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新翻訳制御RNAの構造と機能

新翻译控制RNA的结构和功能

基本信息

批准号：
01656501
负责人：
江尻慎一郎
金额：
$ 1.15万
依托单位：
Iwate University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01656501/
关键词：
翻訳制御ペプチド鎖伸長因子1 タンパク質生合成細胞質RNA

项目摘要

真核生物では、遺伝情報発現における転写と翻訳の場所と時間が異なることから、翻訳制御の重要性が増大する。翻訳制御に関し、ペプチド鎖伸長反応の制御系は不明であったが、筆者は最近、この反応に関与するカイコの伸長因子EF-1(αββ'γ)が、リン酸化により活性型となり、脱リン酸化により不活性型となることを明らかにするとともに、高分子量体F-1(>600K)に結合しているRNA(EF-1RNA)を発見した。本研究は、このRNAの構造と機能を明らかにすることを目的とし、以下の結果を得た。1.EF-1RNAは従来、高分子量体EF-1から調製していたが、HPLCゲル濾過等により、細胞質から同RNAを収率よく調製する方法を確立した。2.この方法により調製したRNAも、EF-1から調製したRNAと同様にEF-1(160K)を高分子量化した。3.EF-1RNAは、EF-1の4種類のサブユニットαββ'γのうち、αサブユニットにのみ結合した。4.EF-1RNAは、コムギ胚芽無細胞系でのタンパク質合成を阻害した。5.EF-1RNAは、EF-1のβサブユニットをリン酸化するβ-kinase活性を阻害した。6.EF-1RNAによるβのリン酸化及びタンパク合成阻害の速度論的解析等から、同RNAにより、βのリン酸化が阻害され、EF-1α・GDPと外部のGTPとの交換反応を触媒するEF-1ββ'γが不活性化され、タンパク合成が阻害されるものと推定した。7.EF-1RNAは、DNA及びRNA合成が盛んなカイコ5令3-4日に多く、フィブロイン合成の盛んな5-7日には減少するので、フィブロイン生合成の制御に関与するものと推定した。8.EF-1RNAの構造は現在解析中である。

Eukaryotic organisms have increased the importance of gene expression, transcription, and control. The control system of reverse transcription and reverse transcription is unknown. Recently, the elongation factor EF-1(αββ'γ) of reverse transcription and reverse transcription is related to the active type of reverse transcription and the inactive type of reverse transcription and reverse transcription. The high molecular weight F-1(>600K) is bound to the middle RNA(EF-1RNA). The structure and function of RNA in this study were investigated. 1. EF-1RNA synthesis, high molecular weight EF-1 protein synthesis, HPLC filtration, cytoplasmic RNA synthesis and protein synthesis were established. 2. The method of RNA modulation, EF-1, RNA modulation, EF-1(160K), polymer quantization 3. EF-1 RNA, EF-1 four kinds of 4. EF-1 is an inhibitor of RNA synthesis in embryo cell-free lines. 5. EF-1RNA and EF-1 β-kinase activity are inhibited by β-kinase. 6. The rate-theoretic analysis of EF-1RNA β-acidification and inhibition of EF-1 RNA synthesis, the same RNA β-acidification inhibition, EF-1α-GDP inactivation and inhibition of EF-1β-γ synthesis inhibition, the same RNA β-acidification inhibition, EF-1α-GDP and the exchange reaction between EF-1 α-GDP and external GTP. 7. EF-1RNA, DNA and RNA synthesis is abundant in 3-4 days and abundant in 5-7 days. 8. EF-1RNA structure is currently being analyzed.