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形態形成の調節機構-初期発生を制御する分子機構

形态发生的调控机制——控制早期发育的分子机制

基本信息

批准号：
05277104
负责人：
浅島誠
金额：
$ 124.1万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至 1996
项目状态：
已结题

项目摘要

(1)本年度はアクチビンやBMPの受容体ファミリーの初期発生におけるシグナル伝達の特異性について解析した。アクチビン受容体と考えられているALK-2、BMP受容体と考えられているALK-3およびALK-6を構成的活性型とし、初期胚の腹側あるいは背側領域に過剰発現させ、背腹軸形成に及ぼす影響について検討した。(2)細胞表層ヘパラン硫酸に親和性をもつフォリスタチン(FS)は、アクチビンのビテロゲニンへの結合能を高め、より効率的にアクチビンを卵黄小板へ移送した。また、アクチビンはツメガエル胞胚期の動物半球細胞表層にFSを介して結合した後、エンドサイトーシスにより細胞内へ取り込まれて分解された。こうしたアクチビン分解系は、ツメガエル初期発生での神経誘導に際し、アクチビンシグナルの遮断機構として働いているらしい。(3)ミッドカインの作用機構について研究し、神経突起伸長の際はシンデカンおよびNーシンデカンといったヘパラン硫酸プロテオグリカンのヘパリン様糖鎖ドメインの識別が基本的に重要であることを明らかにした。一方、サイトカン様活性を示す時はヘパリン様糖鎖の作用は間接的で13kDaの受容体が存在した。ミッドカインはアクチビンによる中胚葉誘導を阻害し、その結果頭部神経の分化を促進することも判明した。(4)イモリ精巣断片の器官培養において、ヒトIGF-Iが精原細胞の増殖を促進し、減数分裂を開始させることが明らかになった。更に、PT-PCRによって、イモリSHリセプター(FSHR)の細胞外部分をコードする約800bpのcDNAクローンを得た。(5)ホヤ胚の不等卵割に関わる構造として、Centrosome-Attracting Body(CAB)と名付けた構造を発見し、その機能を解析した。CABは胚の後極に形成され、中心体及び核を引きつけることにより不等卵割を引き起こす。

(1)This year, we analyzed the initial development of BMP receptor and its specificity. The active form of ALK-2, BMP receptor, ALK-3 and ALK-6, ventral region of early embryo, dorsal region, dorsoventral axis formation and its influence were examined. (2)The affinity of the cell surface layer for sulfuric acid is determined by the binding energy of the protein (FS), the efficiency of the protein (FS), and the transfer of the yolk platelet. The cell surface of the animal hemisphere in the embryonic stage is mainly composed of FS and FS. The breakdown of the neurologic induction mechanism in the early stages of the disease is described in detail below. (3)The study of the mechanism of action of the neuroprocesses and the identification of the neuroprocesses during their elongation are essential. A 13kDa receptor exists indirectly when the enzyme activity is demonstrated. The results showed that the differentiation of the brain was inhibited by the induction of mesoderm. (4)The growth of spermatogonia was promoted by IGF-I in the culture of spermatogonia fragments, and meiosis was initiated. In addition, PT-PCR was used to detect and detect the extracellular part of FSHR, which is about 800 bp long. (5)Centrosome-Attracting Body(CAB) is an important part of the structure. CAB has a posterior-pole formation, centrosome, and nucleus.