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運動系における情報伝達

运动系统中的信息传输

基本信息

批准号：
01623001
负责人：
永津俊治
金额：
$ 17.6万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

運動系における情報伝達は、ドパミンなどのアミン系伝達物質、ガンマアミノ酪酸のようなアミノ酸系伝達物質、多種の神経ペプチドによって制御されている。シナプス前部神経伝達物質とシナプス後部の情報受容変換機構の分子レベルより解明を続けた。パーキンソン病の分子生物学は、ドーパミンを中心とするカテコールアミンの合成酵素、特にチロシン水酸化酵素の遺伝子、MPTP様神経毒の探索と、その合成酵素と代謝酵素の遺伝子、の2方向より進んでいる。チロシン水酸化酵素、ドーパ脱炭酸酵素、ドーパミンβ-水酸化酵素、フェニールエタノールアミンN-メチル基転移酵素のすべてのヒトのカテコールアミン生合成酵素のcDNA、遺伝子DNAのクローニングに成功(永津、黒沢)、ヒトチロシン水酸化酵素関連ペプチドの化学合成(矢内原)、ヒト芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素cDNAのクローニングと塩基配列の決定(黒沢、永津)、パーキソン病に対するlevodopa過量投与の過酸化反応促進作用(小川)、中枢コリン作動性神経におけるアセチルコリン生合成機構の検討(川島)、細胞内のCa^<2+>の受容蛋白で細胞内の情報伝達系の最重要因子カルモデュリン結合81k蛋白質の発見(日高)、線条体と黒質におけるPKC各サイズタイプの局在と機能(田中)、運動制御系のシナプス伝達機序を明かにするために脳シナプス前膜のイオンチャンネルの存在の研究(渡辺)、胎生後期から生後にかけて一過性に出現するチロシン水酸化酵素・免疫陽性細胞を、マウスの前嗅核領域と、大脳皮質に発見(永津郁)、新生児期一側大脳皮質障害後の大脳皮質脊髄路の再構成(島田)、一側脳基底核に病変を持つ症例の終夜睡眠ポリグラフの研究(瀬川)、MPTP投与マウスにおけるパーキンソン病の発症機構と免疫系の研究(永津)以上の生理病理における運動系関連伝達物質の新しい知見は、パーキンソン病などの運動系疾患の情報伝達の異常の分子機構解明に重要な手がかりを与えた。

The movement of information is related to the transmission of substances, such as butyric acid, citric acid, and a variety of substances. The molecular structure of the information receiving mechanism in the front part of the brain reaches the substance in the back part of the brain. The molecular biology of the disease is based on the study of synthetic enzymes, specific hydration enzyme genes, MPTP, and metabolic enzyme genes. CDNA, DNA Aromatic L-decarboxylase cDNA Sequence Analysis, Determination of the Ligands of the Ligands (Kurozawa, Nagatsu), Over-administration of Levodopa in Response to Aromatic Diseases (Ogawa), Study of the Mechanism of Central Active Neurogenesis (Kawashima), Intracellular Ca^<2+> receptor protein, intracellular information transfer system most important factors such as protein binding 81k protein production (high), line and protein, PKC each component in the function (Tanaka), exercise control system of the protein transfer mechanism, the existence of the protein binding 81k protein (transition), Postnatal transient appearance of hydrohydrase, immunopositive cells, anterior olfactory nucleus, macronephric cortex (Nagatsu Yu), reconstruction of macronephric spinal pathway after unilateral macronephric cortex damage (Shimada), unilateral basal nucleus disease, and late night sleep (Segawa), MPTP is a new discovery of the related substances in the physiological and pathological system, and an important explanation of the abnormal molecular mechanisms in the information transmission of the motor system diseases.