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太陽光紫外線誘発DNA損傷に対し各種のヒト細胞の示す修復能の比較検討

人体多种细胞对太阳紫外线引起的DNA损伤修复能力的比较研究

基本信息

批准号：
05278223
负责人：
二階堂修
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Kanazawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

UVC線源を用いた研究から、これまでシクロブタン型チミン二量体と(6-4)光産物が主たる損傷として研究されてきた。しかし、太陽光紫外線の波長域にUVCの様な短波長紫外線は含まれないため、その生物影響を惹起する原因損傷の究明が必要であった。我々はこれまでの研究で、太陽光紫外線で細胞内DNAに生成される損傷はチミン二量体とデワー型光産物であること、および(6-4)光産物は殆ど無視し得る程度しか誘起されないことを明かにした。一方、ヒトは紫外線損傷を除去し、遺伝情報の保存を図る修復機構を持つが、ヒト集団内には損傷修復能を欠損する高皮膚がん危険群の色素性乾皮症(XP)が存在し、それは7相補性群と1亜型に分類されている。その異型接合体も紫外線感受性、高がん危険群とされるなど、紫外線高感受性、並びにリスクも異なるヒト亜集団がヒト集団中に存在すると考えられる。本年度は、ヒト集団内の修復能の分布を知るための第1段階として、各種のヒト由来細胞における紫外線誘発DNA損傷の修復動態を比較検討することを目的として研究を行なった。これまでに樹立した紫外線損傷認識モノクローナル抗体を用い、酵素標識免疫測定法(ELISA)によって細胞内残存損傷量を測定した。10J/m^2のUVCを照射された正常ヒト由来細胞でチミン二量体と(6-4)光産物の修復動態を調べたところ、チミン二量体は照射後24時間を経過しても約半量がDNA中に残存していたが、(6-4)光産物は6時間で全てが除去され、両者の除去修復動態は大きく異なっていた。また、XP異型接合体由来細胞の両損傷の除去動態は正常ヒトのそれと同じであった。本研究を進めて行く過程で、正常ヒトと正常ヒトのSV40形質転換細胞の損傷除去能を比較したところ、形質転換細胞は正常ヒト細胞に比べ除去が幾分遅い傾向にあった。このことから、形質転換細胞間、あるいは非形質転換細胞間での相互比較が必要なことが判明した。正常ヒト由来、およびXPの各相補性群患者由来の形質転換細胞の損傷修復の動態を調べたが、XPA、XPC、XPF、XPG群細胞では、チミン二量体も(6-4)光産物の除去も全く認められなかった。ところがXPV(亜型)細胞は、正常ヒトと同程度の除去動態を示した。本研究で得られた結果は、これまでの諸報告とよく一致した。太陽光紫外線はヒト細胞DNAにチミン二量体、デワー型光産物と、小量の(6-4)光産物を誘起することが明かになった。また、デワー型損傷の修復動態はチミン二量体よりも早く、(6-4)光産物のそれより遅い傾向を示す結果を得た。

UVC radiation sources are studied in detail, and the main damage caused by UVC radiation is studied in detail. It is necessary to investigate the causes of damage caused by ultraviolet rays in the wavelength range of ultraviolet rays and short wavelength ultraviolet rays In our research, ultraviolet rays induce DNA damage in cells. The damage is caused by two types of photoproducts. One of the reasons why Xeroderma pigmentosum (XP) exists is that the damage caused by ultraviolet rays can be removed, the information can be preserved, the repair mechanism can be maintained, and the damage repair ability in the group can be reduced. The heterozygote has UV sensitivity, high UV sensitivity, high UV sensitivity, and high UV sensitivity. This year, the first phase of the study was conducted to investigate the distribution of repair energy in the DNA collection and to compare the dynamics of UV-induced DNA damage in various cells. The detection of UV damage by ELISA was performed to determine the amount of residual damage in cells. 10J/m2 UVC irradiation was used to modulate the repair dynamics of DNA products from normal cells and (6-4) UVC irradiation was performed 24 hours after irradiation. About half the amount of DNA products remained in the cells and (6-4) UVC irradiation was performed 6 hours after irradiation. The dynamics of cell damage removal from heterozygotes are different from those of normal cells. In this study, we compared the damage removal ability of SV40 cells with that of normal cells. It is necessary to compare cells with each other. Dynamic regulation of damage repair in morphologically altered cells from patients with various complementary groups of normal individuals, XPA, XPC, XPF, XPG groups of cells, and removal of photoproducts. XPV(type 1) cells show the same degree of activity as normal cells. The results of this study are consistent with those of the previous reports. Sunlight UV rays induce the formation of two types of DNA, two types of photoproducts, and a small number of (6-4) photoproducts. The results show that there are two kinds of damage: (1) the damage is caused by light,(2) the damage is caused by light,(3) the damage is caused by light,(4) the damage is caused by light, and (5) the damage is caused by light.