新規翻役制御RNAの構造と機能

新型调控RNA的结构和功能

基本信息

  • 批准号:
    03222201
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1991
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1991 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

目的:真核生物では、転写と翻訳の場所と時間が異なることから,翻訳制御の重要性が増大する。翻訳制御に関し、ペプチド鎖伸長反応の制御系は不明であったが,筆者らはカイコ絹糸腺の系で,伸長因子EFー1のリン酸化による翻訳制御系の存在を明らかにするとともに,EFー1に結合しているRNA(EFー1RNA)を発見した。本研究では,このRNAの構造を明らかにするとともに,EFー1のリン酸化に対する本RNAの影響等を解析し,翻訳制御における本RNAの生理的機能を推定する。方法:(1)EFー1RNAの塩基配列をもとに,ホモロジ-検索を行ない,二次構造,類似のRNA等を検索し,本RNAの機能を推定する。(2)カゼインキナ-ゼII類似のβーキナ-ゼが,EFー1のβサブユニットをリン酸化するので,この系にEFー1RNAを添加し,βのリン酸化および活性を解析する。結果:(1)EFー1RNA,246塩基のRNAで,分子全体にわたり二重鎖を形成し,全二次構造のエネルギ-は-129Kcal/molであった。ホモロジ-検索の結果,本RNAの3側半分は,カラヌスの28srRNAの3'末端部と82%のホモロジ-があったが,5'側半分は21%のホモロジ-であった。これらの亊実等から,本RNAは新規のRNAと判断した。(2)EFー1RNAは,コムギ胚芽無細胞系でのタンパク合成を阻害するとともに,βーキナ-ゼによるEFー1βサブユニットのリン酸化を阻害した。βーサブユニットは,大腸菌のEFーTsに相当する因子であり,脱リン酸化によりタンパン合成促進活性が消失し,再リン酸化で活性が回復する。以上の結果は,EFー1をめぐる新翻訳制御系を確立する突破口となるものと考えられ,今後その分子機構を詳細に解析する必要がある。
Objective: to review the importance of control and control of eukaryotes in the same time as possible. The length of the system, the In this study, RNA was used to analyze the mechanism of RNA physiology by analyzing the effects of acidification, acidification and RNA on the physiology of this RNA. Methods: (1) on the basis of EF 1RNA test, this RNA machine can be used to deduce the error rate. The model is similar to that of RNA. (2) the type of II is similar to that of β, EF, 1, β, 1RNA, 1RNA, β, acid, acid and acid. Results: (1) EF gene 1RNArecover246-base RNA, all the molecules were duplex to form, and the whole second time was made to generate the gene-129Kcal/mol gene. The results show that this RNA is divided into three and a half minutes, the end of the 28srRNA is divided into three and a half minutes, and the end of the three-and-a-half-minute 28srRNA is divided into three and a half minutes. In this RNA, new rules and regulations are used to determine the status of RNA. (2) EF 1RNA, callus free cell line, cell line, synthesis, EF, β, acid, acid. β-lactamase, EF, Ts, deacidified, acidified, synthesis-promoting activity disappears, and then acidified activity goes back to normal. According to the results of the above results, EF has established a breakthrough in the new system, and in the future, molecular institutions have analyzed the necessary information.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
江尻 慎一郎: "遺伝子発現の翻訳レベルにおける制御" 化学と生物. 29. 552-553 (1991)
Shinichiro Ejiri:“翻译水平上的基因表达控制”化学与生物学 29. 552-553 (1991)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
長山 英男: "蛋白質生合成研究の草創期ー志村憲助先生に聞くー" 蛋白質核酸酵素. 36. 1867-1886 (1991)
Hideo Nagayama:“蛋白质生物合成研究的早期 - 志村健介教授访谈”《蛋白质核酸酶》36。1867-1886(1991)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
江尻 慎一郎: "新生化学実験講座第1巻タンパク質VI.合成および発現" 日本生化学会(東京化学同人), 9 (1992)
Shinichiro Ejiri:“新生物化学实验课程第1卷蛋白质VI.合成和表达”日本生物化学会(东京化学同人),9(1992)
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 作者:
  • 通讯作者:
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    1971
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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