Molekulare Charakterisierung adhäsiver Interaktionen zwischen Staphylococcus sp. und Candida sp.

病原菌与假丝酵母菌在Koinfektionen or allem bei Fremdkörper-assoziierten Infektionen， bei denen es zur bilchter Biofilme kommt, bebacbacet。Wahrscheinlich sind sowohl direcrekte Staphylokokken- Candida-Interaktionen, als auch solche， die ber血浆和基质蛋白als br<s:1> ckenmolekle vermittelt werden, fr die Pathogenese solcher Koinfektionen bedeutsam。对金黄色葡萄球菌-假丝酵母进行了鉴定，并与假丝酵母相互作用，采用“噬菌体展示”技术进行了研究。在“Panning”实验中，利用杂交噬菌体分离物对假丝酵母菌-生物膜的活性进行了研究，引用本文：<s:2> r Domänen der bislang noch naheu uncharakterisierten Staphylokokken-Adhäsine SasA和SdrE kodieren。sassa和SdrE在Verlauf . vorgeschlagenen项目中的分子和功能特性研究。Außerdem wurden Hybridphagen isoliert, deren Inserts f<e:2> r Domänen der纤维蛋白原结合蛋白Koagulase (Coa) bzw。细胞外纤维蛋白原结合蛋白。辅酶a激活夜间蛋白水解凝血酶原，在纤维蛋白和纤维蛋白之间的相互作用。Geschieht dies and der Oberfläche von Candida könnte die Hefezelle vor der Phagozytose gesch<e:1> zt sein。在吞噬-测定法中die ließ siich bestätigen和soll nnweter的特征分析。与此同时，我们还研究了补体活性和Opsonophagozytose inhibitors，以及其他一些分析方法。auu ßerdem soll der Einfluss der Bindung von Coa和Efb auf die Persistenz eaphylokokken - candida Koinfektion的特征。我的名字叫Verlauf - des Projektes，它的名字叫Verlauf - des Projektes。

Die opportunistischen Pathogene aus den Gattungen Staphylococcus und Candida werden in Koinfektionen vor allem bei Fremdkörper-assoziierten Infektionen, bei denen es zur Bildung gemischter Biofilme kommt, beobachtet. Wahrscheinlich sind sowohl direkte Staphylokokken- Candida-Interaktionen, als auch solche, die über Plasma- und Matrixproteine als Brückenmoleküle vermittelt werden, für die Pathogenese solcher Koinfektionen bedeutsam. Um Staphylococcus aureus-Faktoren zu identifizieren, die an der Interaktion mit Candida beteiligt sind, haben wir die „Phage Display“ Technik angewandt. In „Panning“ Experimenten mit Hilfe von Candida-Biofilmen haben wir Hybridphagen isoliert, deren Inserts für Domänen der bislang noch nahezu uncharakterisierten Staphylokokken-Adhäsine SasA und SdrE kodieren. SasA und SdrE sollen im Verlauf des vorgeschlagenen Projektes molekular und funktionell charakterisiert werden. Außerdem wurden Hybridphagen isoliert, deren Inserts für Domänen der Fibrinogen-bindenden Proteine Koagulase (Coa) bzw. Efb (extracellular fibrinogen- binding protein) kodieren. Coa aktiviert nicht-proteolytisch Prothrombin, worauf Fibrinogen in Fibrin umgewandelt wird. Geschieht dies an der Oberfläche von Candida könnte die Hefezelle vor der Phagozytose geschützt sein. Dies ließ sich in Phagozytose-Assays bestätigen und soll nun weiter charakterisiert werden. Die Bedeutung der Bindung von Efb, das die Komplementaktivierung und die Opsonophagozytose inhibiert, soll ebenfalls analysiert werden. Außerdem soll der Einfluss der Bindung von Coa und Efb auf die Persistenz einer Staphylokokken-Candida Koinfektion charakterisiert werden. Im weiteren Verlauf des Projektes sollen auch die beteiligten Candida-Rezeptoren identifiziert werden.