大脳基底核疾患の発症機構

基底神经节疾病的发病机制

• 批准号: 60117005
• 负责人: 永津 俊治
• 金额: $ 14.46万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Special Project Research
• 财政年份: 1985
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1985 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-60117005/
• 关键词: 大脳基底核疾患; パーキンソン病; ハンチントン病; ドーパミン; ノルアドレナリン; ドプス

大脳基底核疾患の発症機構を、分子・細胞レベルの神経生物学のミクロの視点と、臨床解析のマクロの視点とを統合して解明する目的で研究を継続している。主要な研究実績として、(1)黒質網様部より中脳橋被蓋ニューロンへの抑制性投射の存在の証明、(2)脳血管性パーキンソニズムの基底核ニューロンの定量組織学的解析、(3)基底核のカルモデユリン依存性プロテインキナーゼの解明、(4)基底核のGABAの分布の解析、(5)ドーパミン神経毒MPTPと類縁化合物によるインビトロとインビロでの基底核チロシン水酸化反応の阻害の解明、(6)線条体でドーパミン神経終末のエンケフアリンニューロンとのシナプス形成の立証、(7)日本のハンチントン病のDNAマーカーを用いた最初の遺伝子連鎖の研究、(8)カイニン酸によるハンチントン病モデルサルの黒質のGABAの減少とチロシン水酸化酵素の増加の証明、(9)パーキンソン病に有効性が立証されたL-スレオードプスの神経終末内でのノルアドレナリンへの合成の証明、(10)ノルアドレナリンニューロンを破壊したラットでのL-スレオードプスの脳内移行とノルアドレナリンの増加の証明、(11)脳虚血ラットでの各種神経伝達物質の異常の差異の解明、(12)基底核のムスカリン性アセチルコリン受容体の結合能のソマトスタチンによる変化、(13)ゼノパス印細胞へのmRNA注入によるレセプター・イオンチャンネルコンプレクスの誘導、(14)ハンチントン病のベンゾジアゼピン受容体のポジトロンCTによる解析、(15)隨意運動発現に関与する被殻ニューロンの活動特性の解明、(16)自由に動くネコの基底核のニューロン活動の記録法によるニューロン発火と運動の相関の解析、(17)赤核を介した学習運動のノルアドレナリン系刺激による条件づけの促進の立証、(18)ヒトの抗重力筋活動性に及ぼす交感神経の役割、(19)パーキンソン病の迅速隨意運動機能の下隨前経骨筋の等尺性隨意収縮による視標追跡法による検束、など新しい進歩が得られた。

The pathogenesis of basal ganglia disease in Dazhou, the molecular cell, the biology, the biology. The main research topics are as follows: (1) the existence of inhibitory projections in the black network, (1) the existence of inhibitory projections in the black network, (2) the analysis of the quantitative histology of the basal nucleus, (3) the basal nucleus (5) to determine whether the chemical compound was used in the treatment of MPTP, and that the chemical compound was used to treat the basal nuclei. Acidification of water in the basal nucleus caused by acidification of water in the basal nuclei, anti-acidification, anti-damage, (6) end-to-end treatment, and (7) the formation of the virus, (7) the Japanese virus, the disease, the disease, the (8) the disease was caused by acid and acid, and the disease was caused by the disease. (8) the disease was caused by acid, GABA, acid, and so on. (10) in the nucleus basalis, there is an increase in the number of objects in the body, (10) in the nucleus basalis, (12) in the basal nucleus, (12) in the basal nucleus, (12) in the basal nucleus, in the nucleus basalis (12), in the basal nucleus (12), in the basal nucleus, (12) in the basal nucleus. (13) Recombinant mRNA is injected into the system, and the characteristics of the activity are clarified. (14) the recipient is affected by the disease. (16) Free exercise training in the basal nucleus; (16) free movement in the basal nuclei; (16) free movement in the basal nucleus; (16) free movement in the basal nucleus; (19) if you are sick, you will be able to get rid of your bones and tendons in front of you, and so on, and you will be able to track down the bundles and get good results in the new ones.

项目成果

Biochemical Pharmacology. 34-15. (1985)

生化药理学。

神経化学. 24. (1985)

神经化学。24。（1985）

Neuroscience Letters. 57-3. (1985)

神经科学快报。

Brain Research. 337-1. (1985)

大脑研究。

Journal of Neural Trans mission. 62-1〜2. (1985)

神经传递杂志。62-1～2（1985）。