原核細胞複製定常期と染色体動態制御の分子機構
原核细胞复制稳定期的分子机制及染色体动力学控制
基本信息
- 批准号:08277212
- 负责人:
- 金额:$ 1.02万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1996
- 资助国家:日本
- 起止时间:1996 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
細胞の増殖定常(静止)期における細胞複製・染色体複製の動態変化と制御は、積極的・能動的過程であるとの認識が高まりつつある。従って、細胞増殖定常期における細胞複製の動的挙動とその制御機構は、染色体複製の分子論的全体像を理解するための必須の知識基盤になると考えられる。本年度は特に、新規な因子SiAの分子機能に関して重点をおいた(sirAの変異株は富栄養培地・高温感受性を示し、細胞の極度の伸長、核の分布異常・無核の形成など、本研究課題との関連で興味深い性質を示す)。もう一つは、細胞複製能低下条件下(低温での増殖)での染色体動態に関与すると思われる大腸菌の新規コールドショックタンパク質(特にCspG)の分子機能に関しても焦点をあてた。これらの、それぞれに特徴をもった因子の分子機能に関して、染色体動態との有機的関連に焦点を絞った解析を行った。(1)新規因子SirAの機能解析:SirAは最近のデータベースによれば枯草菌を含め機能未知のタンパク質として普遍的に多くの細菌に見出されるので、重要な機能を担っていることが期待される。SirAの欠失変異株は細胞複製との関連で興味深い性質を示した(富栄養感受性、高温感受性、細胞の極度な伸長、無核の放出など)。これらの性質に関して、染色体の分配、細胞の分裂などの側面から、核染色形態観察を含めた詳細な検討を加えた。(2)新規コールドショックタンパク失GspGの機能解析:CspCやCspEといったCspAファミリーの一員が無核(mukB)変異を多コピーで相補することが最近報告されたが、このCspAファミリーの新規なメンバーが見つかった(CspG)。このcspG遺伝子は細胞複製が停滞したときの染色体構造の応答的再構築に関与している可能性がある。このような、染色体複製の観点から見てCspAファミリータンパク質は興味深いと考えられるが、独自の材料であるCspGに関して上記(研究目的)の観点からの分子機能解析を行った。
During the normal (static) phase of cell colonization, there is an active process in which chromosome replication, chromosome replication, dynamics, control and active process are controlled. The mechanism of cell replication during the normal period of colonization, and the whole picture of the molecular theory of chromosome replication must be based on knowledge. This year's special and new standard factor SiA molecular mechanism has been used to evaluate the key factors of this year. (sirA strain is rich in high temperature sensitivity, cell temperature is elongated, nuclear distribution is often free of nuclei, and the topic of this study shows that it is highly sensitive to high temperature. Under the condition of low temperature cell replication (low temperature colonization), the chromosome dynamics assay and the molecular mechanism of specific CspG (special CspG) are used to detect the dynamics of chromosomes and the new regulations of bacteria. The molecular mechanism can be used to analyze the focal points of chromosomal dynamics, and the focal points of chromosome dynamics have been analyzed. (1) the new regulation factor SirA machine analysis: SirA has recently been able to detect bacteria such as Bacillus subtilis, which is common in many countries, and important mechanisms that play an important role. The cell copies of the mutant strain of SirA were highly sensitive to hyperthermia, high temperature sensitivity, elongation of cell temperature and release of seedless cells. Chromosome division, chromosome distribution, cell division, chromosome division, nuclear staining, nuclear staining, chromosome distribution, chromosome distribution, chromosome division, chromosome division, chromosome distribution, chromosome distribution, chromosome division, chromosome distribution, chromosome distribution, chromosome division, chromosome distribution, chromosome distribution, chromosome division (2) the new regulations are not related to the performance of the GspG. The CspC
项目成果
期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Umeda,H.: "SomA,a novel gene that encodes a major outer-membrane protein of Synechococcus sp.PCC 7942" Microbiology. 142. 2121-2128 (1996)
Umeda, H.:“SomA,一种编码聚球藻属 sp.PCC 7942 主要外膜蛋白的新基因”微生物学。
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- 影响因子:0
- 作者:
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Yamada,H.: "Construction and claracterization of a deletion mutant of gpd2 that encodes an isozyme of NADH dependent glyceral-3-phosphate dehydrogenas in fission yeast" Biosci.Biotech.Biochem.60. 873-875 (1996)
Yamada, H.:“gpd2 缺失突变体的构建和澄清,该突变体编码裂殖酵母中 NADH 依赖性甘油 3-磷酸脱氢同工酶”Biosci.Biotech.Biochem.60。
- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Nakashima,K.: "A novel member of the cspA family of genes that is induced by cold shock in E.coli" J.Bacteriol.178. 2994-2997 (1996)
Nakashima,K.:“由大肠杆菌冷休克诱导的 cspA 基因家族的新成员”J.Bacteriol.178。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
饗場浩文: "日本細菌学会誌(細菌の環境応答と情報伝達)" 日本細菌学会, 10 (1996)
与场博文:“日本细菌学会杂志(细菌的环境响应和信息传递)”日本细菌学会,10(1996)
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- 发表时间:
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Hirofumi Yoba:“现代化学(对渗透应激和信号转导的反应)”Kyoritsu Shuppan,6 (1996)
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