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Logarithmische Relaxation in Polymer-Additiv-Systemen studiert mit Hilfe zwei-dimensionaler NMR

Logarithmische Relaxation in Polymer-Additiv-Systemen studiert mit Hilfe zwei-dimensionaler NMR
使用二维 NMR 研究聚合物添加剂体系中的对数弛豫
批准号:
46793665
负责人:
Professor Dr. Ernst Rößler
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2012-12-31

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项目成果

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Molekulare Glasbildner wurden intensiv mit Hilfe der 2H NMR studiert. Insbesondere kam die Stimulierte-Echo-Methode zum Einsatz, um Korrelationsftmktionen der Reorientierung zu messen und den Bewegungsprozess aufzuklären. Es gilt, diese Studien auf Polymer-Additiv-Systeme auszudehnen. Additive sind z.B. Weichmachermoleküle. Voruntersuchungen, Simulationen wie auch Theorie zeigen, dass die Additivdynamik im Mischsystem neue Phänomene aufweist. Statt Kohlrausch-Zerfällen wie in reinen Glasbildnern finden sich logarithmische Zerfallskurven, die sich auf ausgeprägte dynamische Heterogenitäten zurückfuhren lassen. Ziel des Vorhabens ist es, die Korrelationsfunktionen von phosphorhaltigen Additiven mit Hilfe der 31P Festkoper-NMR in Abhängigkeit von Temperatur und Konzentration zu studieren. Die Stimulierte-Echo-Methode an 3IP mit ihrem deutlich größeren Zeitfenster (im Vergleich zu jenem der 2H NMR) wird es erstmals erlauben, die Relaxation im Mischsystem zu erfassen. Neben niedermolekularen sollen auch polymere Additive (Polymerblends) studiert werden. Um Messungen bei tiefen Temperaturen zu ermöglichen, planen wir zusammen mit der Fa. Bruker einen 31P/1H-DoppeIresonanzprobenkopf zu bauen.
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会议论文
Evolution of the dynamic susceptibility in molecular glass formers: results from light scattering, dielectric spectroscopy, and NMR.
分子玻璃形成体动态磁化率的演变:光散射、介电谱和核磁共振的结果
DOI: 10.1063/1.4770055
发表时间: 2013
期刊: The Journal of chemical physics
影响因子: --
作者: [N. Petzold, B. Schmidtke, R. Kahlau, D. Bock, R. Meier, B. Micko, D. Kruk, E.A. Rössler]
通讯作者: E.A. Rössler
From proton to deuteron relaxometry: The next generation of field-cycling NMR relaxometers
Synthesis, properties and dynamics of novel non-polymeric high-Tg glass formers and their mixtures with low-Tg components
Equilibration of melts of initially un-entangled polymers
Translational and rotational motion in liquids by means of field cycling NMR
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