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新規胆汁酸誘導体の大腸発癌予防作用の分子機序

新型胆汁酸衍生物预防结直肠癌发生的分子机制

基本信息

批准号：
14571201
负责人：
沖津宏
金额：
$ 2.18万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14571201/
关键词：
FXR 胆汁酸 7-OAcUDCA COX-2 大腸発癌発癌化学予防

项目摘要

(1)7-OAcUDCA等の化学合成:合成の出発物質、ウルソデオキシコール酸(UDCA)を用いて、約10ステップを経て7-OAcUDCAのNa塩を化学合成した。さらに、構造活性相関を検討する為にUDCA誘導体として7-OMe-UDCA、7-MOM-UDCA、7-oximeacetate-UDCAも合成した。(2)胆汁酸の、胆汁酸レセプターFXRを介した大腸発癌関連遺伝子の発現への影響を解明するために、FXRをノックアウト(K/O)したC57BL/6Nマウスとwildマウスに対し、経口的に代表的胆汁酸であるコール酸(0.5%、1.0%)、デオキシコール酸(0.5%)、ケノデオキシコール酸(0.5%)を各々含む食餌を5日間投与した群と非投与群を作成した。K/Oマウスでは1.0%コール酸は毒性が強過ぎ(特に雄において)実験に適さないことが分かった。現在までのところ、大腸におけるCOX-1、COX-2、GAPDHの発現を検討した。その結果、胆汁酸の投与なしの条件下でFXRをK/Oすることによる影響としてCOX-1、GAPDHは発現に変動はないもののCOX-2の発現はやや低下する傾向が見られた。しかし、このFXRのK/Oマウスにケノデオキシコール酸を投与するとCOX-2の発現が上昇する可能性も示された。COX-1、GAPDHの発現はFXRのK/Oマウス、wildマウスとも胆汁酸投与により変化しなかった。現在のところ、以上の結果からマウス本来の大腸内に存在する胆汁酸のひとつまたは複数がFXRを介してCOX-2の発現を常時刺激している可能性が考えられる。さらにケノデオキシコール酸はFXR以外の胆汁酸レセプター(PXRやVDRなど)を介してCOX-2発現を促進した可能性が考えられる。これらについては、内因性胆汁酸の影響を除いた人工肛門マウスの系を用いたり、胆汁酸の種類や濃度を変えた実験を今後予定している。

(1) Chemical synthesis of 7-OAcUDCA, etc.: synthesis of the derived substance, sodium hydroxide (UDCA), about 10 ° C. Chemical synthesis of 7-OAcUDCA. In this paper, the structural activity related to UDCA induction is discussed. 7-OMe-UDCA, 7-MOM-UDCA, 7-oximeacetate-UDCA are synthesized. (2)Bile acid, bile acid, FXR, and their effects on the development of colorectal cancer related genes are discussed.(0.5%, 1.0%),(0.5%),(0.5%), K/O The expression of COX-1, COX-2 and GAPDH in the colon and colon is discussed. As a result, the K/O ratio of FXR was influenced by the presence of COX-1 and GAPDH, and the presence of COX-2 tended to decrease under the condition of bile acid administration. However, the possibility of an increase in the discovery of COX-2 due to the investment of ketoconazole in this FXR K/O switch has been demonstrated. COX-1, GAPDH and FXR K/O expression These results suggest that the presence of bile acids in the large intestine may be mediated by COX-2, which may be stimulated by FXR. The possibility of COX-2 expression was examined by the presence of bile acids other than FXR and VDR. The effect of endogenous bile acids on the artificial anus was studied. The type and concentration of bile acids were determined in the future.