mechanismen besser zu verstehen und neue Therapieansätze für die Behandlung von RTH, Fettleibigkeit und Typ II Diabetes zu entwickeln.