Untersuchung der Stabilitäten (p-T-Diagramm) ionischer und kovalenter Azide und Höchstdruck-Synthese neuer energetischer Materialien

离子和共价叠氮化物的稳定性(p-T图)研究以及新能源材料的高压合成

基本信息

  • 批准号:
    46813467
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    德国
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    德国
  • 起止时间:
    2006-12-31 至 2011-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Die zwei Stickstoff-Atome in Distickstoff werden durch eine der stärksten kovalenten Dreifachbindungen (945 kJ/mol) gebunden. Die kovalente Einfachbindung (145 kJ/mol) ist dagegen bedeutend schwächer. Daher wird die beträchtliche Energie von 800 kJ/mol frei, wenn ein Stickstoff-Netzwerk wie im kürzlich aus Distickstoff bei einem Druck, 110 GPa und einer Temperatur>2000 K synthetisierten „Polystickstoff“, das nur kovalente Einfachbindungen enthält, wieder zu Distickstoff umgesetzt wird. Damit kann „Polystickstoff“ mehr Energie speichern als jeder bisher bekannte nicht-nukleare Stoff. Ein neuer Denkansatz wäre, Zugang zu weiteren hochenergetischen Materialien dadurch zu finden, dass bereits bestehende stickstoffreiche Materialien wie Azide sehr hohen Drücken und Temperaturen ausgesetzt werden. Das Azid-Anion (Bindungsenergie 418 kJ/mol) enthält in linearer Anordnung drei doppelt gebundene Stickstoff-Atome. So könnte, ausgehend von Aziden, ein Netzwerk aus einfach gebundenen Stickstoff-Atomen schon bei viel niedrigerem Druck synthetisiert werden. Solche Hochdruck-Hochtemperatur-Synthesen könnten bei Variation der Kationengröße in der Reihe der Azide HN3, LiN3, NaN3, KN3, RbN3, CsN3 vorgenommen werden.
DISTICKSTOFF中的Zwei Stickstoff-atome是在945kJ/mol的条件下进行的。高价态Einfachbindung(145kJ/mol)是对Schwächer的影响。我们的能量为800 kJ/摩尔,温度为110 Gpa,温度为2000 K,更宽的温度范围更广。他妈的“Polystikstoff”Mehr Energie Speichern Als Jeder Bisher bekannte nht-nukleare Stoff。这是一件很重要的事情,因为我们发现了一种新的材料,一种新的材料,一种新材料,一种新材料。Das叠氮-阴离子(Bindungsenergie 418kJ/mol)在线虫Anordnung Drei Depelt gebundene Stickstoff-atome中。因此,我们提出了一种新的方法,即用最新的技术和技术来解决这些问题。在叠氮化合物HN3、LiN3、NaN3、KN3、RbN3、CsN3基因中发现了不同的变异体。

项目成果

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Professor Dr. Thomas M. Klapötke其他文献

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