大腸菌における浸透圧ストレス及びコールドショック応答の分子機構

大肠杆菌渗透应激和冷休克反应的分子机制

• 批准号: 05268218
• 负责人: 水野 猛
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05268218/
• 关键词: 大腸菌; 環境応答; シグナル伝達; 遺伝子発現制御; 浸透圧センサー; 湾曲DNA; ヒートショック; コールドショック

本研究の成果として、大腸菌における環境ストレス応答に深く関与すると考えられる新たな分子シャペロンを発見した。大腸菌は一群の熱ショック応答タンパク質(HSP)を有しているが、その中でDnaJタンパク質はDnaKなどと協調的に働く分子シャペロンである。DnaJ類似タンパク質は他の細菌のみならず、酵母や人など真核生物にも広く存在していることが知られている。今回我々は、DnaJとアミノ酸配列において著しい類似性を新たなタンパク質(CbpA)を発見し、その遺伝子を取得した。この遺伝子(cbpA)を多コピープラスミドにてdnaJ欠損変異株に導入したところ、dnaJ変異株の元す温度感受性を相補した。また、dnaJ変異株ではラムダファージやFプラスミドの複製に欠損が見られるが、この欠損も多コピーのcbpA遺伝子の導入により相補された。従って、CbpAタンパク質はその機能においてもDnaJに類似していることが示唆された。また興味深いことに、dnaJとcbpAの同時変異株を作製したところ、温度感受性が高まった。更に、cbpA遺伝子の発現様式を詳細に解析したところ、細胞増殖の定常期に顕著な誘導発現が認められた。培地のリン源欠乏時にも特異的発現誘導が見られた。これらcbpA遺伝子の発現は、最近発見されたシグマ因子(シグマ-38)に強く依存していた。以上の結果より、CbpAはDnaJとは異なったストレス条件下で働く新規な分子シャペロンであると推論した。

The results of this study are closely related to the development of E. coli. Coliform bacteria are a group of heat sensitive proteins (HSP) that are present in the medium and the medium. DNAJ is similar to DNAJ. It is similar to DNAJ. Now, we have to find out the similarity between the two groups. This gene (cbpA) is complementary to the temperature sensitivity of the mutant plant. In addition, the introduction of cbpA gene into the genome of the plant is complementary to the introduction of cbpA gene.従って、CbpAタンパク质はその功能においてもDnaJに类似していることが示唆された。The temperature sensitivity is high. In addition, the expression of cbpA gene was analyzed in detail, and the induction of cbpA gene was recognized in the steady state of cell proliferation. When the source of training is insufficient, the specific occurrence induction is observed. The development of cbpA gene is dependent on the recent development of cbpA gene The above results show that there is no difference between the two.

项目成果

Ueguchi,et al.: "Autoregulatory expression of the Escherichia coli hns gene encoding a nucleoid protein:H-NS function as a repressor for its own transcription" Mol.Gen.Genet.236. 171-178 (1993)

Ueguchi 等人：“编码核蛋白的大肠杆菌 hns 基因的自动调节表达：H-NS 作为其自身转录的阻遏物发挥作用”Mol.Gen.Genet.236。

Yoshida,et al.: "Expression of glutamic acid decarboxylase is regulated by the Escherichia coli nucleoid protein,H-NS" Biosci.Biotech.Biochem.57. 1568-1569 (1993)

Yoshida 等人：“谷氨酸脱羧酶的表达受大肠杆菌核蛋白 H-NS 的调节”Biosci.Biotech.Biochem.57。

Yoshida,et al.: "Physical map location of a set of Escherichia coli genes(hde)whose expression in affected by the nucleoid protein,H-NS" J.Bacteriol.175. 7747-7748 (1993)

Yoshida 等人：“一组大肠杆菌基因 (hde) 的物理图谱位置，其表达受到类核蛋白 H-NS 的影响”J.Bacteriol.175。

Yoshida,et al.: "Function of the Escherichia coli protein,H-NS:Characterization of a subset of proteins whose expression is enhanced in a hns deletion mutant" Mol.Gen.Genet.237. 113-122 (1993)

Yoshida 等人：“大肠杆菌蛋白 H-NS 的功能：在 hns 缺失突变体中表达增强的蛋白质子集的表征”Mol.Gen.Genet.237。

Ueguchi,et.al.: "The Escherichia coli nucleoid proteins,H-NS functions directly as a transcriptional repressor" EMBO J.12. 1039-1046 (1993)

Ueguchi 等人：“大肠杆菌核蛋白，H-NS 直接作为转录抑制因子发挥作用”EMBO J.12。